2021年6月28日，輝瑞旗下動物藥廠碩騰捐贈第一批試驗性質動物用COVID-19疫苗給美國加州奧克蘭動物園，老虎、熊、美洲獅和雪貂為第一批接種對象，該園之後也會為靈長類、果蝠和豬等動物注射疫苗[100]。 2020年8月11日，俄羅斯總統普丁宣布，俄羅斯完成全球第一款COVID-19疫苗[58]。 但俄羅斯尚未公布候選疫苗的第Ⅰ期或第Ⅱ期臨床試驗結果，候選疫苗也尚未進入第Ⅲ期臨床試驗[59]。 此前，針對可感染人類的冠狀病毒的疫苗的研製工作，主要是針對嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒（SARS）和中東呼吸症候群冠狀病毒（MERS）的疫苗，也有過一定進展。
- 2021年1月9日，國務院聯防聯控機制新聞發布會中，國家衛健委副主任曾益新明確，疫苗和接種服務的全部費用將由醫保基金和財政共同負擔，居民個人不負擔費用[420]。
- 疫苗臨牀試驗沒有哺乳期女性參加，但因為mRNA 不含活病毒，不會進入細胞核，而且會迅速分解，因此不會干擾細胞功能。
- 世衛組織專家團隊的核查評估得出結論，輝瑞疫苗對已知多種新冠病毒變異毒株有效，但需要密切跟蹤、觀察、評估病毒變異動態，及其對疫苗有效性的潛在影響。
- 接種後可能發生反應大多是出現接種部位疼痛、紅腫，可適度冰敷，勿揉抓接種部位。
- 新加坡人口的 92% 都已接種兩劑疫苗，70% 打過加強針。
- 根據2020年3月10日的一份報告，當時全世界有約300項正在進行的前期研究[52]。
- Novavax疫苗可用於18歲以上民眾接種基礎劑、基礎加強劑，及第1次第2次追加劑（即第3與第4劑），可與其他廠牌交替使用。
這次抵台的近兩百萬劑BNT疫苗，將保留120萬劑優先提供給12~18歲的學生施打，並傾向將以施打流感疫苗的方式，到校園內做接種而剩下約80萬劑的BNT疫苗則將開放給1至10類對象，並依照年齡層往下施打。 越来越多的证据表明疫苗对轻度和无症状SARS-CoV-2感染的有效性会随着时间的推移而降低，这证实了接种疫苗加强剂的益处。 一项大型多国三期临床试验表明，间隔21天接种两剂疫苗，第二剂接种14天后预防有症状的SARS-CoV-2感染的效力为79%。 疫苗对60岁以上人群的安全性数据有限（因为参加临床试验的人很少）。 虽然预计老年人与年轻人群体接种疫苗的安全性没有差异，但考虑为60岁以上人群接种这种疫苗的国家应进行主动安全监测。 世卫组织建议哺乳期妇女像其他成年人一样使用国药集团COVID-19疫苗。
新疫苗名稱: 疫苗列表
這些社交媒體帖子並引用了一些涉及其他冠狀病毒毒株（如SARS冠狀病毒）的基因序列和疫苗的專利[613][614]。 2021年1月，據以色列衛生部表示，在以色列民眾接種輝瑞/BioNtech疫苗疫苗後，超過12400人SARS-CoV-2檢測呈陽性，而其中有69人已接受第二劑接種[607]。 2020年12月，因為輝瑞疫苗在第三期臨床試驗中出現被稱為貝爾氏麻痹症的「面癱」個案，此症因而被認為是該疫苗的罕見副作用之一[557]。
- 臨床試驗：AZ 疫苗的臨床試驗於多國進行，包括在英國、巴西、南非進行第一至三期臨床試驗。
- 輝瑞/BioNTech疫苗是全球第一款獲世界衛生組織（WHO）批准緊急使用的新冠疫苗，2020年12月先後在英國和美國獲准群體接種。
- 2020年12月30日，中央流行疫情指揮中心公布台灣疫苗獲得進展。
- 此外，疫苗儲存溫度為攝氏2度至8度，相較其他需要超低溫儲存和運送的mRNA疫苗，其在難取得超低溫儲存設備的地區具有相對優勢。
- 其目标受众包括疫苗科学家、产品开发商、制造商、监管机构和融资机构。
2021年4月27日，歐盟不滿阿斯利康延遲交付宣佈起訴阿斯利康[593]。 2021年6月中旬，比利時布魯塞爾一審法庭裁定阿斯利康必須於9月27日前交貨8020萬劑疫苗[594]，否則每劑罰款10歐元。 截至2021年4月22日，英國已有168人在接種阿斯利康&牛津大學疫苗後出現血栓症狀，其中32人死亡[578]。 4月27日，加拿大出現首起接種阿斯利康-牛津疫苗後出現血栓並導致死亡的案例[579]。 2020年8月，俄羅斯衛星V（Sputnik V）註冊，為全球首款註冊的COVID-19疫苗[484]。
新疫苗名稱: 阿中寄望的莫德納 緊急授權仍卡關
新冠病毒變異株及其亞型的免疫逃逸能力增強，而人們免疫力下降，加上從未感染過新冠的人（英國人口的20%）感染機率較高，這些都助推了以重覆感染為主要特點的新一波疫情。 其中尤其令人關注的是最新出現的奧米克戎亞型株BA.4、BA.5。 輝瑞/Bio NTech屬於合成疫苗，採用信使核糖核酸（mRNA）技術，簡單說就是用病毒遺傳物質注入人體，導致人體細胞生成病毒刺突蛋白，激活人體免疫反應。 這個過程中免疫系統學會了識別這種病毒，產生抗體，對新冠病毒具有了免疫力。 這組信息會經常更新，但可能不體現各地疫苗接種最新數據或最新匯總數據。
疫苗接種總數是指注射的疫苗劑數，可能包括完全接種所需劑數之外的加强劑劑數。 完全接種的定義因不同國家/地區、不同種類的疫苗而不同，也會隨時間推移而改變。 香港最新一波疫情數據顯示，死亡病例中大部分未接種疫苗或只打了一針，約 新疫苗名稱2023 10% 接種兩針以上，且大部分病死患者生前有基礎疾病，或者是 80歲以上的老人。 新加坡衛生部數據顯示，截至 3月15日的四周內，新冠感染死亡率為 0.04 %，感染者 99.7% 都是輕症或無症狀。 新加坡人口的 92% 都已接種兩劑疫苗，70% 打過加強針。 香港與澳門使用的復必泰（BNT／輝瑞疫苗）是與輝瑞合作研發疫苗BNT162b2的德國BioNTech生物科技公司2020年8月與中國復星醫藥簽約合作生產的同款疫苗。
新疫苗名稱: 保護雨林認真的？亞馬遜《貝倫宣言》沒達成「零砍伐」共識
2021年3月24日，古巴開始為國內一線醫護人員接種主權2號疫苗，將有十五萬醫護人員接種疫苗[541]。 新疫苗名稱 2021年3月7日，奧地利衛生監管機構宣布，由於該國出現兩名護理師接種疫苗後分別病亡和發生肺栓塞，奧地利暫停一個批次的阿斯利康新冠疫苗的接種[530]。 2021年1月4日，日本首相菅義偉4日在記者會上宣布，將在2月下旬之前啟動COVID-19疫苗接種。 [507]2月17日，日本啟動新冠疫苗接種工作[508]。
开发大量不同的疫苗可以增加获得一种或多种成功（也就是将被证明对预期重点人口安全有效）疫苗的机会。 有关疫苗临床和临床前开发的最新信息，请见世卫组织COVID-19候选疫苗的全景分析，通常每周更新两次。 世卫组织COVID-19一览表每日更新，也对全球施打疫苗的剂数有专门的介绍，更多详情见COVID-19疫苗接种一览表。 在区域一级，有一个非洲区域办事处COVID-19疫苗一览表和一个泛美卫生组织COVID-19疫苗交付一览表。
新疫苗名稱: 全球第二大自行車零件廠驚爆大量解雇 市府證實：300多名派遣工遭資遣
世卫组织、联合国儿童基金会、全球疫苗免疫联盟秘书处以及各合作伙伴开发和传播全球灵活适用的材料（如指导意见、培训、工具和宣传材料），以支持采用COVID-19疫苗。 COVAX由全球疫苗免疫联盟、流行病防范创新联盟和世卫组织共同领导，它的目标是加速COVID-19疫苗的开发和生产，并保证世界上每个国家都能公平合理地获得疫苗。 安全和有效的疫苗是一种改变游戏规则的工具：但在可预见的未来，我们仍然必须继续戴口罩、洗手、确保室内有良好的通风条件、保持身体距离和避免聚集。
試驗中觀察到的不良事件包括局部淋巴結腫、顏面神經麻痺，以疫苗組發生的比例較高。 副作用：以注射部位疼痛、倦怠、頭痛、肌肉痛、發燒…為主，一般而言症狀輕微、數天後即可緩解，接種第二劑後出現反應的比率較第一劑為高。 約 1%受試者出現「嚴重」不良事件，但發生頻率在疫苗組和對照組並無不同。 牛津AZ疫苗是由英國、瑞典研發，種類為腺病毒載體，施打劑量共2劑，接種間隔28天，打完保護力約70％，優點是容易進入細胞，可儲存於一般冰箱，運送、保存相對方便。 衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）召集人李秉穎表示，蛋白疫苗效果跟mRNA疫苗保護力差不多，約80%至90%，mRNA效果95%，且蛋白疫苗安全性高，對於有嚴重不良反應的民眾是好選擇。
新疫苗名稱: 疫苗概況
保護力：BNT疫苗目前適用接種年齡為16歲以上，採肌肉注射，接種劑次為兩劑量，兩劑需間隔 21天以上。 緊急授權：WHO、加拿大於110年2月，英國在109年12月，日本於110年5月，而歐盟（EMA）則2021年1月核准。 對於一般民眾來說，另一關心的重點自然就是，AZ、莫德納、BNT、嬌生、高端、聯亞等六支不同的廠牌的新冠疫苗，在保護力、施打方式上，有什麼差異呢？ 使用抗血小板或抗凝血藥物或凝血功能異常者施打後於注射部位加壓至少2分鐘，並觀察是否仍有出血或血腫情形。
2021年2月1日，澳門政府宣布，第一批由國藥集團生產的10萬劑不活化疫苗，將於2月5日運抵澳門，預計將在農曆新年前後優先安排包括醫護人員、各口岸前線人員、賭場莊荷、教學人員、司機或急需往外地的人士接種。 新疫苗名稱2023 而復星醫藥同德國BioNTech合資的10萬劑疫苗，則預計在2月26日前運抵澳門。 而阿斯利康的疫苗則預計最快2021年第3季才會抵達澳門[433]。
新疫苗名稱: 疫苗安全、供應及相關議題
世衛組織專家團隊的核查評估得出結論，輝瑞疫苗對已知多種新冠病毒變異毒株有效，但需要密切跟蹤、觀察、評估病毒變異動態，及其對疫苗有效性的潛在影響。 ◎疫苗接種的唯一禁忌症是對疫苗或其任何成分的嚴重或立即過敏反應。 應在接種疫苗後至少15-30分鐘內監測所有個體的即時反應。 ◎DNA疫苗：DNA疫苗由含有哺乳動物表達啟動子和標的基因的質粒DNA組成，以便標的蛋白在疫苗接受者體內表達。
對此，中國大陸國台辦發言人朱鳳蓮表示，此問題存在障礙，主要是政治障礙。 2020年9月8日，阿斯利康表示，由於英國一項研究中的一名對象出現貫穿性脊髓炎，該公司暫停了COVID-19疫苗的臨床試驗[389]。 阿斯利康在一周內已恢復了全球的臨床試驗，美國在10月23日恢復試驗[396][397]。 2020年6月4日，中華人民共和國國務院總理李克強在全球疫苗峰會視像會議致辭，表示中國將繼續支持世界衛生組織在統籌疫苗研發等方面發揮作用，亦願意為全球疫苗免疫聯盟提供捐助[56]。 8月24日，李克強在湄公河合作第三次領導人會議上發言，稱中國的疫苗研製完成並投入使用後，將優先向湄公河國家提供[57]。 莫德納 Spikevax 使用的是最初的新冠毒株和2022年初出現的奧密克戎變異株BA.1，但試驗結果顯示它對奧密克戎亞型株 BA.4 和 BA.5 也能提供高於舊版疫苗的保護。
新疫苗名稱: 疫苗生力軍200萬劑Novavax將抵台，五大追加劑怎麼選？
換言之，Novavax抵台後，將主要扮演「追加劑」的角色。 而為緩解疫苗緊張，歐盟又決定對在歐盟內生產的疫苗實行出口管控措施。 世衛組織總幹事譚德塞表示，疫苗民族主義無助於緩解疫情[592]。
而根據指揮中心日前公布資料指出，若以涵蓋我國人口之65%為規劃，預計為1,500萬人接種，以每人2劑估算，至少需3,000萬劑疫苗。 大陸23日新增本土確診2010例、本土無症狀患者2722例，累計4732例感染個案。 新疫苗名稱 對於此輪Omicron疫情，大陸權威專家張文宏直言，新冠病毒「沒有那麼嚇人，但是仗很難打」，強調上海不搞「一刀切」。 然而，輝瑞BNT疫苗保存期限較短，只有6個月，且原本的儲存條件為攝氏零下80至60度的超低溫環境，直到今年2月美國食品暨藥物管理局（FDA）才宣布放寬條件，允許疫苗存放在攝氏2至8度的冷藏庫，但存放最長期效僅1個月。 但莫德納疫苗保存條件較為嚴苛，根據疾管署網站顯示，莫德納疫苗必須保存於攝氏負15度至負25度的冷凍環境，若轉至2至8度的冷藏設備儲存，則要在30天內使用完畢。 台北市醫院門診將從8日開打，民眾7月5、6日可透過疫苗預約系統上網預約。
新疫苗名稱: 中國各地爆出「仍在招標」方艙醫院 對岸網友被黑幕驚呆
A：發燒、局部腫痛、倦怠或關節痛等輕微不良反應，發生率與基礎劑大致相同，而mRNA疫苗、腺病毒疫苗可能分別引發的心肌炎、血栓，一樣非常罕見；另外，蛋白疫苗不良反應發生率較低。 是由美國藥廠（Pfizer）與德國生技公司（BioNTech）共同研發，又可稱為BNT疫苗。 面對台灣疫苗數量短缺的情況，台灣各企業及民間團體，包括由郭台銘創辦的永齡基金會、佛光山所屬的國際佛光會、慈濟等單位，也紛紛主動表示，願意協助政府對外向原廠國外採購，甚至捐贈BNT、嬌生等進口新冠疫苗。 雖然，指揮中心於日前表示，已完成採購COVAX、AstraZenca及Moderna疫苗約2,000萬劑。 並於5月28日與高端疫苗生物製劑有限公司及聯亞生技開發股份有限公司簽訂「國內COVID-19疫苗採購契約」，採購兩家各500萬劑疫苗。 隨著國內新冠本土疫情升溫，取得疫苗自然也成為台灣防疫的迫切課題。
如今，隨著Novavax的即將抵台，或將為這兩難抉擇解套。 目前全台仍有約15％的國人一劑未打，也許兼顧低副作用與國際認可的Novavax，將成為推動台灣邁向群體免疫的關鍵拼圖。 法國自2021年11月27日新冠疫苗加強劑接種範圍擴大至18歲以上人群[535]。 2021年12月15日起，65歲以上人群必須接種加強劑才能繼續持有健康通行證；同時加強劑接種範圍將擴大至50歲至64歲人群[536]。 2021年3月3日，首批AZ疫苗從韓國以大韓航空班機運抵台灣，經檢驗與封緘後於同月22日起分配到全台57家醫院開打，行政院院長蘇貞昌及陳時中帶頭接種，上午7時40分在台大醫院施打疫苗[444]。 2021年2月10日，莫德納宣布已和政府簽署疫苗供應協議，將提供500萬劑疫苗[442]。
新疫苗名稱: 奧密克戎亞型變異株BA.2：大流行疫情結束的開端？
2020年11月9日，澳洲開始生產由阿斯利康研發的嚴重特殊傳染性肺炎疫苗[63]。 同日，輝瑞公司及其合作夥伴BioNTech SE（BNTX）宣布所開發的疫苗有效性超過90%[64]。 11月11日，俄羅斯宣布該國研發的Sputnik 新疫苗名稱 V疫苗有效性達到92%[65]。 11月16日，莫德納宣布該公司研發的疫苗有效性達94.5%[66]。
2月6日，首批由國藥集團生產的10萬劑不活化疫苗運抵澳門，於9日早上安排接種儀式，澳門行政長官賀一誠率領大部分主要官員在接種儀式上即時接種疫苗[434][435]。 2021年2月22日，林鄭月娥聯同多名司局長在設於香港中央圖書館展覽館的社區疫苗接種中心接種科興疫苗[425]。 2022年5月20日，世界衛生組織對中國製造商康希諾生物研發的單劑型COVID-19疫苗克威莎核發緊急使用授權。 2021年12月17日，由美國諾瓦瓦克斯醫藥開發後授權印度血清研究所生產的科沃瓦克斯獲世衛組織發出緊急使用授權[106]。 2020年11月，世界衛生組織表示，全球有213種COVID-19疫苗正在被研發，其中49種疫苗進入臨床試驗階段[68]。 針對數種動物的冠狀病毒引發疾病的疫苗已經被研製，包括針對禽類傳染性支氣管炎病毒、犬冠狀病毒和貓冠狀病毒的疫苗[12]。
新疫苗名稱: 高端「新名稱」被WHO冠名了！專家：這不是認證什麼才是
理論上，科興疫苗主要的優勢在於它能夠在常規冰箱溫度下（2至8攝氏度）保存，這一點和牛津/阿斯利康研發的病毒載體疫苗有相同優點。 這是因為"免疫印記"的作用；最初感染時留下的「印記」對當時入侵的病毒產生的記憶和免疫力，與奧密克戎及其亞型株無關。 中國一個研究團隊在《自然》（Nature）雜誌發表的報告，以及英國一個研究團隊在《科學》（Science）雜誌上發表的報告，從不同側面求證重覆感染新冠的原因。 與此同時，中國藥監局2月12日附條件批准進口輝瑞公司新冠口服藥奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）。 上海市政府的支持政策公布後，復星醫藥(02196)A股飆升逾7.7%，港股收漲8.3%。
傳染病專家認為仍舊可能，因為疫苗針對的是症狀，注射疫苗後感染新冠，自己不出現症狀但同樣可以把病毒傳給別人。 ◎減毒活疫苗：減毒活疫苗是藉由基因變化產生減弱的野生型病毒來製造生產的；這些減弱的病毒在接受者體內可以複製以刺激產生免疫反應。 活疫苗的另一個優點是它們可以鼻內給藥，就像減毒活流感疫苗一樣，這可能會在病毒進入上呼吸道的部位誘導粘膜免疫反應。 幾種減毒的 COVID-19 疫苗都處於開發階段，並未進入人體試驗。 疫苗諮詢小組建議，八大類免疫力低下族群，應盡快接種第三劑基礎加強劑，與第二劑接種僅須間隔28天。 針對已完成基礎劑新冠肺炎疫苗之一般民眾，因疫苗保護力隨時間逐漸消退，因此再多接種一劑提升保護力。
臨床試驗：AZ 疫苗的臨床試驗於多國進行，包括在英國、巴西、南非進行第一至三期臨床試驗。 該研究於2020年4月23日至11月4日間進行，共有近2萬4千名之受試者。 目前已進入第三期臨床試驗階段，預估美國於2023年2月、英國在2021年9月、巴西2021年12月完成。 目前已有36國批准Novavax的緊急使用授權，包括英國、德國、澳洲、加拿大等地。 Novavax今年1月底已向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交申請。 台大公衛學系教授陳秀熙就指出，根據Novavax在美國、印度的臨床實驗結果，Novavax對12至18歲青少年族群，也能提供至少八成的保護力，且沒有心肌炎副作用的問題。
