輝瑞執行長博爾拉（Albert Bourla）在10日指出，針對Omicron病毒的疫苗將在3月份推出，公司已經開始進行生產作業。 但他也說，目前尚不確定Omicron疫苗是否會派上用場或如何使用，但基於部分國家希望疫苗盡快準備就緒，輝瑞也會先生產出一定數量。 指揮中心12號宣布，打高端者若有緊急出國需求，可加打2劑AZ、BNT或莫德納等國際認證疫苗，以因應美國等國家要求入境需疫苗接種證明。 對此，台北市長柯文哲直言，身為一個醫生，他認為指揮中心的說法完全不負責任，因為這是公眾政策、不是在包廂裡飲宴的個人行為。 九、 召集人：綜合專家意見，專家所提供第三期試驗規劃建議，包括是否在國內外執行，採建議性質提供並輔導廠商規劃和執行，本議題著重於討論專案製造的核准期限及安全監測計畫兩部分。 一、 召集人：依據議題一投票結果，本議題針對有條件通過之附款內容，包含是否明確要求須在國內外進行第三期確效性之臨床試驗(confirmatory trial)或訂定專案核准製造期限以及是否要求執行監測計畫進行討論。
而美國《時代》週刊（Time）則於今年四月，綜合報導了新冠病毒和長新冠對於男女生殖健康的影響，報導分別分析了最新醫學研究、案例以及後續影響人們的生育選擇。 但是，台湾中国医药大学感染科王任贤医师，过去向台媒《康健杂志》说，中和抗体“只是一种可能有关保护力的指标”。 哈佛大学流行病学博士、台大医学院教授李建璋在台媒《天下杂志》分析，医界普遍认为，蛋白质疫苗（譬如高端）能刺激抗体产生，但对细胞免疫刺激效果不佳。 新一代的核酸疫苗，包括AZ和莫德纳（Moderna）疫苗，就是针对细胞免疫刺激所设计的疫苗，可刺激很强的细胞免疫。 在台湾食药署公布的数据称，在高端疫苗组与AZ疫苗组原型株活病毒比较后，高端中和抗体几何平均效价比值的95%信赖区间下限为3.4倍，大于标准要求0.67倍，因此通过高端EUA。 并预计于今年第三季完成所有受试者试验，并于今年第四季取得期中分析数据。
高端效力: 高端疫苗成功解盲 但保護力夠嗎？一文看懂國產疫苗面臨哪些挑戰
隨著這些消息的傳出，也讓國人不免引頸期待，希冀上述流程能夠快速走完，讓台灣能先取得一定數量的疫苗，供第一線醫護、防疫人員及民眾施打，防止疫情持續擴散。 高端效力2023 國產疫苗高端二期臨床試驗結果今登上國際頂級期刊《刺胳針》的呼吸醫學期刊，而台大醫師李秉穎更在臉書分享這項消息，並表示，預測高端疫苗的保護效力大概在80%至90%之間。 中華民國防疫學會榮譽理事長王任賢曾提到：「只要保護力有5成以上就是好疫苗，有被核准就不需太擔心。」根據陳時中推測，火力全開施打，在今年十月底前希望有機會6成的民眾可以打到第一劑。 根據高端公告的數據，被認為與保護力相關的「中和抗體之幾何平均效價」為662，「它是好的成績，但要去看有多好。」羅敏菁說明有兩項分析關鍵。 但也有民眾說，高端疫苗是與 美國國衛院（NIH）簽署授權及技術轉移合約，取得新冠肺炎候選疫苗及相關生物材料，在台灣進行研發及生產。 今年六月初，台灣本土疫情確診高峰期間，政治大學選舉研究中心網路民調結果顯示，在有選擇機會施打疫苗的情況下，84%的民眾傾向選擇BioNTech，86.2%選擇莫德納，傾向選擇嬌生的有62%、AZ疫苗有52%；高端為28.1%、聯亞則是25.6%。
- 如今，當外界擔心國際間追打第3劑都要隔半年以上，高端卻是打完28天就能打，會不會增加副作用？
- Khoury Curve及牛津大學發表AZ疫苗之保護力關聯指標（ Correlate of Protection CoP）推估，預期高端新冠肺炎疫苗的保護力為8~9成區間。
- 指揮中心原公布該輪將提供61.4萬劑疫苗，統計兩次預約下來總計有59.9萬人預約，評估後續檢驗封緘疫苗還有一定數量，8/21宣布二度加開預約，讓從8/16~8/21完成登記者，今起兩天可以上平台預約，估計符合資格民眾有20萬人。
- 考量到突發性聽損據統計顯示僅約一成患者找出病因，因此部分醫師可能採多重治療方法，意即除了類固醇藥物作為主要治療之外，還可能同時輔以高壓氧、針灸等。
- 且依全國疫情統計公開數據之次級資料分析，與未施打疫苗者相比，推估三劑各式疫苗混打之綜效可防死亡達約90%。
- 2021年9月3日，高端再度出席世衛組織疫苗研討會，與國際專家討論接種第三劑加強劑必要性及執行方式。
- 黃立民說，在試驗裡的疫苗效力高達100%，以統計模型推估也高達96.8%。
- 保護力：第三期臨床試驗於美國進行，研究期間為2020年7月27至10月23日，共納入了3萬餘名受試者。
礎劑施打AZ＋莫德納者，共計2,120人，以「mRNA疫苗1」、「mRNA疫苗2」或「高端」三種疫苗追加，三者突破性感染風險無統計學差異。 高端效力 分析組合一 基礎劑施打兩劑AZ者，共計13,978人，以「mRNA疫苗1」、「mRNA疫苗2」或「高端」三種疫苗追加，三者突破性感染風險無統計學差異，惟施打高端組發生風險之點估計值較「mRNA疫苗1」組別小12%。 而B組可能歸因於第三針和第四針的施打間隔相對較短（約4個月），抗體基線較高，故影響追加劑抗體增強（booster）效應。
高端效力: 【二期試驗公布】國產疫苗聯亞誇「可應對Delta病毒」 保護力仍是謎
(一) 中和抗體雖不能代表免疫保護力，但還是免疫橋接可參考的數據之一，在相對比較的資料顯示，廠商提供的數據不劣於部桃數據。 (一) 此為百年大疫，要有機動性及滾動性的變通，樂見廠商對下一階段次世代疫苗已有規劃。 目前廠商資料已符合先前設立的條件，我國就疫苗供應的確需要有自己的產能及未來性開發的機制存在，建議有條件通過，第三期臨床試驗應持續規劃與執行。 (三) 建議公司對於疫苗之T cell response、抗體持續性、第三劑保護力增強效果，應進一步研究並提供資訊。
然而歷時9個多月的臨床試驗，解盲成功的高端新冠疫苗「MVC-COV1901」，迎來的不是掌聲四起，反而是各方湧現的質疑。 國民黨主席江啟臣今日到台北地檢署按鈴控告陳時中及衛福部「圖利罪」，表示高達40億新台幣的高端疫苗購買，產品未達國際標凖，盼司法機關調查。 截至2021年12月27日，衛生福利部疾病管制署公佈臺灣累計接種34,517,952劑COVID-19疫苗，其中高端疫苗接種1,477,166劑，占總接種劑次4.3%。 2022年1月30日，台灣捐贈索馬利蘭的15萬劑高端疫苗運抵當地，並在伊戈爾國際機場由索馬利蘭衛生部長Hassan 高端效力2023 Mohammed Ali（英语：Hassan Mohammed Ali）親自迎接及接收，這次捐贈成為高端疫苗的首次外交援助[52]。
高端效力: 高端疫苗接種後可能發生之不良反應
台灣台大醫院醫師、台灣疫苗推動協會榮譽理事長李秉穎向BBC表示，由於世衛組織不承認台灣，過往台灣自行研發的流感或腸病毒疫苗，獲得過歐盟或美國FDA認證，但從未被世衛組織「直接」認證或採購，所以他判斷台灣本土疫苗也難以直接獲得世衛的認證。 根據台灣衛福部疾病管制署公告，截至8月26日，台灣已經有40萬多人接種第一針高端疫苗。 台灣衛福部部長陳時中表示，死亡案例發生地是否該停止相應批號的施打，還要看相關因果並做進一步檢查，因為這是需要核對的不良事件。 另全國性預防接種資訊管理系統（NIS）跟全人口傳染病通報系統（NIDRS）資料庫全人口大數據資料，分析18歲以上國人接種各種廠牌之疫苗組合後，中重症及死亡情形。 顯示接種各種疫苗或混打組合，其對於預防中重症、死亡的保護效益相近；又相比未接種疫苗者，亦均有達到預防中重症及死亡的保護能力。
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高端效力: 高端「二期試驗結果」登國際期刊！保護效力約80%~90%
在製程上採用CHO細胞製程，使用帶有S-2P棘蛋白基因的質體感染中國倉鼠卵巢細胞（ExpiCHO-S cells），進而純化S-2P棘蛋白。 增強免疫反應的疫苗佐劑選用美國德納維公司的CpG 1018鋁鹽佐劑[13]。 抗體 （antibody）是免疫系統用來對抗外來物質（如：細菌或病毒）的蛋白質。
緊急授權：WHO於2021年4月，美國、加拿大於2020年12月，英國在2021年1月，日本於2021年5月核准。 杨植斗也说，他尊重选择施打高端疫苗的人，但无法理解这种像是在喝符水的行为。 他也提醒，最近有民众明明没有预约高端疫苗，却收到施打通知，民众要帮长辈注意是否勾选到高端，避免长辈被强迫施打。 高端效力 国民党青年团前团长田方伦甚至当场展示“喝符水”，他表示，高端明天就要施打，但至今民进党当局卫生主管部门无法提出高端效力的有效证明。 到底保护力百分之几应该先讲清楚，但却不愿意讲，那不就跟民俗专家一样，说喝符水有效。
高端效力: 新冠疫苗：台灣授權「高端」疫苗緊急使用 為何引發激烈辯論
花了幾十億公帑，民眾打高端疫苗到底有沒有效，薛瑞元及陳時中都要講清楚說明白。 接種前體內的抗體為0，第一次接種後抗體數量上升，並在3 高端效力2023 ∼ 4 週後的第二次接種時達到高峰。 之後體內抗體會慢慢減少，1 年以後，進行追加劑的施打，抗體效價又再度上升。 因此，只要調查接種後體內抗體濃度產生怎樣的變化，就可以推知疫苗的保護力可以持續多久。 整合醫學科醫師姜冠宇在臉書分享，近期不斷有專家在更新疫苗保護力的數據，因此他也把JAMA美國醫學期刊收錄的資料做成圖卡，提供參考。 醫師提到，每種疫苗保護力能續航多久都還在觀察中，無法給確定答案，過去是預設施打完能持續6個月，也就是約2季，但也有專家認為會持續1年。
- 根據公司網站提供的資料，高端二期臨牀試驗約有4千人參加，最高齡受試者達89歲，主要結果包括兩項：一是「安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應」；二是「不分年齡的免疫生成性合乎預期」，數據「解盲」成功，高端因此立即向台灣政府申請EUA。
- 以此，他在文中稱高端為一間「無賴的高端公司」，並批評食藥署等讓高端通過保護效力並取得EUA的委員們為疫苗流氓。
- 台湾本土新冠疫苗“高端”（MVC ）二期实验期中分析数据出炉，刊登在国际医学期刊《刺胳针呼吸医学》（Lancet Respiratory Medicine，也译作《柳叶刀-呼吸病学》），该研究分析称，预期高端疫苗的保护力为80%至90%区间，再次在台湾引起讨论。
- COVID-19 會導致呼吸窘迫或隱性缺氧，影響人體血氧濃度，而我們的內耳是一個對於血液供氧變化極為敏感的器官，功能就可能因此受影響。
- 此外，此處討論的附款條件是可與專案製造平行進行的條件，若是通過EUA基本上必須滿足的技術性資料要求，則必須要滿足後才能進行EUA專案核准製造。
遲遲等不到疫苗，可能是許多人的心聲，必須在疫苗施打前，必須守住台灣社區及醫療，目前陸續目前已經到貨近 1000 萬劑疫苗 。 隨著國內疫情緊張，疫苗成為眾人期盼終結疫情的關鍵，目前國內一共採購約3000萬劑的疫苗，包含：莫德納Moderna疫苗505萬劑、牛津AZ疫苗1000萬劑、COVAX 476 萬劑、聯亞、高端兩家各1000千萬劑。 高端新冠肺炎疫苗[1]（英語：Medigen COVID-19 vaccine，簡稱：高端疫苗，研製代號：MVC-COV1901[2]，商品名：MVC COVID-19 Vaccine[1][2]），是一款針對2019冠状病毒病所研發及已在應用中的疫苗。 指揮中心曾提及，第三劑副作用以mRNA疫苗發生率最高，若害怕副作用導致身體不適，也可選擇副作用發生率較低的高端來施打。 何宗佑說明，如果是施打2劑AZ疫苗，追加劑選擇莫德納或BNT，常見副作用有注射處疼痛持續1到2天，以及疲倦、全身痠痛、發熱等症狀。
高端效力: 台湾为何急需本地产疫苗？
10月初，第一批臨床試驗受試者在台大醫院「COVID-19疫苗」接種，共有45名參與者，年齡在20至50歲之間[20]。 10月13日，與衛福部疾管署簽約，計畫補助金額達新台幣4.72億元（約1,640萬美元），用於鼓勵「COVID-19疫苗」開發[21]。 江偉廷指出，英國官方資料顯示2劑AZ疫苗在5個月後對Omicron沒有保護力，要等到打了BNT或莫德納當作第三劑才能讓保護力恢復到60%。 2劑BNT疫苗對Omicron保護力逐月下降，到5個月後只剩下10%；打完第三劑BNT保護力恢復到70%。
而此前的疫苗人體臨牀試驗第二期大概只有300名的受試者，第3期才擴大到3000人的規模。 台灣本土新冠疫苗「高端」（MVC ）二期實驗期中分析數據出爐，刊登在國際醫學期刊《刺胳針呼吸醫學》（Lancet Respiratory Medicine，也譯作《柳葉刀-呼吸病學》），該研究分析稱，預期高端疫苗的保護力為80%至90%區間，再次在台灣引起討論。 吳秀梅稱，此結果乃是鑒於高端疫苗的「中和抗體數據」已證明不劣於阿斯利康（AstraZeneca，AZ疫苗），且安全性數據顯示無重大安全疑慮。
高端效力: 國產疫苗來了！高端今開打 接種完注意事項、副作用10大QA一次看
SARS-CoV-2 病毒在感染初期會迴避免疫反應的偵測，使得干擾素的分泌延後至發病中晚期，除了導致病毒複製無法被有效抑制之外，還會加劇疾病嚴重度，促使身體部位過度發炎，當發炎處在耳朵，就可能出現突發性聽損。 SARS-COV-2 病毒從鼻腔進入，沿著中耳歐氏管（或稱耳咽管）進入到中耳腔以及乳突，接著透過細胞膜表面的 ACE2 受體入侵細胞，並且活化絲胺酸蛋白酶 2（TMPRSS2）進行助攻，待病毒感染達一定數量後，即出現明顯的耳部症狀。 同時醫師會安排各項檢查項目，以逐步釐清病因，進而給予相對應的治療，例如抗生素、抗病毒藥物、免疫抑制劑、血漿擴張劑、血液循環改善藥劑或者提供生活衛教等。
（中央社記者陳婕翎台北5日電）台灣成功研發腸病毒71型疫苗，台大醫院主持跨國第三期臨床試驗證實具保護力且施打安全性無虞，估國內最快年底取得許可證，供2個月到6歲幼童接種2至3劑，可望杜絕感染發生。 經分析18-64歲國人接種各廠牌之疫苗組合之中重症及死亡情形，顯示接種高端疫苗的國人，相較於接種AZ、BNT、莫德納疫苗或其他混打組合，其對於預防中重症、死亡的保護效益相近，又相比未接種疫苗者，亦均有達到預防中重症及死亡的保護能力。 另外，在65歲以上的年長者族群，亦可觀察到相同的保護效益結果。 因應新冠肺炎疫情，多家疫苗已問世，但時間較為緊迫的緣故，對於安全性及副作用各界仍有諸多疑慮。
高端效力: 疫情不透明的地方怎麼知道嚴不嚴重
認證過程需經過歐盟專家諮詢會議審核，之後會較有明確的認證時間點，高端公司自己設定的目標是2022年上半年完成歐盟認證。 高端疫苗仍在臨床第二階段，所有受試者均完成第二劑疫苗施打，且已間隔28天，現正在整理受試者相關資料，並撰寫期中報告，若進度順利，將於6月上旬將報告送交食藥署，最快6月下旬通過緊急使用授權，所以此時就會開始加快生產速度。 聯亞疫苗目前也完成第二期人體實驗，報告會在6月中旬提交給食藥署，預計在7月可以通過緊急使用權，估計在8月時可以開放施打。 輝瑞BNT疫苗由美國、德國研發，為mRNA疫苗，一樣要施打2劑才有完整保護力，保護力可達95％。 陳子瑜今日在臉書發文表示，四叉貓在接種完國產高端疫苗後，實際測試抗體數據，第一次結果偏低時，柯文哲表示「這就是沒臨床試驗的結果」，暗示高端沒有完成三期試驗就施打，效力不好；結果柯文哲話說完沒多久，四叉貓又再度驗一次抗體，這次抗體大增25.6倍，從35.4變成907.5。
按照这个标准，林峰2023年之前出差经常可以订到亚朵及4星级以上的酒店。 这半年来，租住在北京德胜门附近的琳琳真实的体验了“搬砖3天，付不起几天房费”的窘境。 由于经济型酒店在今年五一和暑期价格大涨，原本想来北京旅游的家人再次推迟了来京日期。 酒店价格上涨的直接结果是，多数连锁酒店结束了3年连续亏损的窘境，回归赚钱的轨道。 部分民宿创业者也预判，按照上半年的经营状况，今年一年就能赚回过去三年的亏损。
高端效力: 國內疫苗到貨近況
(一) 從試製到量產，因規模不同，使用的儀器設備及流程有所差異，原物料應儘量使用相同廠牌與規格，並對不同製程提出製程確效報告，務必做到不同批次間與不同規模間的一致性。 截至8月25日，台灣新冠疫苗累計接種超過1049萬劑，COVID-19 疫苗接種人口涵 蓋率 41.24%。 2015年安居客正式进军海外地产，安居客海外地产业务现已覆盖了90个国家，658个城市，在线海外房源有40多万套。 同时，安居客提供全球10多个热门国家，60多座热门城市房价、租金数据，深刻洞察用户需求，深挖市场行情，为市场提供更全面、准确的信息。 今年安居客推出了全球经纪人业务，为用户提供全球各地的租房、售房、装修、留学等各项当地服务，旨在更好地为华人提供境外的各项房产类相关服务。
(一) EUA除考慮疫情嚴重度外，也要考慮疫苗可取得性，以台灣的資源和量能，這段時間台灣取得的疫苗面臨窘境，應該戒慎恐懼，尤其在面對重大疫情的時候，以疫苗研發而言，應該要看得比較長遠，長遠來講，這個疫苗應該會需要每年施打。 傳統蛋白質疫苗，尤其對年輕世代，還是比較讓人放心，目前所看到效果很好的疫苗，對再度施打或長遠施打的安全性問題持保留態度。 (三) 建議廠商第三期試驗可以再設計，例如：第二期的延伸性試驗，讓受試者施打第三劑，以呈現更有說服力的modified設計，因為考量目前的疫情狀況，執行傳統三期試驗會面臨執行困難。 (三) COVID-19病毒株會不斷演變，本疫苗對beta及delta變異株中和力明顯較弱，且以中和抗體效價推估疫苗療效、臨床保護力未知，要密切注意國際最新數據。 (一) 當前台灣疫情嚴重，國內能研發自製疫苗，為有效防止疫情擴散的重要工作之一，本案廠商檢附之CT-COV-21試驗期中分析結果支持其主要及次要指標，而探索性療效指標因為確診人數不足則無法形成證據。
高端效力: 疫苗比較圖一次看！「副作用是必然」原因曝 醫信心喊：不要怕
高端公司預計五月底將有分析結果，若數據達到預期目標，今年六月將依法規申請台灣緊急使用授權（EUA）[26]。 高端新冠疫苗上市後追蹤之保護效益評估報告，公司已於2022年7月27日提交主管機關。 本項研究以國內醫院員工為樣本，進行定群分析；由於國內疫情管控良好，時序至2022年4月方才爆發本土社區流行，當時觀察對象均已完成三針疫苗接種。
在女性方面，目前已知受新冠病毒的影響包括：月經和月經前一周是觸發長新冠的因素、卵巢中卵泡的庫存量（ovarian reserve）下降、以及生殖內分泌紊亂等。 新冠病毒感染亦會影響卵巢激素的產生和（或）子宮內膜反應，同時患有新冠和月經不正常的人更容易出現疲勞、頭痛、身體疼痛和呼吸急促。 而且，美國已商討放鬆法規，將會允許 Novavax 等藥廠自行決定向他國提供疫苗之順序（過去為美國優先）。 建議台灣可積極向 Novavax 採購疫苗，以補足本國之疫苗缺口。 Novavax 疫苗整體保護力高達 89.7%，若僅針對 α 變異株，保護力幾乎沒有降低（86.3%）。
高端效力: 政府下單國產疫苗 主持人：失敗怎辦
《深网》对比了华住、锦江、首旅不同级别酒店每日平均房价发现，与2019年Q1相比，2023年Q1这三家公司经济型酒店涨价幅度明显高于中高端酒店，经济型酒店涨幅多为两位数，而中高端酒店涨幅仅为个位数。 高端效力 不少酒店及民宿创业者，都有种今年不赚钱就再也赚不到钱的急迫感。 但也有民众说，高端疫苗是与 美国国卫院（NIH）签署授权及技术转移合约，取得新冠肺炎候选疫苗及相关生物材料，在台湾进行研发及生产。 分析认为，台湾需要自己生产疫苗是因为“防疫如作战”，疫苗接种不仅是被视为对抗新冠病毒的关键，也是战略武器。 台湾民众此前对于施打疫苗兴趣极低，进入深度医疗科学讨论门槛又高。
高端是全球首款先以「免疫橋接」技術取代三期實驗並通過當地緊急授權（EUA）的新冠疫苗，因此，在台灣社會也引起激烈辯論。 台大醫院醫師、台灣疫苗推動協會榮譽理事長李秉穎接受台廣播節目採訪時說，高端新冠疫苗由美國國衛院提供病毒株，後者給了病毒株後每天都聯絡高端，關心研發進度。 根據指揮中心5月31日公布資料，聯亞疫苗第一劑試驗人數為3875人（老年人799位）；第二劑試驗人數為3844人（老年人792位）。 林奏延建議中央，就如同流感疫苗，每年病毒都會變異，若製程完全一致，其實可採用「Mock up」，也就是類似模擬株的方式，改變病毒株後基本上就可以通過。 他認為，未來新冠疫苗也很可能要像流感疫苗一樣每年都打，因此也建議政府單位，要研擬相關法規，因為沒辦法每年都這樣再進行一次試驗。 高端計畫總主持人醫師林奏延受訪時提到，目前高端主力會放在取得歐盟認證，進度是還在討論要與哪幾個國家進行免疫橋接的相關臨床試驗。
中央流行疫情指揮中心指揮官王必勝表示，專家名單將採匿名方式處理，昨天已對專家進行身份公開調查，絕大部分都持反對意見，也沒有人同意直播會議過程。 前感染科醫師林氏璧表示，不管前2劑打什麼，都建議第三劑以mRNA疫苗為首選。 林氏璧指出，以英國混打研究資料看來，半劑量的莫德納會比全劑量的BNT中和抗體還高，針對Omicron的效果也可能是半劑量的莫德納稍好。 食藥署完成封緘檢驗後，最快於7月8日起開放民眾接種，各縣市政府紛紛開放民眾預約Novavax疫苗。
高端效力: 台湾BNT采购大戏曲终人未散 疫苗为何牵扯两岸敏感关系
首先，高端疫苗所公告的中和抗體數據，是基於武漢株病毒，「數據一定會很好，但現在很少人用武漢株作比對。」羅敏菁指出，儘管高端疫苗在臨床試驗中也有針對英國株、南非株新冠病毒的試驗數據，可是並沒有公布。 李秉穎分析指出，目前全球三大類的疫苗中，BNT與莫德納是「mRNA疫苗」，保護效果最好，約有95%；其次是「次蛋白疫苗」，包括Novavax疫苗與國產的高端疫苗，前者達到90%，後者在85到90%之間，再來則是「腺病毒疫苗」，保護力約70%。 高端是台灣首支在核准通過的本地自製新冠疫苗，第二款自製疫苗「聯亞」也在加速研發。 但由於高端疫苗先以「免疫橋接」（immuno-bridging）取代第三期實驗上市，與多數國際主流疫苗方式不同，引起台灣輿論激烈辯論。 食藥署昨召開審查會議，專家一致認同高端疫苗具保護效益，食藥署將整理會議紀錄後公告上網。
