歐洲藥管局的調查發現，輝瑞-生物新技術（Pfizer/BioNTech）疫苗接種1.77億劑之後出現145例心肌炎和138例心包炎，莫德納（Moderna）2千萬劑接種後出現19例心肌炎和19例心包炎，其中五人死亡，均有其他疾患或是老年人。 另一個引起歐洲藥品監管機構注意的極罕見副作用是心臟部位的炎症，包括心肌炎和心包炎，多見於青年男性，身體反應包括胸部疼痛、呼吸困難，心跳劇烈或飄忽，大約是在接種兩周後出現。 貼文一出後，立刻引起討論，有網友同意原PO的說法，「大家真的不要覺得莫德納副作用比AZ低，等到第二劑一定會很慘」、「死亡率應該要用一樣的年齡區間去比，AZ早期都是打在高齡組群，這樣比是不公正的」。 不過，也有網友持反對意見，「若是AZ真的比莫德納好，那為何有國家要禁止AZ？還不止一個國家」、「別以偏概全，我身邊護理師朋友打AZ副作用都是發燒畏寒，打莫德納的就只有手痠而已」。 截至8月10日止，國內接種337萬4597人次（第 1 劑317萬8472人次，第2劑19萬6125人次），疑似疫苗接種後嚴重不良事件515例，其中98例死亡。
因為這是衛福部首度開放腸病毒71型疫苗接種，預計要到10月後才會放行更大量的疫苗供孩童施打，但自明年起，隨著國光生技的細胞培養廠投產，安特羅的腸病毒71型疫苗有望供應到年300萬劑。 阿斯特捷利康與英國牛津大學研發的「牛津疫苗」經過試驗以後顯示有效性為70%，如果減少劑量保護力甚至能夠提高到90%。 牛津疫苗最有優勢的地方在於，每劑價格只需要3到4美元，遠比其他疫苗便宜。 疫苗提供的免疫力和感染後自然產生的免疫力大致相同，但持續時間因各人體質和健康狀況不同，可維持的時間有長有短。
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腺病毒載體疫苗則包括，嬌生、AZ，技術原理是以腺病毒為載體並帶著新冠病毒DNA的片段，進入人體細胞，也是複製出病毒蛋白讓免疫系統認識，再產生抗體。 上述過程稱為「先天性免疫反應」，若入侵者不強，這個階段即可清除敵人，而後身體會開始進行修護，最後傷口會癒合並恢復原狀。 但若敵人太強，光憑巨噬細胞、白血球無法殲滅入侵者的話，就會激活「後天性免疫反應」，針對入侵者發動「針對性」的免疫攻擊。 這個階段上場的免疫細胞包括T細胞、B細胞等，而我們一般常聽到的抗體，以及免疫力都是在這個階段產生的。 高端疫苗目前已經有數批疫苗送到倉儲存放，預計最快6月底，取得衛福部緊急使用授權，即可在7月供應台灣民眾施打，而聯亞則是預計7月取得緊急使用授權，即可在8月提供民眾施打，並預計可以提供數百萬劑疫苗。
「BNT疫苗」是經過修飾的m-RNA疫苗，於5月開始，第1、2期的療效顯示對COVID-19感染有強大的保護作用，注射2劑疫苗具更明顯的抗體反應，其具2種亞型疫苗，其中一種亞型疫苗的反應原性較低，尤其是在老年人中， 疫苗種類比較2023 7月底開始第3期臨床試驗。 由英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）與牛津大學（University of Oxford），合作研發的COVID-19疫苗「ChAdOx1nCoV-19」，俗稱「牛津疫苗」。 根據日前2020年11月23日發布第3期臨床試驗結果顯示，疫苗的有效力為70％。
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針對暖世代民眾最關心的「氣候行動」議題，透過能源種類與驅動方式的轉換，汽車或許可減少石化能源的使用，車輛行駛時也能減少廢氣排放問題，針對碳排放抑制有所助益，減緩溫室效應的嚴重度。 但當環保足跡擴大範圍審視，電動車搭載的電池元件因為高度使用稀有金屬，所牽涉到的電池原料開發與舊電池回收，成為了新的環保議題。 如此一來，讓從油轉電所達成的減碳效應，卻因電池問題而拉低了此波汽車工業革命對於地球的環保價值。 不同於陸地的礦產開採，深海礦產的開採不僅會嚴重影響海洋生態，更會讓海床變得相當脆弱，諸多環保單位皆提出嚴重警告：「此舉絕對不值得嘗試！」。 截至10月6日，全世界有超過100款新冠疫苗在研發，而其中有兩款已正式在人體使用，另外有七款是正在做第三期臨床試驗。 就冠狀病毒而言，這個「表達」出來的蛋白就是棘突蛋白，而我們身體所產生的抗體，就能防止冠狀病毒利用棘突蛋白來侵入我們的細胞。
腺病毒載體 病毒載體疫苗通常會用腺病毒（adenovirus）傳遞至人體。 製造病毒載體疫苗首先得將病毒載體的自我複製能力消除，再將一段製造病毒棘狀蛋白的 RNA 或 DNA 放入腺病毒基因序列中，最後將之遞送至人體細胞，製造抗原刺激免疫系統。 疫苗並非不一定所有人都能夠施打，就算是在接種疫苗數週之後再暴露在病毒下，一些接種過疫苗的人還是有可能會感染新冠病毒，但是比起沒接種疫苗的人，打過疫苗再感染，體內病毒量比較少，病情也更加輕微，傳播病毒給其他人的機會更小。 COVID-19新冠肺炎已造成全球大流行，雖然大部份的人感染後症狀輕微或無症狀，但在有症狀的人中，約20％會產生嚴重疾病，特別是年長者或慢性疾病患者。 至於滅活（死毒）病毒以中國大陸科興疫苗為代表，在降低病毒活性後，把病毒屍體注入人體，讓免疫系統認識進而產生抗體，達成免疫效果。
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除此之外，疫苗之間的比較涉及儲存、運輸、接種劑量、次數、供應狀況和價格等多種因素。 各國政府制定本國疫苗接種推廣計劃時還有更多其他方面的考量，包括成本、政治和外交因素。 T細胞又叫T淋巴細胞，成熟後分化成不同的效應亞型，能識別和殺死不同的病原，其中一種叫記憶T細胞，如果沒有碰到格殺對象（病毒），在體內可以存活幾十年。
中央流行疫情指揮中心公布第三劑疫苗最快1/1開打後，除了6大對象建議應接種，其餘一般大眾可經由醫師評估及個人意願綜合考量。 但民眾對於第三劑的選擇仍多有疑慮，《ETtoday新聞雲》也彙整各專家及指揮中心的建議，提供民眾參考。 Novavax 指出，參加南非臨床試驗的患者中約有三分之一之前曾感染過原始冠狀病毒株，而隨後的感染主要是變異病毒。 這些數據表明，先前感染 COVID-19 可能無法完全防止隨後感染變種病毒，然而用 NVX-CoV2373 接種疫苗提供了顯著的保護。 FDA 發布的簡報顯示，在參與試驗的 40,000 人中，有 6 例心臟病心肌炎和心包炎。 而Pfizer-BioNTech 和 Moderna mRNA 疫苗種類比較2023 疫苗在其臨床試驗中沒有發現任何心肌炎或心包炎病例，但在疫苗獲得批准後仍出現了一些病例。
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台灣大學公共衛生學院流行病學與預防醫學研究所教授陳秀熙指出，根據目前第3期臨床試驗期中報告，「莫德納疫苗」提供較多的證據證明可預防COVID-19的嚴重度，而在老人施打後耐受性較佳的則是「牛津疫苗」。 根據國際研究指出，接種mRNA疫苗作為第三劑約二到四周後，有症狀感染的保護力回升至六到七成，接種滿15周後降至三到四成，但是對於重症保護力可以一直維持在七成以上，施打莫德納作為追加劑可維持在九成左右。 要不要施打、要打哪一種，要不要選擇次世代或原始病毒株疫苗，建議民眾可根據過去確診的時間，施打的經驗，或由醫師來協助判斷自己是否屬於「高重症或高接觸風險族群」來決定。
科興疫苗是中國最早問世的新冠疫苗之一，2021年6月1日獲世界衛生組織（WHO）批准緊急使用，成為世衛組織新冠疫苗緊急使用清單上第二支中國疫苗。 ⚠️此專案僅限接種輝瑞BNT、莫德納Moderna、嬌生J&J、AZ或中國科興、中國國藥等國際認證疫苗之人士，需完成疫苗接種流程。 若是您非上述之優先建議接種對象，也請勿驚慌，建議您遵守防疫新生活原則，勤洗手、佩戴口罩、保持社交距離，以降低感染風險。 需注意的是，接種疫苗後，仍有少數機會會罹患COVID-19，並且傳染給他人。
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由於美中近年在各領域的對抗和批評，至今沒有看到在科學基礎上的理性比較。 我個人認為就效力而言，目前還看不出到底是DNA疫苗較好，還是RNA疫苗較好。 版主林慶順是加州大學舊金山分校（UCSF）醫學院的教授（22年，現已退休），擁有40年的醫學研究經驗，及在世界知名醫學期刊發表過近200篇研究論文。 版主是用醫學研究及寫作的經驗來經營這個網站，發表基於科學證據的文章，主要目的是要破解流竄於網路的養生保健迷思與誤導。
南非 2b 期臨床試驗指出，該疫苗在沒有感染 HIV 的研究參與者中預防輕度、中度和重度 COVID-19 的有效率為 60%。 總體而言，安慰劑組（沒有施打任何疫苗的受試者）檢測到 29 例 COVID-19，疫苗組檢測到 15 例。 與輝瑞-BioNTech 和 Moderna 疫苗類似，Novavax 疫苗需要間隔三週注射兩次。 這也是唯一相同的地方，因為 Novavax 疫苗使用完全不同的機制來提供對 COVID-19 的保護。
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例如：「白喉破傷風百日咳疫苗」（DTaP）是百日咳桿菌抗原（aP）、白喉桿菌類毒素（D）及破傷風桿菌類毒素（T）混合疫苗。 疫苗種類比較 AI股民最關心的全球指標股NVIDIA（輝達）即將在美國時間8月23日（台灣時間24日凌晨）公布財報，業績表現是否會複製今年5月令市場為之一亮而激勵股價大漲一波，還是只是曇花一現不如預期？ 雖然DNA是需要通過「轉錄」及「翻譯」兩道程序才能將蛋白「表達」出來，但由於DNA的穩定性比RNA高，也比較容易操作，所以DNA疫苗和RNA疫苗是各有優劣，也並駕齊驅地在各自發展。
預防 SARS-CoV-2 感染的疫苗被認為是遏制大流行的最有希望的方法。 到 2020 年底，世界各地已有多種疫苗可供使用，40多種候選疫苗正在進行人體試驗，150多種處於臨床前試驗階段。 以下將介紹SARS-CoV-2 疫苗，重點會聚焦在目前可用的疫苗。 根據指揮中心5月31日公布資料，高端疫苗第一劑試驗人數為3852人（老年人846位）；第二劑試驗人數為3815人（老年人838位）。 就連日本外相茂木敏充也於5月28日證實，日本政府正在研擬討論提供台灣部分AZ疫苗等相關事宜。 隨著這些消息的傳出，也讓國人不免引頸期待，希冀上述流程能夠快速走完，讓台灣能先取得一定數量的疫苗，供第一線醫護、防疫人員及民眾施打，防止疫情持續擴散。
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指揮中心10月27日宣布，開放12歲以上民眾追加劑疫苗款式的選擇，除了原先的單價疫苗，還包含次世代疫苗。 12歲到17歲族群追加劑的選擇，若要選擇次世代疫苗，優先開放接種莫德納BA.1次世代疫苗。 主要是莫德納BA.5次世代疫苗尚未到貨，預計11月初到貨後，會優先提供其他年齡層施打。 康希諾是三者當中唯一的單劑接種疫苗，即只需注射一針，採用腺病毒載體技術，2-8攝氏度保存。
其臨床報告中指出，接種者反應輕微、時間短，但獨立機構的報告指出有不到1成受試者有疲倦反應，另有少數受試者有過敏反應，也有同輝瑞疫苗一樣的面部麻痹症狀。 疫苗注射後，身體需要時間產生保護性抗體，疫苗接種後一般2-3週後開始產生保護力。 完成COVID-19疫苗所有劑次接種，才能夠維持較久的保護力。 至於可以維持多久，由於國內外從開始實施接種計劃至今僅數月，疫苗的保護力可以維持多久尚未有標準答案，依照醫界評估從5個月至數年都有，還不清楚是否需要像其他流感疫苗一樣每年施打。 在重組蛋白（蛋白質次單位）新冠疫苗領域，目前尚未實際運用在臨床。 先取病毒的DNA培養出「假病毒」，這類假病毒帶有新冠病毒的「特徵」，因此開發成疫苗打入人體後，免疫系統可以透過認識「病毒特徵」產生抗體，在遇到真病毒就會啟動攻擊。
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2021年初，美國加州拉霍亞免疫學研究所（La Jolla Institute for Immunology）發表研究報告稱新冠病毒感染者痊癒後自身免疫力能維持至少6個月。 英格蘭公共衛生機構（Public Health England）的發現是至少5個月。 英國疫苗和免疫聯席委員會的布朗教授（ Jeremy 疫苗種類比較2023 Brown）曾對BBC表示，今後幾年混搭接種將成為主流。
- 這個階段上場的免疫細胞包括T細胞、B細胞等，而我們一般常聽到的抗體，以及免疫力都是在這個階段產生的。
- 全球COVID-19疫苗仍不見底，各國多以接種第三劑作為防疫政策，台灣也持續開放公費疫苗預約接種、提高第三劑覆蓋率。
- 此款是mRNA信使核糖核酸疫苗，這是此類型疫苗首次應用，技術難度較高，美國與歐盟都已批准。
- 製造病毒載體疫苗的過程中，首先必須將病毒載體的複製能力消除，再將一段製造病毒棘狀蛋白的DNA放入腺病毒基因序列中，最後將之遞送至人體細胞，製造抗原刺激免疫系統。
- 而就臨床試驗結果來看，AZ疫苗在「注射部位疼痛」、「疲倦」、「頭痛」這前三大常見副作用中，發生頻率皆較輝瑞、莫德納疫苗為低。
- 醫師何宗佑說明，施打3劑BNT副作用發生率與第二劑雷同；細分第三劑的局部與全身性副作用，局部副作用較第二劑略高（74.1% vs. 71.7%），但全身性副作用較第二劑略低（69.2% vs. 71.7%）。
試驗中觀察到的不良事件包括局部淋巴結腫、顏面神經麻痺，以疫苗組發生的比例較高。 臨床試驗：AZ 疫苗的臨床試驗於多國進行，包括在英國、巴西、南非進行第一至三期臨床試驗。 該研究於2020年4月23日至11月4日間進行，共有近2萬4千名之受試者。
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歐盟藥品監管機構隨後表示，這種疫苗「安全有效」，德國、法國、意大利和西班牙也表示，他們將恢復使用這種疫苗。 在康涅狄格州，哈特福德大主教（Archbishop of Hartford）和其他當地神職人員在一份聲明中宣佈，所有居民「應該憑良心自由地接種目前可用的疫苗……為了自己的健康和公共利益」。 衛生官員強調，抗擊新冠大流行最重要的統計數據是，這三種疫苗都能100%防止因感染病毒而導致入院和死亡。 目前，像米歇爾•安德拉西克（Michele Andrasik）博士這樣的衛生官員正努力讓美國人放心，任何經過授權的疫苗都是不錯的選擇。 「我這周預約了疫苗，但又取消了，因為聽說他們要注射的是強生。我完全不會接種（那種疫苗），」一位華盛頓特區的居民告訴BBC。
目前已在中國大陸、阿聯酋、巴林等國獲批准，巴西亦可望在近期批准。 但因疫苗問題現在非常敏感，外界擔憂有些副作用的消息可能遭到封鎖，官方發布的疫苗相關訊息也受到一些質疑，一般在網上會討論的有接種點疼痛、頭暈等反應。 美國醫藥公司莫德納新冠疫苗mRNA-1273同樣是信使核糖核酸疫苗，亦獲得美歐批准，原理上與輝瑞疫苗相近。
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謝思民表示，針對已施打過兩劑基礎劑，後來也打過第三劑追加劑的民眾，的確會面臨這樣的疑問。 相對健康狀況良好的成年人或低接觸風險的民眾，可自行選擇；但若施打第三劑追加劑後已超過半年，且本身又屬於高重症風險或高接觸風險族群（例如，常接觸患者的警義消醫療人員高危險群，或是免疫不全、慢性病民眾、年長者），還是建議要施打第四劑。 台大公衛學院教授陳秀熙表示，目前所提供的BA.1次世代疫苗對於BA.5的中重症預防具有效益，對於BA.2的感染康復者，也可預防BA.5的再感染，建議BA.2的康復者仍需施打次世代疫苗，接種時間，建議從3個月再縮短。 是新型態的核酸疫苗，可將特定蛋白質的製造指示送至細胞核糖體（ribosomes）進行生產。 疫苗種類比較 MRNA 疫苗會將能製造新冠病毒棘狀蛋白的 mRNA 送至人體內，並不斷製造棘狀蛋白，藉此驅動免疫系統攻擊與記憶此類病毒蛋白，在體內引發免疫反應後就能讓免疫系統獲得記憶，保護我們對抗真正的病毒感染。 指揮中心預約接種系統上線，也在近期開放疫苗意願登記，供第9類、第10類族群以及18歲以上民眾上網登記；然而，因為先前頻傳長者接種AZ疫苗後有嚴重不良反應，讓許多民眾猶豫該打AZ還是莫德納。
對mRNA及病毒載體（AZ疫苗）這種新技術平台還再觀察，還存有相當疑慮的人，但對於傳統的蛋白質疫苗很有信心，就會來等國產的疫苗。 除了上述疫苗外，高端疫苗及聯亞疫苗也頗受台灣民眾關注，兩家疫苗廠商分別於6/10、6/27舉行說明會，向大眾說明二期試驗解盲的成果。 目前得知嬌生疫苗（Johnson & Johnson）有提高年輕女性罹患血栓的風險，因此傳染病專家 Paul Sax建議年輕女性可改成接種mRNA 疫苗。 一、自11/1起提供12-17歲青少年接種Moderna雙價疫苗(原型株+BA.1)追加劑使用(包含尚未接種追加劑及已完成單價疫苗追加劑接種者)。 根據世界衛生組織主導的研究發現，在恩慈療法結果顯示，53名COVID-19病患使用瑞德西韋治療，患者使用呼吸器需求下降68％，插管與非插管病患死亡率可以分別降低18％與5％。
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製造病毒載體疫苗的過程中，首先必須將病毒載體的複製能力消除，再將一段製造病毒棘狀蛋白的DNA放入腺病毒基因序列中，最後將之遞送至人體細胞，製造抗原刺激免疫系統。 這類疫苗的穩定性較mRNA疫苗高，因為主要使用穩定度較高的DNA。 結構上的不同使病毒載體疫苗能在 2°C 至 8°C 儲存 6 個月，因此，對於偏鄉與基礎交通建設不完全的國家與地區來說十分有利。
「與兩劑疫苗可以對一個該地年紀較大、還沒有機會接種疫苗的人起到的幫助相比，你必須仔細考慮第三針可以帶來的增量利潤是什麼，」他說。 印度尼西亞的前線醫護人員將會在兩劑科興疫苗後得到一劑莫德納疫苗，巴林則敦促該國50歲以上人口在兩劑國藥疫苗後接種一針輝瑞疫苗作為加強針。 圖為2021年6月22日，一名印尼醫護人員在西爪哇進行的新冠疫苗接種推廣活動中展示裝有科興疫苗的瓶子。 由於目前尚未開放網路投保，民眾可以先下載要保書及簽署完成後，請致電安達產險，即有專人連絡。 或者透過「易安網」投保與安達產物網路獨家合作「185疫苗險」，喪葬理賠費用是25萬元，與紙本版的疫苗險保費226元的理賠範圍是有所差異的，保費一年185元。
疫苗種類比較: 輝瑞與莫德納疫苗：研究發現「非常罕見」副作用—心臟炎症
新冠疫苗罕見副作用最令人關注的是血凝、血栓症狀，涉及牛津/阿斯利康疫苗和強生/楊森疫苗。 阿斯利康疫苗一度被歐亞十幾個國家叫停接種，強生/楊森也曾被美歐和南非叫停。 疫苗種類比較2023 幾種主要疫苗已知最常見的副作用包括扎針處局部疼痛、疲乏、頭疼及肌肉疼痛。 激活免疫反應的化學物質讓人感到不適，但一般不會嚴重到干擾日常生活起居的程度，而且大致三天後症狀就會消失。
