這一罕見病的主要症狀是人體中原本柔軟、有彈性的肌肉和結締組織會在輕微受傷後就出現炎症，並且會變成骨骼，將原本可以自由活動的關節鎖死在一個位置上。 如果沒有疾病改善治療，目前的管理僅限于姑息治療，最終，FOP患者的中位預期壽命將因呼吸問題和心肺功能衰竭縮短到56歲。 智通財經APP獲悉，8月17日，益普生宣布美國FDA已批准Sohonos(palovarotene)上市，用于在進行性肌肉骨化症(FOP)患者中降低新骨化組織的産生。 適用人群爲FOP成人患者，8歲以上的女性兒童患者和10歲以上的男性兒童患者。
該公司也在開發治療這種疾病的實驗性藥物garetosmab，預計將於2024年獲得美國衛生監管機構的批準。 該公司說，其藥物Sohonos已被批準用於成人和兒童漸進性纖維性骨質增生症（fibrodysplasia 普生股價 ossificans 普生股價2023 progressiva(FOP)）患者的治療，這是一種罕見的遺傳性結締組織疾病，會導致進行性活動能力喪失和預期壽命縮短。 益普生還在開發另一種從Blueprint Medicines Corp BPMC獲得許可的FOP藥物BLU-782。 益普生一直在通過幫助開發一系列從其他小型開發商那里獲得許可的藥物來擴大其罕見病產品組合。 據介紹，進行性肌肉骨化症的一個俗稱是“石頭人症”，意指隨着疾病的發展，人會像石頭一樣無法活動。
普生股價: 公司簡介
當您使用本網站留言服務時，視為已承諾願意遵守中華民國相關法令及一切使用網際網路之國際慣例。 美國食品和藥物管理局(FDA) 周三批準了法國製藥商益普生（Ipsen） IPN治療一種罕見骨病的藥物，使其成為第一種可用於治療骨生長異常患者的藥物。 目前，FOP 患者在 "病發 "初期需要依靠大劑量類固醇治療，這種治療會導致軟組織腫脹、疼痛、活動減少和僵硬等不可預測的症狀。 該藥物的批準是基於一項後期研究的數據，該研究顯示，與標準治療相比，患者新形成的異常骨量減少了54%。
普生2021年合併營收達新台幣5.52億元，受惠旗下新冠肺炎檢測相關產品銷售表現仍持續隨著台灣、東南亞等地區主要客戶保持良好訂單需求，挹注2021年全年合併營收仍較前一年成長15.9％，由於自去年第四季起部分訂單受巴基斯坦地區主要客戶延後拉貨，加上原料供應短缺等因素，雖短期影響集團整體產能稼動率表現，惟普生仍持續擴大經銷業務、積極針對旗下研發新款試劑產品進行申請認證，以及精進旗下竹科廠生產流程效率等，帶動2021年稅後淨利達4,408萬元、每股稅後盈餘(EPS) 0.74元，仍繳出歷年次高水準。 普生表示，受惠集團於精準檢測領域研發、高良率量產及臨床實驗已累計近40年經驗，並於新冠肺炎疫情肆虐全球時，積極投入新冠肺炎試劑檢測產品研發、申請多國認證等布局，除為台灣國家防疫隊的一員，更係各國防疫後盾之一，帶動旗下RT-PCR核酸試劑、VTM病毒採集組、以及核酸萃取劑等新冠肺炎檢測產品銷售，加上，美國地區檢測需求仍保持一定良好水準，帶動美國Danner檢驗實驗室新冠肺炎檢測量能提升，挹注2021年Danner檢驗實驗室銷售表現成長45.7％。 隨著全球疫情皆持續延燒，台灣近期每日確診人數亦持續創新高，普生全力參與防疫政策需求與配套措施，同時仍深化旗下新冠肺炎相關產品銷售及擴大全球經銷佈局，積極取得台灣、東南亞地區對於醫療人員使用的專業版快篩產品銷售業務表現，並爭取東南亞地區大型標案合作機會，皆有望創造集團整體營收新一波榮景。 目前全球感染新冠肺炎確診人數已突破千萬人，且隨著各國邊境逐步開放，為防堵第二波疫情捲土重來，對於新冠肺炎檢測試劑仍呈現供不應求。 普生表示，旗下新冠肺炎試劑產品，除GB SARS-CoV-2 Real-Time RT-PCR核酸病毒檢測試劑持續進行美國、加拿大、非洲等地認證申請、抗原/抗體快篩試劑於台灣、美國、歐洲、東南亞等地相關認證申請，以及ELISA血清抗體試劑研發等，有望陸續開花結果。 普生股價 普生進一步表示，集團仍戮力加大營業成本、費用良好管控，持續深化全球肺炎檢測產品接單能力，並積極針對旗下研發新款試劑產品進行申請認證，同時優化竹科廠試劑生產製程與效率，挹注2021年整體毛利率、營業利益率分別保持51％、8％。
普生股價: 相關權證
【財訊快報／記者何美如報導】精準醫療廠普生(4117)公告，已與中央研究院完成簽訂新型冠狀病毒抗原快篩檢測之全球非專屬授權合約、以及新型冠狀病毒抗體快篩檢測試劑之台灣區授權合約，激勵開盤股價大漲逾15%，衝上244.5元的新天價。 普生表示，將積極規劃抗原/抗體快篩試劑向台灣食藥署(TFDA)提出專案製造申請許可，加速推進新冠肺炎試劑國內及國外檢測試劑市場布局。 中研院於3月9日完成製造新冠病毒檢測抗體群，抗體檢測快篩試劑與抗原檢測快篩試劑及檢測裝置原型的製程及參數於4月10日交付廠商進行產品開發，其中，抗原快篩最搶手，上市櫃公司包括寶齡富錦(1760)、泰博(4736)、台塑集團旗下的台塑生醫都已與中研院簽訂授權合約。 普生在6月30日公告，與中央研究院完成簽訂新型冠狀病毒抗原快篩檢測之全球非專屬授權合約、以及新型冠狀病毒抗體快篩檢測試劑之台灣區授權合約。 普生表示，本公司擁有新冠肺炎試劑健全產品陣容，包括RT-PCR核酸試劑、抗原/抗體快篩試劑與ELISA血清抗體試劑等產品，其中，普生與中研院合作研發抗原快篩病毒檢測試劑，可比照流感快篩，檢測時間僅需15至20分鐘內，即可初步，篩檢出陽性與否，適用於機場、診所、社區群聚感染等大規模檢測需求，有助於分攤試劑檢測量能。 普生股價2023 由於研發、生產、通路早就到位，普生的新冠肺炎核酸試劑不僅獲歐盟、美國、印度、澳洲等國家審核許可，後續競標的速度也遙遙領先台灣同業。
該公司告訴路透，Sohonos片劑的銷售價格預計為每年624,000美元，按每天5毫克(，劑量為)，並補充說，劑量可能因個人體重和疾病狀態而異。
