其中，施打mRNA疫苗（如莫德納、BNT），與腺病毒疫苗（AZ），發生副作用機率比蛋白質次單元疫苗（高端）發生率來得高。 而面對全球疫情再起，各國多以民眾接種第三劑、甚至第四劑做為因應策略。 觀察國際目前追加劑的接種趨勢，以BNT與莫德納等mRNA疫苗為首選，AZ腺病毒載體疫苗作為第三劑普遍研究結果效力不佳，但若民眾對mRNA或蛋白質次單元疫苗（如高端）會產生過敏反應的話，則建議選擇AZ作為追加劑。
該研究於2020年4月23日至11月4日間進行，共有近2萬4千名之受試者。 目前已進入第三期臨床試驗階段，預估美國於2023年2月、英國在2021年9月、巴西2021年12月完成。 就像過去認為mRNA疫苗很安全，但後來卻發現年輕男性施打後可能會出現心肌炎、心包膜炎，日前還傳出13歲少年施打後心臟腫大死亡。
高端副作用: 孕婦可以接種嗎？
本月15日，新开发银行在南非国内债券市场成功发行15亿兰特债券，这是新开发银行在南非首次发行本币债券，也是该行在第二个金砖国家发行本币债券。 名稱：嬌生疫苗又可稱為Ad26.COV2.S疫苗，由嬌生旗下楊森藥廠（Janssen Pharmaceuticals）與美國醫療中心，共同合作開發。 是由美國藥廠（Pfizer）與德國生技公司（BioNTech）共同研發，又可稱為BNT疫苗。
首批26.5萬劑「高端疫苗」已完成審查檢驗，相關介紹也已放上疾管署網站，共列舉了9大項副作用，甚至比AZ、莫德納副作用更低。 在台灣，中央疫情指揮中心會每天發布感染的人數，並且每隔一段時間就會公布各種病毒株比例，我們可以根據數據和自身狀況調整防疫的強度。 根據發表在 JAMA Network Open 的研究（2023／3／23），研究人員發現，懷孕期間感染新冠病毒的母親所生的男嬰，更有可能在出生後引發神經發育障礙，增加患自閉症風險。 研究也顯示，ME／CFS 與經前期焦慮障礙、多囊卵巢綜合症、月經週期異常、卵巢囊腫、絕經提前和子宮內膜異位症有關。 高端副作用 此外，妊娠、產後變化、絕經期和月經週期波動亦會影響 ME／CFS，並影響代謝和免疫系統變化。
高端副作用: 相關新聞
“中和抗体之几何平均效价”是指疫苗打进人体后产生的各种抗体中，真正具有降低病毒感染率的抗体。 台湾食药署公布的数据称，在高端疫苗组与AZ疫苗组进行比较后，高端中和抗体几何平均效价大于标准要求，因此得到了紧急使用权（EUA）。 李秉穎今在廣播節目中表示，所有的新冠疫苗，包括高端，會出現的最重大的副作用就是「過敏性休克」，發生率是百萬分之一，所以如果有幾十萬人去打，頂多會出現一位，但也不一定會出現。 在這樣的條件下，當環境充斥著大量病毒，造成突破感染，更助於變異病毒成功突圍而出。 另一位共同主要作者洛伊佩利（Roy Perlis）則指出，對於長新冠，有必要透過更大規模的研究和擴展長期監測，來進一步調查、評估這種潛在風險。 高端副作用2023 此外，人們普遍缺乏新冠病毒染疫後的知識，亦存在許多錯誤資訊，對此，大衛斯與白楊等人在研究的最後呼籲，長新冠長期研究和護理知識的不足，是目前亟需解決的迫切問題。
至於為何要添加佐劑，是因爲蛋白質類型疫苗缺乏「感染人體細胞」的步驟，能誘發的免疫反應通常較弱，因此會加佐劑強化人體對疫苗的反應，進而降低疫苗裡抗原蛋白的用量、減輕製程壓力、加速疫苗生產。 如上所述，蛋白質類型疫苗有兩個關鍵：「抗原」與「佐劑」，前者若以冠狀病毒疫苗而言，最佳的抗原選擇是棘蛋白（spike protein）。 若能訓練白血球認得棘蛋白、產出抗體，將可做為阻止感染、預防重症的最佳策略。 雖然，指揮中心於日前表示，已完成採購COVAX、AstraZenca及Moderna疫苗約2,000萬劑。 並於5月28日與高端疫苗生物製劑有限公司及聯亞生技開發股份有限公司簽訂「國內COVID-19疫苗採購契約」，採購兩家各500萬劑疫苗。 高端副作用2023 隨著國內新冠本土疫情升溫，取得疫苗自然也成為台灣防疫的迫切課題。
高端副作用: 高端疫苗誰不能施打？副作用為何？接種注意事項一覽
台大医院医师、台湾疫苗推动协会荣誉理事长李秉颖接受台广播节目采访时说，高端新冠疫苗由美国国卫院提供病毒株，后者给了病毒株后每天都联络高端，关心研发进度。 公司网站称，高端新冠疫苗生产技术，是同美国国家卫生院（NIH）签约，将基因重组S-2P棘蛋白技术移转到台湾。 该技术利用基因重组技术制作出病毒表面的棘状蛋白，再做成疫苗打入人体，让后者产生免疫反应，以抵抗新冠病毒。 台湾“国家卫生研究院”感染症与疫苗研究所刘士任博士之前也向台媒称，如果欠缺三期临床数据，只比较中和抗体效价，这种方式令人担忧。 该计划执行总主持人、台大医院感染科谢思民医师接受BBC中文采访时称，除了保护力之外，更重要的是，该研究是全球首次依据世卫组织定出的中和效价标准所做出的蛋白疫苗分析。 研究方法能让其他新冠疫苗在研究上有路径可循，加速各国研发蛋白质疫苗，协助贫穷国家及地区获取新冠疫苗的速度。
而根據指揮中心日前公布資料指出，若以涵蓋我國人口之65%為規劃，預計為1,500萬人接種，以每人2劑估算，至少需3,000萬劑疫苗。 高端疫苗使用1種特別的佐劑，為Dynavax開發的CpG 1018佐劑。 此為美國FDA目前唯一核准上市的DNA佐劑，主要可刺激人體TLR9的類鐸受體﹙先天免疫受體﹚，進而產生強烈的Th1細胞免疫反應。
高端副作用: 从李登辉到赖清德 台湾30年“过境外交”下的美中台角力
在原PO貼文的附圖中，試驗負責人在26日告知他解盲結果，確定是打到「高端試驗疫苗」，並已具有保護力，不需要再施打其他公費疫苗，預計在9月完成最後一次返診即可。 一名謝姓網友28日在臉書社團「爆廢公社」發文表示，自己是高端疫苗第二期測試的參與者，且個人解盲結果已在日前公布，確定打到真的高端疫苗。 對此他除了自認運氣不錯，也指出在第二期疫苗測試中，約有14%左右的參與者會打到安慰劑，其餘的人基本上都會打到真的高端疫苗。 不常見不良反應（發生率介於千分之一至百分之一）：接種部位搔癢、寒顫、皮疹、鼻咽炎、口咽疼痛、心悸等。 使用抗血小板或抗凝血藥物或凝血功能異常者施打後於注射部位加壓至少2分鐘，並觀察是否仍有出血或血腫情形。 若先前曾因接種疫苗或任何注射治療後發生急性過敏反應者，接種後須停留觀察至少30分鐘。
對於患有子宮內膜異位症者來說，除了會增加長新冠的風險外，妊娠和 ME／CFS 亦可能互有關聯。 ACWY 腦膜炎雙球菌疾病疫苗的保護力大約可維持 5 年，若是暴露於高風險環境，建議每 5 年追加 1 劑[7]；B 型目前證據顯示也有超過 7.5 年的持續保護力。 針對腦膜炎雙球菌，主要是使用抗生素治療，詹欣隆醫師表示，適時接種疫苗、及早確定診斷、及早介入治療，才能夠降低死亡率，減少嚴重後遺症的發生。 腦膜炎雙球菌已經超過有二十多種血清型，其中常見的血清群為 A、B、C、W、X、Y，在台灣，80% 都是 B 型感染[3]，每年大概會有數名至十數名腦膜炎雙球菌疾病的個案。 詹欣隆醫師說，世界各國持續都有腦膜炎雙球菌疾病的案例，造成流行的血清型也不太一樣。
高端副作用: 疫苗引起發炎反應是間接致命因素
根據指揮中心5月31日公布資料，高端疫苗第一劑試驗人數為3852人（老年人846位）；第二劑試驗人數為3815人（老年人838位）。 保護力：第三期臨床試驗於美國進行，研究期間為2020年7月27至 10月23 日，共納入了3萬餘名受試者。 試驗結果發現，在第一劑、第二劑間隔28天，接種兩劑下，保護力可達94.5%。 對於一般民眾來說，另一關心的重點自然就是，AZ、莫德納、BNT、嬌生、高端、聯亞等六支不同的廠牌的新冠疫苗，在保護力、施打方式上，有什麼差異呢？ 目前只有mRNA疫苗做過孕婦的研究，可以供孕婦施打，高端疫苗缺乏孕婦施打的臨床證據，不宜施打。 若孕婦為COVID-19高暴露風險職業，或慢性病易致重症者需施打高端疫苗，必須和醫師討論過疫苗效益和風險後，考慮是否施打。
第三種則是年紀較輕的年輕人，因疫苗優先順序較後面，可以先選擇高端疫苗即早施打。 最後，還有一批願意支持、相信本土科技的人，會堅定選擇接種國產疫苗。 大衛斯與白楊等人發現，長新冠與所有年齡和急性期疾病嚴重程度相關，36～50 歲之間的診斷比例最高，大多數長新冠發生在「輕度」、「急性」的「非住院」患者中。 此研究綜合整理了目前科學對長新冠認知的主要進展：包括免疫學和病毒學、血管問題和器官損傷、神經和認知系統、肌痛性腦脊髓炎（也稱為慢性疲勞綜合症，ME／CFS）和自主神經功能障礙與相關疾病、生殖系統、呼吸系統以及胃腸道系統。 其中對生殖系統的影響分析指出，此類病徵在長新冠中經常出現報告，但卻很少有研究來記錄影響的程度，以及性別特異性的病理生理學。
高端副作用: 蛋白質疫苗是什麼？它又是如何運作的？
而疾管署資料顯示，高端疫苗副作用其實與其他疫苗類似，一共有9項副作用，包含噁心嘔吐、發燒、頭痛、注射部位泛紅、注射部位腫脹硬結、肌肉痛、腹瀉、痠痛（全身無力）、注射部位疼痛（壓痛）等。 至於外傳會出現顏面神經麻痺、眼壓過高等罕見副作用，指揮中心發言人莊人祥表示，接種後的確有個案出現這類罕見不良反應，目前相關個案已完全恢復，但仍需確認症狀是否與疫苗有關。 5.目前缺乏孕婦接種COVID-19疫苗之臨床試驗及安全性資料，而臨床觀察性研究顯示，孕婦感染新冠病毒可能較一般人容易併發重症。 孕婦若為COVID-19之高職業暴露風險者或具慢性疾病而易導致重症者，可與醫師討論接種疫苗之效益與風險後，評估是否接種。 副作用：臨床試驗結果指出，BNT疫苗常見接種後反應為注射部位疼痛、疲倦、頭痛為主。
- 回应相关质疑，本文第一作者谢思民向BBC分析称，台湾确实无法如同辉瑞或莫德纳等疫苗，在本地进行传统意义上的第三期试验。
- 只要不良事件的發生率，沒有超過之前沒有打疫苗的背景值，那就不可以隨便推論兩者間的因果關係。
- 然而，昨（27日）她公開身體後續所產生4大副作用，表示目前已康復，更呼籲大家打完疫苗要好好休息。
- 若將副作用細分為「局部」與「全身性」，第三劑局部副作用較第二劑略高（84.7% vs. 83.5%），但全身性副作用較第二劑略低（79.0% vs. 81.3%）。
腦膜炎雙球菌疾病初期的症狀包括發燒、頭痛，與一般感冒症狀雷同。 高端副作用 若出現接種部位紅腫及硬塊發生膿瘍、持續發燒或嚴重過敏反應（如呼吸困難、氣喘、眩暈、心跳加速、全身紅疹）等不適症狀，應儘速就醫並告知醫師曾接種疫苗，作為診斷參考。 如有接種部位紅腫及硬塊發生膿瘍、持續發燒或嚴重過敏反應，如呼吸困難、氣喘、眩暈、心跳加速、全身紅疹等不適症狀，應儘速就醫並告知醫師曾接種疫苗，以做為診斷之參考，同時請醫師通報當地衛生局或疾病管制署。 保護力：尚未公布，等待二期試驗解盲中，預計6月中旬左右公布。
高端副作用: 高端受試者有挑過？ 陳時中：遵循國際規則
未來 BQ.1 或 XBB 有可能逐漸取代 BA.5 和 BA.2.75 成為台灣流行的變異株。 而美國《時代》週刊（Time）則於今年四月，綜合報導了新冠病毒和長新冠對於男女生殖健康的影響，報導分別分析了最新醫學研究、案例以及後續影響人們的生育選擇。 COVID-19疫苗與其他疫苗的接種間隔，建議間隔至少14天。 根據衛福部疾管署高端疫苗簡介，高端適用接種年齡為20歲以上，接種劑量為0.5ml。 面對台灣疫苗數量短缺的情況，台灣各企業及民間團體，包括由郭台銘創辦的永齡基金會、佛光山所屬的國際佛光會、慈濟等單位，也紛紛主動表示，願意協助政府對外向原廠國外採購，甚至捐贈BNT、嬌生等進口新冠疫苗。
根据台湾卫福部统计，截至10月18日，约有130万剂高端疫苗已经施打。 全台Covid-19疫苗第一剂接种人口涵盖率达63.5 %。 李秉颖说，像是现在市面上的许多HPV疫苗（又称子宫颈癌疫苗），从四价疫苗要变九价的时候，美国FDA就使用免疫桥接。 高端三期试验是在拉丁美洲国家巴拉圭进行，已于七月获该国紧急授权，同样采取免疫桥接设计，并与牛津阿斯利康（AZ）新冠疫苗进行比对性实验。 该试验没有安慰剂组，1千人参与，预计今年第四季取得期中数据分析。
高端副作用: 孕婦
吴秀梅称，此结果乃是鉴于高端疫苗的“中和抗体数据”已证明不劣于阿斯利康（AstraZeneca，AZ疫苗），且安全性数据显示无重大安全疑虑。 台湾疫苗推动协会荣誉理事长、台大医院医师李秉颖曾向BBC中文解释，作为“先驱”的新冠疫苗（譬如辉瑞）已经做过3万人规模的保护力抗体实验，后面新研发的疫苗，只需采免疫桥接方式与这些先驱疫苗做比较，不需要做几万人的三期或四期试验。 根据世卫组织，疫苗保护力共有三种指标来判断，包含中和抗体效价（immunogenicity）、效力（efficacy）及效益（effectiveness）。 但，谢思民说，“这三种没有哪一种评估方式是Gold Standard（黄金准则），各有偏差。 ”他补充说，譬如AZ跟辉瑞在第三期试验的“效力”保护性指标上有相当差异，但在大规模施打后，两者保护力没有明显差距。
長庚大學新興病毒感染研究中心主任施信如指出，相對於較新的mRNA或腺病毒載體疫苗，高端屬於蛋白質次單位疫苗，是使用較久的技術，比較溫和、副作用少，對於長者來說，若較擔心副作用，算多一種選擇。 他說，腺病毒疫苗如AZ、嬌生疫苗，是製造新冠病毒棘狀蛋白的DNA，放進無毒性的腺病毒中，透過人體感染腺病毒後再誘發人體免疫反應，產生保護力。 人體通常遭受第一次感染反應強烈，第二次便不容易再感染，自然不會有強烈的反應，「這也是嬌生疫苗只需要打一劑的原因」。 中央疫情指揮中心截至11月18日統計，我國疫苗第一劑接種覆蓋率為76.71%、第二劑為44.60%；換言之，全國只打第一劑疫苗的民眾占32.11%。 在經歷過第一劑副作用洗禮後，很多人對於第二劑副作用有不少疑問，究竟莫德納第二劑是不是傳說中的「大魔王」？
高端副作用: 症狀查詢 查症狀
目前對哺乳中的婦女接種COVID-19疫苗的安全性、疫苗對母乳或受哺嬰兒的影響尚未完全得到評估，但一般認為不會造成相關風險。 6.若哺乳中的婦女為建議接種之風險對象，如醫事人員，應完成接種。 目前對哺乳中的婦女接種COVID-19疫苗的安全性、疫苗對母乳或受哺嬰兒之影響尚未完全得到評估，但一般認為並不會造成相關風險。 根據指揮中心5月31日公布資料，聯亞疫苗第一劑試驗人數為3875人（老年人799位）；第二劑試驗人數為3844人（老年人792位）。 其他關注到的特殊事件包括局部淋巴結腫、顏面神經麻痺、及過敏反應，但皆未顯示有疫苗安全上的疑慮，另在試驗中並未有嚴重過敏性反應（anaphylaxis）發生。 臨床試驗：AZ 疫苗的臨床試驗於多國進行，包括在英國、巴西、南非進行第一至三期臨床試驗。
