至於可以維持多久，由於國內外從開始實施接種計劃至今僅數月，疫苗的保護力可以維持多久尚未有標準答案，依照醫界評估從5個月至數年都有，還不清楚是否需要像其他流感疫苗一樣每年施打。 疫苗試驗施打和追蹤方面，接受第二劑後第 14 天起，觀察受試者是否感染 COVID-19、各種不良反應等；接受實驗者預計追蹤兩年以上。 受試者要求為 18 歲以上成人，不含孕婦／準備懷孕者，共 人（因受試者會中途退出、因故被排除等，故最初接受人數至最終試驗人數之間，將有部分落差）；亞裔4.6％（1382人），單國多中心（99個中心）試驗。
- 有些血清型的菌株毒性較強，大約只有30種血清型會造成人類的感染，而臨床上常見的侵襲性感染，大多集中於其中的10多種血清型。
- 2020年12月24日，法国高级卫生管理局发布公告，对德国生物新技术公司与美国辉瑞公司联合开发的COVID-19疫苗的有效性表示认可，并批准在年龄为16岁及以上的人群中接种。
- 雖然，指揮中心於日前表示，已完成採購COVAX、AstraZenca及Moderna疫苗約2,000萬劑。
- 2021年7月11日，上海复星宣佈旗下子公司復星實業與鴻海精密、永齡基金會、台積電及裕利醫藥簽訂銷售協議，將銷售1000萬劑BNT疫苗[448][449]。
- 輝瑞與BioNTech在7月27日宣布選定BNT162b2作第三期臨床試驗後[77]，其餘候選疫苗包括BNT162b1則被輝瑞與BioNTech中止後續測試。
- 中國開放出入境後，在各地機場的檢疫陽性率約在 10% 到 50% 之間，所以即便持有 48 小時的 PCR 陰性證明，仍有一定比例的人向外輸出病毒，顯示當地疫情嚴峻。
- 目前已在商用的 B 型肝炎疫苗（Heplisav-B）裡，即採用 CpG 的 DNA 做為佐劑。
截至2021年6月24日，中國大陸共有7款疫苗批准附條件上市或緊急使用[422][97]，累計報告接種新冠病毒疫苗超過11億劑次[423]。 一項研究表明，在2006年至2015年之間，疫苗等生物製劑連續獲得I期至III期臨床試驗批准的成功率為11.5％[395]。 2023年1月，康希諾開始試生產一款尚處於臨床試驗階段的疫苗，這款疫苗也是中國使用mRNA技術研發的首批疫苗之一[115]。 2022年9月4日，康希諾發布公告，表示自己研發的全球首個吸入用新冠疫苗克威莎霧優在中國獲批緊急使用[112][113]。 2021年12月21日，世衛組織向美國諾瓦瓦克斯醫藥原廠發出諾瓦瓦克斯嚴重特殊傳染性肺炎疫苗的緊急使用授權[107]。 2021年12月17日，由美國諾瓦瓦克斯醫藥開發後授權印度血清研究所生產的科沃瓦克斯獲世衛組織發出緊急使用授權[106]。
疫苗介紹: 美國
IIV-HD可用于65岁及以上老年人群，疫苗的每个流感毒株血凝素含量是标准剂量灭活流感疫苗（IIV-standard 高 dose，IIV-SD）的4倍 ，可以使老年人产生更好的免疫应答，减少与流感相关的住院率和死亡率。 此外，根据卫生经济学分析显示，IIV-HD可大大降低了患者的住院费用，尤其是在老年人中更节省成本。 接种流感疫苗是预防流感、降低流感危害以及减少各类并发症的有效干预措施。 4) 疾管署引用中央研究院賴明詔院士的一篇專訪提及疫苗在COVID-19防疫上之重要性：接種疫苗的目的不是100%消滅COVID-19，而可減少重症發生率，重症病例減少，COVID-19對人類的衝擊就不會那麼大。 且疫情期間mRNA技術大放異彩，製造新疫苗的方式快速且彈性，所以能迅速應對高突變的病症。
截至2020年，还没有针对SARS的对人类安全有效的治疗性或保护性疫苗被研制出来[15][16]。 根据2005年和2006年发表的论文，识别并研发治疗SARS的新疫苗和药物是当时世界各国政府和公共卫生机构的优先事项[17][18][19]。 人可經由接觸受感染的動物、食入受感染食物或飲水，或與患者直接接觸而感染，只需數十至數百個菌體即可致病。 疫苗介紹 主要是發生於食用被污染的食物，常因烹煮不當的牛肉（特別是絞肉）、生牛奶或遭受污染之生菜類食物。 另外也可以直接造成人與人之間的傳染，如發生於家庭中、幼兒照護中心（托兒所、幼稚園等）或拘留所等處。 三、阿斯特捷利康基於上述原因而需蒐集、處理或利用您的個人資料時，您可以自由選擇是否提供您的個人資料。
疫苗介紹: 國光疫苗: 疫情在家宅2年！20多歲待業男患「購物癖」 花光積蓄還欠債
初步研究顯示，卡介苗可能對貧困地區的人口健康提供一種有益的非特定效應（英語：Non-specific effect 疫苗介紹 of vaccines），略微降低死亡率和敗血病及呼吸道疾病的發病率[20]。 其可以防止約20%的孩子被感染，而疫苗可保護約一半已經受到感染的小孩病情不再惡化[4]。 卡介苗是唯一採用皮內注射的疫苗（其他疫苗一般是肌肉注射或皮下注射）。 COVID-19，一項S ARS-CoV-2 病毒所引起的新興人類傳染疾病，自爆發以來，全球不少確診者被指出具耳鼻喉症狀，如咳嗽、喉嚨痛、嗅覺喪失等，其中還有少數報告指出患者在確診前後出現「突發性聽損 （sudden sensorineural hearing loss, SSNHL） 」。
20 多歲的陳小姐因為出現視力模糊、複視而到眼科就醫，經過檢查後，發現原來不是眼睛的問題，而是神經出了狀況，轉介至神經免疫科後確診為多發性硬化症。 早在 2002 年爆發 SARS 後，科學界認知，新興傳染病將越趨常見，因此逐漸投入各種基礎的病毒研究，如：結構、生活史、廣譜型藥物等，並冀望能幫助未來的人類對抗未知的世紀瘟疫。 但事實上，截至110年5月31日為止，實際抵台，也就是衛福部真正拿到手、可供國人施打的，僅有87.66萬劑的進口疫苗。 而根據指揮中心日前公布資料指出，若以涵蓋我國人口之65%為規劃，預計為1,500萬人接種，以每人2劑估算，至少需3,000萬劑疫苗。
疫苗介紹: 疫苗種類
此番获奖代表了生物医药行业对荣盛生物科创实力以及疫苗行业地位的认可。 未来,荣盛生物将进一步发挥产品研发、规模化稳定生产、产品质量管理、上市销售流通等多方面的综合竞争优势,积极推动在研产品的产业化与临床应用,持续丰富产品结构,始终以品质优良、安全有效的产品保障社会公众的健康,为传染病防治及诊断提供优质、高效的临床解决方案,为中国生物医药行业做出应有的贡献。 康希诺成立于2009年1月，2019年3月登陆港交所，2020年8月在科创板二次上市，成为首个“A+H”疫苗股。
高端疫苗副總暨發言人李思賢表示，高端的竹北廠有兩條產線，目前規劃一條生產腸病毒疫苗、一條生產蛋白質原液（即COVID-19疫苗），雖然兩種疫苗的平台不同，前者為滅活病毒、後者為次單位蛋白疫苗，但生產線只要清消後就能轉換。 2022年4月28日，行政院說明，將有400萬劑「輝瑞/BNT疫苗」，其中包括220萬劑「兒童疫苗」、180萬劑「成人疫苗」，近期也將完成簽約，預計5月到貨[310][311][312]。 在下午記者會中，指揮中心指揮官陳時中表示，「輝瑞兒童疫苗」基本技術性資料已備妥，下午衛福部食藥署就會舉行專家會議審核[313]。 根據疫苗仿單，兩劑的間隔最短不能低於21天，ACIP則建議至少間隔12週以上。 也補充，輝瑞BNT新採購的疫苗最快五月中旬前抵台，但希望能越早越好[316]。 2021年7月11日，上海复星宣佈旗下子公司復星實業與鴻海精密、永齡基金會、台積電及裕利醫藥簽訂銷售協議，將銷售1000萬劑BNT疫苗[290][291]。
疫苗介紹: 疫苗安全、供應及相關議題
加入10公升的自來水中（大寶特瓶每瓶容量1,250 c.c.，8瓶即等於10公升），攪拌均勻即可。 （腸病毒消毒水調配教學） 3.環境消毒重點： （1）不需要大規模噴藥消毒。
該研究於2020年4月23日至11月4日間進行，共有近2萬4千名之受試者。 目前已進入第三期臨床試驗階段，預估美國於2023年2月、英國在2021年9月、巴西2021年12月完成。 接种新冠疫苗后通常伴有发烧、恶心等由免疫反应导致的副作用[553]，虽然对健康人不会有持续影响，但可能因此令体弱多病的病患注射疫苗后引起并发症，甚至死亡。 尽管有些人在接种疫苗后不久会因年龄或潜在疾病而引起不适，但目前尚未有明确证据表明注射疫苗后的死亡事件与疫苗本身有直接的关系[553][554]。 阿斯特捷利康已在超過15 個國家建置一個全球供應網絡，擁有 16 個不同的供應鏈和 25 個製造合作夥伴，這是我們承諾廣泛、平等和及時支持全球包括臺灣COVID-19疫苗接種的一環。
疫苗介紹: 疫苗進行式：COVID-19全球疫苗接種即時追蹤
在新冠大流行之前，2012年在台灣成立的「高端疫苗生物製劑股份有限公司」主要從事有關腸病毒及流感疫苗等的研發及生產。 2021年2月，菲律賓食品與藥物管理局局長多明戈稱不建議經常暴露在疫情風險中的醫護人員接種中國科興生物疫苗，原因是它對抗冠病的效能僅為50.4%[608]。 2021年7月15日，香港特區政府根據疫苗專家委員會分析多宗接種中國科興克爾來福疫苗後發生的多宗不良反應案例後[558]，正式將又稱「面癱」的貝爾氏麻痹症列為中國科興克爾來福疫苗的副作用之一[559]。
1月17日，加州公共衛生部(California Department of Public Health)建議當地醫療機構暫停41L20A批次的莫德納COVID-19疫苗的接種工作[606]。 阿根廷政府批准中國醫藥集團有限公司研發的新冠疫苗在該國3至11歲兒童中緊急使用[547]。 2021年11月3日，印度研發的科瓦克辛疫苗獲世衛組織批核緊急使用授權，在完成兩劑接種兩個月後的有效率為78%[104]。 2021年4月30日，美國莫德納公司研發的莫德納疫苗獲得世界衛生組織核准緊急使用授權，是世衛組織第五種列入緊急使用清單的新型冠狀病毒疫苗[93]。 2020年8月11日，俄羅斯總統普丁宣布，俄羅斯完成全球第一款COVID-19疫苗[58]。
疫苗介紹: 疫苗有限 混打莫德納、BNT時程未定
阿斯特捷利康自第三方蒐集之所有個人資料，將僅限依蒐集目的持有、使用、或揭露之。 最後在豐樂公園的拱橋地標前共同見證點燈儀式，一齊點亮象徵台灣與全球同步為糖尿病團結的標誌－藍圈圈意象，再度展現出醫護與糖友們將齊心努力，宣示一起「控糖護健康 e起衛心腎」。 阿斯特捷利康致力於挑戰科學極限並研發改變生命的藥物，將「創新推動成長」的精神深植於企業永續發展。 疫苗介紹 因此阿斯特捷利康積極建立一個堅實的理想職場(Great Place To Work); 藉由尋求不同的觀點才能和想法，確保員工能反映出經營團隊的多元性、實現創新成長。 阿斯特捷利康 (AstraZeneca)宣布，已於7月15日再次供應臺灣56萬劑COVID-19疫苗，此後的數週以及數月內也將陸續交付更多疫苗。
8月24日，李克強在湄公河合作第三次領導人會議上發言，稱中國的疫苗研製完成並投入使用後，將優先向湄公河國家提供[57]。 2020年3月，美國政府、醫療行業和大學向研究人員提供了訪問IBM的超級計算機以及亞馬遜、微軟和谷歌的雲計算資源的權限。 這些計算資源的提供者成立了嚴重特殊傳染性肺炎高性能計算聯盟，其正被用於預測疾病傳播、模擬可能的疫苗以及篩選數千種化合物以設計針對嚴重特殊傳染性肺炎的疫苗或治療方案[53]。 2019年12月1日，由SARS-CoV-2引起的一種疾病在中華人民共和國湖北省武漢市於世界範圍內首次被發現，隨後通報國際社會，全球各國陸續檢測發現此病傳播已久，後來該疾病被命名為嚴重特殊傳染性肺炎[44]。
疫苗介紹: 除了 Novavax 疫苗，高端疫苗也是蛋白質疫苗的一員，一起來看看它們的原理吧！
若至郊區、戶外活動或工作時，應做好個人防護措施，如：穿著淺色長袖衣褲、手套、長筒襪及長靴等保護性衣物，並將褲管紮入襪內；此外，在於衣物及皮膚裸露部位塗抹政府機關核可含DEET、Picaridin或IR3535之蚊蟲忌避劑，並依照標籤指示說明使用。 傳染窩 疫苗介紹2023 硬蜱的生活史分為：卵、幼蜱、若蜱至成蜱四個階段，除卵期外，每一階段皆需吸血才能維持生存與發育，且不同階段因其尋找宿主方式的差異，而有不同的動物宿主。 幼蜱主要寄生於野生囓齒動物，較少有機會與人類接觸；若蜱與成蜱則以較大型的哺乳動物，如：鹿、牛，為主要吸血對象。 硬蜱生活史中除卵期之外的每一階段，都可能於吸血的同時而感染伯氏疏螺旋體，並可經由跨蟲期傳播（transstadial transmission）傳遞至下一齡之若蜱或成蜱，再傳給新宿主造成感染，很少經卵傳播。 不僅是因為它參與了 COVAX，未來可望配送至我國，也因為它的保存非常友善，僅需 4℃ 即可，對偏鄉、離島、長程運輸具備高度便利性。
最早之前，美國輝瑞藥廠與BioNTech簽署協議，可以在全世界販售疫苗，只有大陸、土耳其、德國這三個國家不包含在內。 大陸方面由上海復星醫藥集團代理輝瑞BNT疫苗，中文名稱為「復必泰」，擁有台港澳獨家代理權。 食藥署於去（110）年7月30日依據《藥事法》第48條之2，有條件核准高端疫苗專案製造，另要求於專案核准期間，須每月提供安全性監測報告，並於核准後一年內檢送疫苗保護效益（effectiveness）報告。 第三期期末分析顯示，安全性與耐受性良好；受試者年齡層涵蓋2個月~6歲的嬰幼兒，其中2個月~6個月大的嬰兒受試者收案數占25%，藉由疫苗組與鋁鹽安慰劑對照組進行比對，即使在極低年齡層，安全性與耐受性依然良好，並無顯著差異，且幾乎所有的不良事件都為輕度反應。
疫苗介紹: 不同类型的COVID-19疫苗
2021年1月9日，國務院聯防聯控機制新聞發布會中，國家衛健委副主任曾益新明確，疫苗和接種服務的全部費用將由醫保基金和財政共同負擔，居民個人不負擔費用[420]。 2021年2月24日，由印度血清研究所生產的60萬劑阿斯利康疫苗運抵加納首都阿克拉，加納因而成為世界衛生組織疫苗分配計劃（COVAX）的首個受益國[88]。 新冠手臂是莫德納的特殊副作用，但因為會自然消退，所以不用太過緊張，如果太擔心也可以請醫師開立症狀治療的藥物。 高端不像AZ疫苗一樣容易發燒（接種高端疫苗的1000人裡面只有7人會發燒），也不像莫德納一樣容易手臂腫，打完隔天就能正常上班上課。 當紅腫開始發生時可以先吃非類固醇類消炎止痛藥（如ibuprofen)加上抗組織胺加上冰敷，一般4到5天消失。若超過一個星期沒消失，建議找醫師確認。
糖尿病照護需要各界積極投入，國家衛生研究院、中華民國糖尿病衛教學會、臺灣阿斯特捷利康於今(31)日舉行合作備忘錄簽署儀式，期待透過產官學合作，提升糖尿病患自我照護能力及共病預防，並且在與台灣政府政策接軌的推動下，擴大台灣良好照護品質的國際能見度。 （三） 腸病毒重症通報個案疫調及病歴調閱 為釐清可能之感染來源，需針對通報個案進行疫情調查，包含發病過程、就醫情形、照顧者及同住者、潛伏期內活動情形等。 此外，由於腸病毒重症個案之研判需合併臨床症狀及檢驗結果，故於通報後除立即採取檢體外，需調閱相關病歴資料，以利個案研判。 （四） 疫苗介紹 腸病毒重症確定個案後遺症追蹤
疫苗介紹: 疫苗接種對象與相關作業指引 (接種實務、核心教材)
研究期間為2020年7月27日至11月14日，共納入逾4萬名受試者。 對於一般民眾來說，另一關心的重點自然就是，AZ、莫德納、BNT、嬌生、高端、聯亞等六支不同的廠牌的新冠疫苗，在保護力、施打方式上，有什麼差異呢？ 就連日本外相茂木敏充也於5月28日證實，日本政府正在研擬討論提供台灣部分AZ疫苗等相關事宜。
Slush每年的主要活動在赫爾辛基聚集兩萬五千名投資人、創辦人、記者，以及專業管理人。 在這些活動之外，Slush管理一項名為「Soaked by Slush」的線上傳媒，享有超過7萬訂閱者及研究物件等等。 在過去幾年，Slush 年度的營運盈利都將直接被用在開發活動，透過新專案與倡議以支持創業家。
疫苗介紹: 疫苗保護力(陳宜君醫師)
而BioNTech的mRNA疫苗在澳門，不設接種年齡上限，並開放予60歲或以上人士預約接種[275]。 2020年12月9日，加拿大批准辉瑞疫苗的使用授权，是第三个批准辉瑞疫苗的国家，并确定了2000万剂疫苗的订购量。 加拿大卫生部表示将从下周开始在全国范围内分发和注射疫苗，并计划每个加拿大居民都可以在2021年9月底前接种疫苗[151][152]。 加拿大自2021年3月起，每週從輝瑞的比利時廠房取得100萬劑疫苗；從2021年5月起，輝瑞在密歇根州卡拉馬祖市的疫苗廠開始出口美國生產的疫苗，運到加拿大的輝瑞疫苗增至每週200萬劑[153]。 BioNTech設有四家位於德國的疫苗廠[102]，都在生產輝瑞疫苗，包括在2020年9月向瑞士諾華製藥購得在馬爾堡的疫苗廠[103]。
- 最常見的是注射部位疼痛（84.1％）、疲倦（62.9％）、頭痛（55.1％）、肌肉痛（38.3％）、發冷（31.9％）、關節痛（23.6％）和發燒（14.2％）。
- 随着疫苗技术的不断发展和应用，mRNA技术在疫苗领域的重要性日益凸显。
- 評論 張佑宗等／民眾因黨派立場影響疫苗廠牌偏好，不利於科學防疫 台大政治系教授張佑宗團隊在5月22日至31日間結合FB大數據與即時網路問卷調查後發現，台灣民眾雖因染疫風險增加而提高疫苗接種意願，對於疫苗生產國的偏好，卻較半年前有顯著差異，而對疫苗廠牌的偏好，則依黨派立場而有所不同。
- 國產疫苗二期解盲後是否能獲EUA授權，不應視為這次國產疫苗的「結果」，其實只是一個開端，我們需要不斷校正回歸的是，如何在變動的環境之下，過程與決策在正確與可行的方向。
- 輝瑞和莫德納兩支疫苗迅速展開三期臨床試驗，在收集了至少兩個月的安全性結果後，向美國食品藥品監督管理局（US. Food and Drug Administration, FDA）提交緊急使用許可。
- 因為輝瑞疫苗的mRNA顆粒容易降解，而低溫可抑制mRNA顆粒的活性[41]，為減慢疫苗的失效時間，尚未計劃使用的疫苗須要貯存在超低溫的環境[42]。
