在技術上確定了混搭接種安全可行且效力可期之後，政府部門可以據此確定採用這種方案可以在多大程度上更靈活、快速地推進疫苗接種計劃，一國如此，國際社會也一樣。 美國FDA批准使用輝瑞、莫德納和強生公司的疫苗作為加強劑，無論第一次接種的是哪種疫苗。 英國批准的二種加強劑疫苗是輝瑞、莫德納，阿斯利康疫苗可以在接種者有藥物禁忌症等不可接種mRNA疫苗的情況下作為加強劑。 歐洲藥管局的調查發現，輝瑞-生物新技術（Pfizer/BioNTech）疫苗接種1.77億劑之後出現145例心肌炎和138例心包炎，莫德納（Moderna）2千萬劑接種後出現19例心肌炎和19例心包炎，其中五人死亡，均有其他疾患或是老年人。 新冠疫苗罕見副作用最令人關注的是血凝、血栓症狀，涉及牛津/阿斯利康疫苗和強生/楊森疫苗。
美國梅奧診所醫學中心（Mayo Clinic）的分子醫學教授巴德利（Andrew 疫苗接踵 Badley）認為，疫苗的效用和免疫力可能持續幾年，但對變異毒株感染病例和患者接種後的反應需要密切觀察。 身體免疫系統初次跟疫苗相遇時，會激活兩種重要的白血球（白細胞）：B漿細胞和T細胞。 B漿細胞主要功能是產生抗體，但壽命不長，幾周過後如果不注射第二劑疫苗的話，抗體數量會銳減。 英國南安普敦大學和牛津大學團隊2021年4月啟動為期一年的「混搭」課題。 已經注射第一劑疫苗的成年人，不管是輝瑞還是阿斯利康，都可以申請成為Com-Cov課題的志願者。 混搭的疫苗可以跟第一劑相同，也可能是阿斯利康或輝瑞、莫德納、Novavax，或者是某種混合劑。
疫苗接踵: 疫苗接種對象及地點
歐洲藥品管理局（EMA）4月7日說，罕見血栓應被列為牛津/阿斯利康疫苗的一種非常罕見副作用，但目前無法確定諸如年齡或性別等是否相關風險因素。 EMA執行董事庫克（Emer Cooke）表示，這些罕見副作用的 疫苗接踵 「合理解釋是（個體）對疫苗的免疫反應」。 接種疫苗通常會有一些常見副作用，即接種疫苗後身體出現不良反應，但這正說明疫苗在起作用，成功激活了身體自我免疫反應。 也有罕見副作用，即出現概率極小的對疫苗的反應，程度有輕有重。
接種疫苗後肯定會出現副作用症狀，關鍵是程度 — 激發的免疫反應不能太大，也不能太小，必須恰到好處；在副作用和免疫力之間找到最佳平衡點。 此篇文章重點整理幾個實用的COVID-19疫苗接種資訊，內容包含疫苗接種應注意事項、接種後的健康回報系統(包括111年5月發布之兒童及青少年V-Watch)，以及接種後若發生不良事件，預防接種受害救濟之申請流程。 住民及工作人員若有疑似COVID-19症狀或類流感症狀，疾管署建議篩檢並就醫評估用藥，並依「人口密集機構傳染病監視作業」進行通報。
疫苗接踵: 視頻, 疫苗與群體免疫：一根針如何救回大家性命
5.當天請穿著體育服，疫苗會施打在上臂的手臂，施打部位可能會痠痛持續約1 週左右，因此建議打在非慣用手臂上。 縣府農業處指出，毛小孩已是現今家庭中常見的成員，為了促進毛孩的健康與幸福，每年規劃犬貓三合一活動，涵蓋絕育手術、晶片植入和疫苗接種，主要在提供全方位的照顧，確保每個毛寶貝都能享受最佳的生活品質。 2021年初，美國加州拉霍亞免疫學研究所（La Jolla Institute for Immunology）發表研究報告稱新冠病毒感染者痊癒後自身免疫力能維持至少6個月。 英格蘭公共衛生機構（Public Health England）的發現是至少5個月。 T細胞又叫T淋巴細胞，成熟後分化成不同的效應亞型，能識別和殺死不同的病原，其中一種叫記憶T細胞，如果沒有碰到格殺對象（病毒），在體內可以存活幾十年。
瑞典和丹麥暫停使用阿斯利康疫苗，對已接種一劑的人改用mRNA疫苗。 美國食品藥物管理局（FDA）4月中旬表示，在群體接種680多萬劑疫苗後發現6例血栓，都是介於18至48歲之間的女性，在接種疫苗後第6至13天出現血栓症狀。 疫苗接踵 幾種主要疫苗已知最常見的副作用包括扎針處局部疼痛、疲乏、頭疼及肌肉疼痛。 5.少數的人施打後會有全身性的輕微反應，如：發燒、頭痛、噁心、皮膚搔癢或紅疹等，一般會在發生後1-2天內自然恢復。 上述現象若有持續2-3天仍未改善，或有其他嚴重過敏反應，如氣喘、呼吸困難…，請立即就醫，並告知醫師，以作為鑑別診斷參考。 此外，申請人除須設籍花蓮縣外，也須與犬（貓）登記的飼主資料相符，尚未辦理寵物登記及注射狂犬病疫苗者，參與此活動將一併完成植入晶片及注射狂犬病疫苗。
疫苗接踵: 疫苗常見問題
接種疫苗後之所以仍有可能感染並傳播新冠病毒，主要因為評估疫苗效力主要通過觀察接種後是否出現症狀而不是有沒有感染來衡量，而無症狀感染是新冠病毒的一大特徵。 另一個引起歐洲藥品監管機構注意的極罕見副作用是心臟部位的炎症，包括心肌炎和心包炎，多見於青年男性，身體反應包括胸部疼痛、呼吸困難，心跳劇烈或飄忽，大約是在接種兩周後出現。 免疫系統有兩個組成部分：第一部分被稱為先天性反應，包括那些像化學警報一樣的身體反應；另一部分是適應性反應，它學習然後記住如何通過設計B細胞來對抗感染，這些B細胞產生抗體來尋找和消滅病毒，另外還有T細胞，它們可以剿殺任何受病毒感染的身體細胞。
食藥署副署長陳惠芳表示，莫德納XBB.1.5疫苗6月底送到食藥署審查時已列人優先審查對象，但有請業者補件並在8月23日完成補件，正在審查中。 北市衛生局今（30）日公布中山區也確認一起登革熱個案，是一名30多歲男性，個案潛伏期間無出國也無中南部活動史，將持續疫調以釐清感染源。 北市目前已經累積5例本土，包含文山區2起、北投區、大同區以及中山區各1例。
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歐盟數位新冠證明為世界性標準之一，國際成員國多且最早用於國際旅行。 美國梅奧診所醫學中心分子醫學教授巴德利（Andrew Badley）表示，沒有100%有效的疫苗；疫苗的保護程度在很大程度上取決於病毒變異情況。 有的疫苗對輕症的免疫效果勝於對需住院治療的重症的保護，有的則相反；有的常見副作用較多，但出現嚴重副作用機率較小，有的常見副作用較少，但程度較重。
阿斯利康疫苗一度被歐亞十幾個國家叫停接種，強生/楊森也曾被美歐和南非叫停。 激活免疫反應的化學物質讓人感到不適，但一般不會嚴重到干擾日常生活起居的程度，而且大致三天後症狀就會消失。 疫苗接踵2023 由於「COVID-19疫苗」為了便於長途運輸多為多人劑型包裝，時有預約民眾臨時無法接種疫苗造成殘劑浪費。 需委託藥商申請並檢具以下資料，待食藥署召開專家會議審議後，由「指揮中心」核定，後續還是要由政府跟疫苗原廠簽訂採購合約並由政府統籌、分配、執行[8]。
疫苗接踵: Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗
曾淑慧表示，XBB.1.5會分階段接種，先讓高風險對象接種，再開放6個月以上民眾接種疫苗；目前疫苗打氣不佳，會先觀察一個月的施打狀況再決定後續規畫。 美國食品藥物管理局（FDA）建議研發XBB1.5病毒株的單價疫苗，和台灣簽有疫苗採購合約的莫德納公司已經遞交相關資料給我食藥署進行緊急使用授權審議。 另一方面，衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)今日召開會議，討論新冠疫苗後續接種建議。 施打1劑、2劑都可以申請疫苗接種數位證明，系統會自動提供最新一筆接種證明，內容顯示接種疫苗的完整劑數及目前的接種劑次，另核酸檢驗亦可申請檢驗結果數位證明。 三個團隊首次提供的混搭接種有效性測評結果顯示，免疫保護至少和接種兩劑阿斯利康疫苗相同（丹麥），甚至更強（瑞典）。 《自然》雜誌2021年10月發表的報告說，兩種不同的新冠疫苗混搭接種，提供的免疫保護跟同一種 mRNA 疫苗相同，包括針對 Delta 變異體的保護。
在接種疫苗後，若身體發生不適，疾病、身心障礙或死亡之不良事件，政府提供「預防接種受害救濟」，提供受害者合理補償。 以下統整了預防接種受害救濟申辦資訊，當請求權人知有受害事件發生2年內疑似有不良反應，或是受害事件發生5年內，皆可提出申請。 另一方面，流感疫苗預計在10月2日啟動第一階段開打，11月再啟動第二階段。 曾淑慧表示，一直都有討論，肺炎鏈球菌有可能跟流感一起接種，因為都屬於秋冬容易感染疾病。 衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）今開會討論長者肺炎鏈球菌以及莫德納XBB.1.5疫苗的接種建議。
疫苗接踵: 疫苗各類表單
疾管署疫情中心主任郭宏偉表示，國內疫情持續降低，近7日每日平均新增46例本土COVID-19，較前一週的50例下降8%；上週每日平均新增15例死亡。 疫苗接踵 國人：（1）身分證號+健保卡號+有效護照號碼；（2）FIDO（為安全且便利的生物辨識方式，提供指紋或臉部辨識登入）+有效護照號碼；（3）自然人憑證+有效護照號碼。 截止3月22日，歐洲2500萬人接種阿斯利康疫苗，記錄在案的血栓病例有86起，大部分患者為60歲以下女性，其中18例致命。
台灣數位疫苗證明獲歐盟認證，指揮中心宣布，今日上午8時起，開放民眾下載「數位新冠病毒健康證明」使用。 指揮中心表示，本數位證明內容屬個人資料保護法定義之敏感性資料，身份確認方式相對繁瑣。 本數位證明提供所有於國內接種疫苗或進行PCR檢驗者自行下載，初期限持有有效護照者。 傳染病防治諮詢會預防接種組今天針對長者肺炎鏈球菌疫苗以及莫德納XBB.1.5疫苗接種。
疫苗接踵: 病毒變異：拉姆達和德爾塔和其他變異毒株你需了解的幾個問題
研究和評估圍繞幾個主要問題展開：安全性 —— 可能引發哪些嚴重不良反應；有效性 —— 免疫功效是否不變甚或增強、免疫力持續時間、針對範圍、對新出現的變異毒株是否有效，等等。 歐盟承認的是疫苗接種證明書的「有效性」，至於疫苗廠牌的認證，各國標準不同。 因各國防疫規定不同，後續與各國的協定亦會不同，民眾出國前需自行確認欲前往國家之相關規定。 莫德納疫苗研發機構稱這款疫苗對英國和南非新出現的變異病毒也有效，但正在研發新的疫苗成分，以提高保護力。 這個系統通過與病原體接觸而產生識別病毒病啟動針對特定病原體免疫反應，通過刺激人體產生免疫細胞，其中一部分會產生對病毒的抗體。
香港、中國內地、俄國等地也在展開類似的研究，基於同樣的理論假設：不同種類疫苗安全性有較大把握而以不同方式激發免疫反應可能效果更好。 2021年11月，包括美國、英國在內的許多國家已陸續批准兩種不同疫苗混搭接種，或在接種加強劑時使用不同的疫苗。 針對肺炎鏈球菌疫苗，曾淑慧說，主要是討論要接種結合型肺炎鏈球菌疫苗（PCV）、肺炎鏈球菌多醣體疫苗 (PPV)，目前傾向PPV加PCV一起接種；至於接種期程及間隔方式尚未確認，將等到疫苗開打時一併公布。 曾淑慧說，XBB.1.5初步規畫預計會採購200萬劑，但仍尚未確定；等到XBB.1.5經食藥署檢驗封緘放行後，預計最快在9月底提供民眾接種，並且可作為第一劑疫苗接種。 曾淑慧指出，XBB.1.5單價疫苗於進口並經食藥署檢驗封緘放行後，依規劃期程及接種建議提供滿6個月以上全民接種；第1批疫苗最快在9月底，提供接種。 曾淑慧表示，會議討論重點包含莫德納XBB.1.5單價疫苗接種建議，112年度實施期間為112年9月至113年9月，提供6個月以上全民接種1劑，除6個月至未滿5歲幼兒未曾接種者接種2劑。
疫苗接踵: 預防接種
2021年春季，部分國家開始臨牀試驗第三劑接種以增強免疫力，增強劑往往選用和前兩劑不同的疫苗，比如瑞典、丹麥、新加坡、英國和印尼。 接種新冠疫苗，如果需要注射兩劑，通常兩次用同一種疫苗，比如第一針打的是輝瑞，那麼第二針還是輝瑞。 但香港、英國等地的科研團隊也在研究不同疫苗的混搭，比如第一針打輝瑞，第二針用阿斯利康。 疫苗接踵2023 中華民國2019冠狀病毒疫苗緊急使用授權審查標準：須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料，以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告[7]。 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計畫是指中華民國在2019冠狀病毒病臺灣疫情期間的疫苗接種計畫[3][4][5][6]。
由於病毒和疫苗都問世不久，因此目前很難推斷各種疫苗的中長期效力，但一般認為大致可以提供半年到一年的免疫保護。 大部分疫苗完全接種需要打兩針，因為第二針疫苗才會激發第二階段免疫反應，產生長期免疫力，也就是激發自身免疫機能進入一種新的微調模式。 英國疫苗和免疫聯席委員會的布朗教授（ Jeremy Brown）曾對BBC表示，今後幾年混搭接種將成為主流。
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曾淑慧表示，雖然目標全民接種，但屆時會採取分階段開打，首波先以65歲以上長者為優先，接種1個月之後視打氣、進貨狀況進一步開放對象，至少會有兩個階段。 民眾至外交部領事事務局領取護照時，該局電腦始作「發照」，新護照資料尚未傳送至本平台，故民眾領照後建議隔日上午10時後可至本平台確認。 於申請成功畫面點選「下載／列印 數位證明」，檔案格式為PDF，提醒要先保存於行動裝置或電腦硬碟中，再視個人需要列印紙本。 無列印設備但又有列印需求者，可於申請成功畫面選擇超商並點選「取得超商列印碼」，系統將產製超商取件條碼或取件編號，請自行攜至超商付費列印。 除此之外，疫苗之間的比較涉及儲存、運輸、接種劑量、次數、供應狀況和價格等多種因素。 各國政府制定本國疫苗接種推廣計劃時還有更多其他方面的考量，包括成本、政治和外交因素。
- 研究和評估圍繞幾個主要問題展開：安全性 —— 可能引發哪些嚴重不良反應；有效性 —— 免疫功效是否不變甚或增強、免疫力持續時間、針對範圍、對新出現的變異毒株是否有效，等等。
- 但香港、英國等地的科研團隊也在研究不同疫苗的混搭，比如第一針打輝瑞，第二針用阿斯利康。
- 北市目前已經累積5例本土，包含文山區2起、北投區、大同區以及中山區各1例。
- 本數位證明提供所有於國內接種疫苗或進行PCR檢驗者自行下載，初期限持有有效護照者。
- 截止3月22日，歐洲2500萬人接種阿斯利康疫苗，記錄在案的血栓病例有86起，大部分患者為60歲以下女性，其中18例致命。
1.接種後請隔著棉球按壓打針處至少5分鐘(可預防瘀青發生)，不要揉，棉球可於1小時後或晚上回家洗澡時取下。 花蓮縣動植物防疫所長周黃得榮說明，因112年民法修正成年年齡為18歲的新規定，所以今年活動申請條件的飼主年齡已配合下修。 疫苗接踵 衛福部健保署日前針對健保短期住院給付進行查核，卻影響癌友藥費申請商業保險理賠，經濟壓力大增。 衛福部針對15至30歲推出3次免費心理諮商政策，8月上路後預約十分踴躍，包括台北市、台中市、宜蘭縣等縣市名額陸續額滿。
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檢驗出陽性需接受口服抗病毒藥物治療的住民，應請合作醫療院所診療，並依相關指引協助住民按指示進行隔離或治療，以降低中重症風險。 食藥署副署長陳惠芳說明，目前國際間尚無國家已經核准XBB疫苗。 至於我方是在6月底資料收到資料且列入優先審查對象，但發現欠缺包含化學製造管制、藥毒理資料，給予補件通知，後續於8月23日送入補件資料，正在審查中，審查完再提EUA專家會議，食藥署盡力加速配合，預計1個月內有結果。 疫苗提供的免疫力和感染後自然產生的免疫力大致相同，但持續時間因各人體質和健康狀況不同，可維持的時間有長有短。
衛福部疾管副署長曾淑慧表示，XBB.1.5疫苗預計提供給6個月以上民眾接種，預計9月底可以提供民眾接種。 不過，儘管疫情下降，曾淑慧強調，重症風險仍持續，高風險對象應接種疫苗加強防護。 至於9月可望引進的XBB疫苗，她說，莫德納目前有送一些資料到食藥署，ACIP明天也將開會討論秋冬疫苗接種政策，也包含XBB疫苗施打規劃，若有具體結論，再對外說明。 總體而言，各國政府和公共衛生機構將密切觀察是否有新變異病毒株出現，並評估現有治療方法和疫苗是否有效。 莫德納和阿斯利康疫苗都通過信使核糖核酸（mRNA）激發人體細胞對新冠肺炎病毒的免疫反應，但這種信使核糖核酸十分脆弱，溫度略高就會分裂失效，因此需要注入脂類微粒（lipid nanoparticle）保護層，在超低溫條件下保存。
