2021年1月8日,英國允許莫德納研發的COVID-19疫苗在英國使用[480]。 1月9日,英國女王伊麗莎白二世與丈夫菲利普親王完成疫苗接種[481]。 截至2月14日,英國有約22%的人口注射了第一劑疫苗[482]。
大陸廣東佛山市疾控中心16日公告指出,目前該變異株已經在各毒株中佔據優勢。 大陸專家分析,有鑒於沒有絕對保護性的疫苗,基本上多數人每年會感染1-3次新冠病毒。 顏廷聿醫師也補充,目前帶狀疱疹疫苗有活性與非活性兩種,因此建議 50 歲以上、慢性病患、長期壓力疲勞民眾施打疫苗。 醫療服務提供商CVS Health(CVS-US)等藥局將從下個月開始提供XBB疫苗。 凱澤家族基金會 (KFF) 調查方法主任柯金格(Ashley Kirzinger)表示,今年稍早的調查顯示,美國民眾不願再接受疫苗的主因是,他們認為以前接種或感染病毒後,可以避免再次感染病毒。
新冠新疫苗: 疫苗能起什麼作用?
曾淑慧分析,EG.5境外移入病例占比從6月開始上升,近期已經連續三周占比排名第一,近四周檢出158例境外移入,EG.5就占48例。 對同一批病人出院6個月時的隨訪發現,出院後仍有「疲勞或肌肉無力」等至少一項持續症狀者佔四分之三。 2021年9月,倫敦大學學院和英國公共衛生學院的研究人員在2022年1月至3月對 3065 名 歲的青少年進行了調查,這些人的新冠病毒檢測呈陽性。 其他症狀還包括:肌肉疼痛、聽力和視力問題、頭痛、味覺和嗅覺失靈以及心臟、肺、腎臟和腸道損害、腹瀉,心理健康問題包括抑鬱症、焦慮症和思維渙散、神思恍惚。 通常情况下,许多候选疫苗在被发现既安全又有效之前都会进行评估。
2020年11月9日,澳洲開始生產由阿斯利康研發的嚴重特殊傳染性肺炎疫苗[63]。 同日,輝瑞公司及其合作夥伴BioNTech SE(BNTX)宣布所開發的疫苗有效性超過90%[64]。 11月11日,俄羅斯宣布該國研發的Sputnik V疫苗有效性達到92%[65]。 11月16日,莫德納宣布該公司研發的疫苗有效性達94.5%[66]。 阿斯利康瓦爾牛津大學宣布兩家機構聯合研發的AZD1222疫苗有效性可達90%[67]。 2020年3月,美國政府、醫療行業和大學向研究人員提供了訪問IBM的超級計算機以及亞馬遜、微軟和谷歌的雲計算資源的權限。
新冠新疫苗: 接種疫苗前需要知道這些事!
2021年12月21日,世衛組織向美國諾瓦瓦克斯醫藥原廠發出諾瓦瓦克斯嚴重特殊傳染性肺炎疫苗的緊急使用授權[107]。 2021年12月17日,由美國諾瓦瓦克斯醫藥開發後授權印度血清研究所生產的科沃瓦克斯獲世衛組織發出緊急使用授權[106]。 新冠新疫苗2023 2021年11月12日,康希諾研發的全球首款吸入式腺病毒載體新冠疫苗克威莎亮相第五屆海南國際健康產業博覽會[105]。
例如,在开展了实验室研究和进行过动物试验的所有疫苗中,大约每百种中有7种被认为足够好,可以进入人体临床试验。 开发大量不同的疫苗可以增加获得一种或多种成功(也就是将被证明对预期重点人口安全有效)疫苗的机会。 用於治療類風濕關節炎的免疫抑製劑托珠單抗(tocilizumab)與沙利姆單抗(sarilumab)被發現可以降低新冠重症患者死亡率。 另有研究發現治哮喘激素藥物,布地奈德(budesonide),有早期新冠症狀的患者在家用這種吸入式類固醇消炎藥被發現有助於加速患者的康復。
新冠新疫苗: 健康管理
日前次世代疫苗已經開放2波50歲以上民眾施打,10月11日至14日全國多數縣市再開放18歲以上民眾預約,接種日期為10月17日至23日。 可至疾管署全球資訊網,點選COVID-19疫苗接種資訊,依縣市或地圖查詢提供施打疫苗的醫療院所,或到各縣市疫苗預約平台預約接種。 新冠新疫苗 新冠新疫苗 中央流行疫情指揮中心指出,由於Omicron變異株本土確診病例持續增加,COVID-19公費疫苗的第1、2、3、7類對象、矯正機關、殯葬場所及24類場所(域)之工作人員,自4/22起須完成COVID-19疫苗追加劑(第三劑)之接種。
- 兩年前,Novavax見證了一種呼吸道合胞病毒疫苗的臨牀試驗失敗。
- 曾淑慧指出,依現有研究顯示,EG.5變異株造成疾病嚴重度未明顯增加,症狀較不容易發燒,但仍有上呼吸道症狀,值得注意的是,近期EG.5變異株於各國快速傳播,疾管署將持續密切監測國際間之病毒株演變與流行。
- 感染仍然可能發生,尤其是當免疫力開始減弱時,但疫苗的主要任務是預防重症或死亡。
- 香港特區政府從6月1日起不再公佈注射疫苗後的死亡事故,改為每隔兩星期在網上簡報,並且排除官方認為不相關的個案[431]。
- 川普政府的目標是在2021年12月底前至少讓2000萬人接種第一劑疫苗,但截止12月31日,美國只有280萬人接種第一劑輝瑞或莫德納疫苗。
尚未公布對佔主導的德爾塔菌株的有效性,現在說它對奧密克戎是否有效還為時尚早。 2020年12月24日,法國高級衛生管理局發布公告,對德國生物新技術公司與美國輝瑞公司聯合開發的COVID-19疫苗的有效性表示認可,並批准在年齡為16歲及以上的人群中接種。 新冠新疫苗2023 [525]2021年1月8日,法國批准使用莫德納疫苗[526]。 2020年12月2日,英國藥品及保健品管理局批准緊急使用輝瑞製藥與BioNTech合作研發的BNT162b2疫苗[69],並於12月9日展開全民接種計劃[70]。 日本參議院全體會議於12月2日一致表決通過修改後的《預防接種法》,內容包括由國家承擔日本民眾接種COVID-19疫苗的費用[71]。
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臨牀試驗用噴霧劑讓住院重症患者吸入干擾素β,觀察它是否如預期那樣刺激免疫系統,激活細胞做好抵抗入侵病毒的凖備。 科學家們正在研究合成"單克隆"抗體或吸入型皮質類固醇消炎藥對延緩新冠患者病情惡化、降低住院重症病例的作用。 醫院臨牀試驗顯示,用呼吸機的新冠重症患者用藥後死亡率降低三分之一,需要吸氧的患者死亡率降低五分之一。 ◎DNA疫苗:DNA疫苗由含有哺乳動物表達啟動子和標的基因的質粒DNA組成,以便標的蛋白在疫苗接受者體內表達。
許多組織正在利用已經公開的基因序列研發SARS-CoV-2疫苗[46][47][48]。 ]大約有35家企業和學術機構參與到這一進程之中[49],其中3家,包括莫德納[50]、Inovio Pharmaceuticals及昆士蘭大學,得到了流行病防備創新聯盟(CEPI)的支持[51]。 根據2020年3月10日的一份報告,當時全世界有約300項正在進行的前期研究[52]。 許多國家已經實施了分階段的分配計劃,優先考慮併發症風險最高的人群(例如老年人)和暴露、傳播風險較高的人群(例如醫護人員)[36]。
新冠新疫苗: 疫苗效力可維持多久?
但這種疫苗研究的新財富的最大遺產之一,可能是讓世界為未來的冠狀病毒爆發做好更充分的凖備,許多科學家認為,根據過去20年的趨勢,這是不可避免的。 總部位於加州的生物技術公司Gritstone最近在曼徹斯特啟動了一期臨牀試驗,使用的是一種名為「自我擴增RNA」 (saRNA)的方法,這是信使RNA技術的更新形式。 SaRNA最初設計用於對抗癌症,一旦進入人體細胞,它就會產生自身的複製,這意味著人類可以誘發與mRNA疫苗相同的反應,但劑量是mRNA疫苗的50或100倍,使疫苗更便宜,更容易製造。
丹麥、芬蘭、德國、挪威和英國政府承諾支持CEPI為研發嚴重特殊傳染性肺炎疫苗所做的努力[54]。 截至2020年,還沒有針對SARS的對人類安全有效的治療性或保護性疫苗被研製出來[15][16]。 根據2005年和2006年發表的論文,識別並研發治療SARS的新疫苗和藥物是當時世界各國政府和公共衛生機構的優先事項[17][18][19]。 金冬雁表示,目前并未看到感染EG.5导致重症死亡及入院人数增加。
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另英國EG.5衍生變異株截至7月底已占所有病例的14.6%;另鄰近國家及地區如韓國、日本、新加坡、香港其EG.5變異株占比介於5%至18%間,專家表示EG.5將在今年冬季更廣泛地傳播。 英國全民醫療保健系統NHS官方網站告訴公眾,出現長期症狀的可能性與急性感染時的病情及症狀溫和或嚴重程度沒有顯而易見的關聯,輕症患者也可能出現長期症狀。 這種藥物傳統上用來治療神經系統多發性硬化症,用在新冠重症患者身上,目前的試驗結果顯示能使出現嚴重併發症的機率減少將近80%。 ◎RNA疫苗:RNA疫苗是世界上首批生產作為 SARS-CoV-2的疫苗,同時也代表了一種全新的疫苗使用方法。
此外,一些免疫力特别弱的人,尤其是老年人,阳性持续时间一般较长,能达到十几天或两三周。 截至8月7日,已有来自51个国家的7354份EG.5基因序列被上传至“全球共享所有流感数据倡议组织”(GISAID),包括美国、韩国、日本、加拿大、澳大利亚、新加坡、英国、法国、葡萄牙和西班牙等国。 新冠新疫苗2023 这种病毒进入人体内细胞和组织的方式也与XBB.1.5和其他奥密克戎变异株类似。
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不過11月10日,巴西衛生部門表示志願者死亡原因為自殺,故於11月11日恢復科興生物科技的疫苗試驗[400]。 新冠新疫苗2023 2019年12月1日,由SARS-CoV-2引起的一種疾病在中華人民共和國湖北省武漢市於世界範圍內首次被發現,隨後通報國際社會,全球各國陸續檢測發現此病傳播已久,後來該疾病被命名為嚴重特殊傳染性肺炎[44]。 2020年,該疾病導致的嚴重特殊傳染性肺炎疫情在世界各地蔓延,因應這場人類公共衛生史上百年一遇的大瘟疫,使得前所未有的大量資金和人力被用於研發針對該疾病的疫苗[45]。
- 根據2020年3月10日的一份報告,當時全世界有約300項正在進行的前期研究[52]。
- 丹麥、芬蘭、德國、挪威和英國政府承諾支持CEPI為研發嚴重特殊傳染性肺炎疫苗所做的努力[54]。
- 有言论称,按照免疫力周期推测,下一波新冠流行可能出现在11月。
- 大陸廣東佛山市疾控中心16日公告指出,目前該變異株已經在各毒株中佔據優勢。
- 然而,高端也是全球首批先以「免疫橋接」(immuno bridging)技術取代三期實驗並通過使用地緊急授權(EUA)的新冠疫苗,在台灣醫界引起激烈辯論至今。
- 英國藥品監管機構建議有嚴重過敏史的人不要接種疫苗[478]。
其中一些是屬於傳統方法,例如非活性病毒或減毒活病毒製造及非活性流感疫苗和麻疹疫苗。 其他方法採用更新的方法,例如重組蛋白疫苗(用於人類乳突病毒疫苗)和載體疫苗(用於伊波拉疫苗)。 而也有部分是過去未曾臨床使用的方法,如 RNA 和 DNA 疫苗。 預防 SARS-CoV-2 感染的疫苗被認為是遏制大流行的最有希望的方法。 到 2020 年底,世界各地已有多種疫苗可供使用,40多種候選疫苗正在進行人體試驗,150多種處於臨床前試驗階段。
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截至3月24日,英國民眾已接種1800萬劑阿斯利康新冠疫苗,當中30人出現血栓症狀,有7人死亡[483]。 疾管署發言人曾淑慧表示,近期國內疫情呈下降趨勢,除中重症通報,另門急診就診人次已經連續8周下降,另抗病毒口服藥物使用量以及機構篩檢陽性率也都持續下降。 整體評估國內外疫情趨緩,且感染以輕症為多,沒有出現致病嚴重性較高的變異株,另依目前新冠疫苗接種狀態及感染率,全民保護力已經有8成,因此,8月15日起防疫政策進行調整。 例如,醫學界曾有擔心接種滅活疫苗(例如科興)可能增加抗體依賴性加強反應(antibody dependent 新冠新疫苗 enhanacement,ADE)的風險,即接種後產生的抗體會讓之後的感染更加嚴重。 疫苗如何誘發ADE的機制較為複雜,不在此詳談,但過去就有沙士病毒活滅疫苗因為在動物研究出現ADE而失敗告終,亦有某些市面上的呼吸道融合病毒和登革熱活滅疫苗有機會誘發ADE[1]。 雖然對活滅疫苗誘發ADE的擔心不無道理,但目前相關疫苗公開的數據(包括已經過同儕審查的臨床安全性研究)上並沒有發現ADE的情況。
而為緩解疫苗緊張,歐盟又決定對在歐盟內生產的疫苗實行出口管控措施。 世衛組織總幹事譚德塞表示,疫苗民族主義無助於緩解疫情[592]。 2021年4月27日,歐盟不滿阿斯利康延遲交付宣佈起訴阿斯利康[593]。 2021年6月中旬,比利時布魯塞爾一審法庭裁定阿斯利康必須於9月27日前交貨8020萬劑疫苗[594],否則每劑罰款10歐元。
新冠新疫苗: 將9種癌症風險最高降低40% 研究揭一部位健康可能有助防癌
2020年8月,俄羅斯衛星V(Sputnik V)註冊,為全球首款註冊的COVID-19疫苗[484]。 12月5日,俄羅斯莫斯科啟動COVID-19疫苗接種工作,教師等高風險人群優先接種。 [74]12月27日,克里姆林宮發言人稱俄國總統普丁將接種衛星V疫苗[485]。 至2021年1月2日的統計,俄羅斯已有80萬人接種衛星V疫苗[486]。 2021年7月11日,上海復星宣佈旗下子公司復星實業與鴻海精密、永齡基金會、台積電及裕利醫藥簽訂銷售協議,將銷售1000萬劑BNT疫苗[448][449]。 鴻海精密與台積電於隔日(12日)在台灣證券交易所發佈重大訊息證實[450][451]。
總部位於隆德(Lund)的生物技術公司Ziccum專門致力於向低收入國家提供新冠疫苗,該公司開發了一種技術,可以將現有疫苗風乾,將其轉化為粉末,無需在低溫下儲存或運輸。 Ziccum公司目前正與Janssen公司合作,研究是否有可能開發出疫苗平台的幹粉。 Janssen公司的第一代新冠疫苗於2021年2月獲得批准。 在不久的將來,這可能被用來嘗試和改善整個非洲大陸的疫苗狀況。 Ziccum公司首席執行官康拉德森(Göran Conradson)告訴BBC,在盧旺達,針對他們的技術正在進行談判,那裏只有不到20%的人口完全接種了疫苗。
新冠新疫苗: 可接種「第二次疫苗追加劑」之對象
世卫组织、联合国儿童基金会、全球疫苗免疫联盟秘书处以及各合作伙伴开发和传播全球灵活适用的材料(如指导意见、培训、工具和宣传材料),以支持采用COVID-19疫苗。 COVAX由全球疫苗免疫联盟、流行病防范创新联盟和世卫组织共同领导,它的目标是加速COVID-19疫苗的开发和生产,并保证世界上每个国家都能公平合理地获得疫苗。 有关疫苗临床和临床前开发的最新信息,请见世卫组织COVID-19候选疫苗的全景分析,通常每周更新两次。 世卫组织COVID-19一览表每日更新,也对全球施打疫苗的剂数有专门的介绍,更多详情见COVID-19疫苗接种一览表。 在区域一级,有一个非洲区域办事处COVID-19疫苗一览表和一个泛美卫生组织COVID-19疫苗交付一览表。