未來開放異體細胞治療後，若治療計畫經審核通過，可延伸到治療急性腦中風病患、腦性麻痺病患等，還有醫院提出細胞治療臨床試驗來治療武漢肺炎確診病患。 「特管辦法」全名為「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」，衛福部在2018年9月公告，開放自體細胞治療等相關治療和檢驗方式，不過僅有自體細胞治療，這次修訂後開放異體細胞治療，但要求更嚴格。 在少數癌症中，利用化學治療加上免疫檢查點抑制劑的合併療法，已被接受為癌症治療的第一線處方。
從20世紀90年代以來的科學研究的進步和成就，終於讓癌症死亡率持續下降。 其成功原因，除了癌症的早期診斷早期治療，最重要的就是化學治療→標靶治療→免疫治療→細胞治療的一系列治療的進展，細胞療法必將成為二十一世紀癌症治療的顯學。 在1970年代早期，Ronald Herberman博士發現了一類新的淋巴細胞，並稱之為自然殺手（natural killer, NK）細胞。 NK細胞是一種不同於T、B淋巴細胞的大顆粒淋巴細胞，其細胞表面分子具有CD3⁻／CD56⁺的特徵，約占人體所有淋巴細胞的10%～15%。
異體細胞治療: 生技業者應設置細胞保存庫
因罹癌人數越來越多，速度越來越快，免疫細胞治療能紓解醫療未滿足的需求，因此產學研界都積極投入研究與治療，期能嘉惠更多病友。 除了異體細胞治療，石崇良也指出這次修法還有一項重點，是要求醫療機構與生技業者應設置細胞保存庫，確保細胞品質外、也要藉此減少類似臍帶血銀行的亂象，以免因幹細胞等保存不佳使民眾權益受損。 一些學者認為，體細胞癌變並不一定有基因結構的改變，當基因以外的物質或因素如蛋白質、RNA、生物膜發生了改變，而這些改變也能使與生長、分休有關的基因異常關閉或啟動，此時，細胞也能轉化為癌細胞，這一觀點稱為基因外調節學說。 近年來對遺傳印記的研究表明，基因的修飾如甲基化也能影響腫瘤有關基因的表達，從而促進細胞的轉化。 其次，是把所有再生醫療使用的細胞製劑分為四大類，分別為基因治療製劑、細胞治療製劑、組織工程製劑、以及複合製劑，一律視為「藥品」，以避免到底是醫材或藥品定義模糊衍生爭議。 石崇良解釋，以複合製劑來看，例如心臟支架原本屬於醫材，但上面有細胞製劑，就視為「藥品」。
除此之外，細胞治療也是種高難度又耗費實驗室人力的個人化醫療服務，可以想見其治療費用絕不便宜，口袋的深度也是不得不考量的要素。 因此，現在最大的好消息應是台灣的患者終於又多了一種治療選擇，不用為此再遠渡海外求醫；細胞治療正式上路，也讓台灣相關的生技產業有發展空間並跟國際接軌。 完善的法令是推動產業創新發展的重要前提，其開放的速度則影響該產業在國際上的競爭力。 過去台灣某些產業因為法令開放速度太慢而導致發展落後的例子，如台灣的第三方支付或網銀的推動等，比先進國家晚了許多。
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石崇良也強調，施行管理條例，這次也針對細胞製備場所（CPU）一定要採高規格管理，必須符合GDP、GMP、DDP、GTP等規範。 在此之前，打算進行細胞治療的患者，必須認知到細胞療法並非是萬靈丹或唯一療法，也不是每位患者都適合使用，建議現階段仍需遵循並配合身邊主治醫師的治療建議，才不會導致病情有所延誤。 除了以上的技術性問題，細胞治療的費用也十分昂貴，衛福部目前提出的初步想法是，未來希望以治療療效來收取費用，意指有效者的收費會比無效者高（尚未定案）。 從這六項細胞治療的類型可以看出，幹細胞取得來源除了原本已運行多年的胎兒臍帶血，更擴大到了成人體內的幹細胞來源。 讓沒有保存過臍帶血的人，也有機會接受細胞治療，可以想見不遠的未來有許多銀髮族，都能受惠於關節退化或脊髓損傷的細胞治療；或者是燒燙傷患者除了自體皮膚移植外，還多了自體幹細胞移植的選項；以及血癌患者除了骨髓移植，還多了自體周邊血幹細胞移植的方法。
衛福部今年1月公告《再生醫療三法》草案，上周完成60天預告後做出三大革命性修正，未來細胞定義不再只限制人類，擴充到「異種」，例如可在豬身上培養人造耳朵、任何細胞製劑一律都屬於藥品、以及開放生技藥廠參與不必取得藥商執照，最新草案將報行政院，最快五月送進立法院審查，拚今年過關。 六大項目看似繁雜，其實以目的論來看，主要可以分為兩大類（詳見下圖）：「治療疾病」與「修復組織」。 周邊血幹細胞與免疫細胞這兩項，大多是運用於治療癌症；而其他四項的細胞類型則屬於再生醫學，以幫助組織再生或修復為目標。 細胞治療的原理簡單來說，是將自己的細胞也就是「自體（autologous）細胞」，或別人的細胞也稱為「同種異體（allogeneic）細胞」，經過體外培養或加工程序之後，再將這些處理過的細胞引進患者體內使用，以達到治療或預防疾病之目的。 美國國家癌症研究所（NCI）院長Norman Sharpless曾說：抗癌和預防癌症所取得的進步是基於幾十年來所有學者專家的共同努力，特別是癌症患者，永遠不能忘記他們的合作與付出。
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然而，屬於身體防禦機制的免疫系統會攻擊外來物質，所以移植前必須確認人類白血球抗原（human leukocyte 異體細胞治療 antigen, HLA）的配對相符，才不會引發嚴重的排斥反應，而骨髓移植配對成功率這麼低的因素，出自於每個人 HLA 的差異不小。 近年來藉著分析技術的發展，包含轉錄組分析、蛋白體學分析與分泌體分析等的新技術，MSCs所分泌因子的組織特異性才正開始受到探索及闡明。 由於MSC治療較其他種類幹細胞治療具臨床安全上的優勢，故在臨床治療前更急需有更多的基礎研究，以釐清不同來源的MSCs其功能性的差異，而這些研究結果亦可立即轉譯至臨床應用以造福患者。 另外，這些研究結果更提供了品質評估/品質控制（QA/QC）的指標，以幫助MSCs的製造端，促進產品更容易標準化及應用。
其中，核酸藥物傳輸系統影響其藥物穩定度、標靶精準度、藥物傳輸效率等，因此「藥物傳輸技術」為各大藥廠兵家競爭之地。 看準核酸藥物熱潮，工研院投入開發「脂質奈米粒子技術（Lipid nanoparticles；LNP）」，這種球型包覆結構可保護核酸藥物安全，並精準地送達病灶進行治療，目前鎖定傳輸核酸藥物之「載體、配方」開發當中，未來可應用於疫苗製造，癌症、罕病、基因治療等，現正徵求核酸藥物廠商先期參與、共同投入開發。 需要注意的是，細胞免疫療法對於晚期癌症患者腫瘤的縮小效果不明顯，針對晚期癌症的患者在保持生活品質的同時，有延長壽命的效果；作為術後的輔助治療法可以抑制復發，治療效果可維持較長時間；與化療、標靶治療藥物、PD1抑制劑等其它療法聯合治療，效果會更佳。 但到目前為止細胞治療也面臨一些挑戰，例如體外細胞培養導致基因不穩定甚而有致瘤性（tumorigenicity）、處理過程繁複與細胞保存條件嚴格、穩定度保持不易等問題。 除此之外，細胞治療也是種高難度又耗費實驗室人力的個人化醫療服務，可以想見其治療費用非常昂貴。
異體細胞治療: 細胞治療的未來還可以做什麼？
其醫療經濟價值，據美國FDA統計，2030年可增至1200億美元，日本經濟產業省估計至2030年可高達100億美元，在台灣如果此法規順利過關，整個再生醫療產業上下游串聯，除了可保障病患權益造福民眾醫療品質外，也可望朝千億元之醫療價值邁進。 細胞治療透過細胞修補、恢復受損的身體組織，但過去基於安全考量僅開放自體細胞治療。 然而費用高且多數病患可進行細胞治療時，白血球及身體狀況已經較差，在此情況下，異體細胞治療就會是另一個解方。 異體細胞治療取出的檢體只需要一次檢驗後，可事先製造保存並於需要時取用（off-the-shelf），在療效與節省成本上相當有潛力，病友也有機會較快使用到新的臨床技術。 長聖表示，CAR001新藥是經過多年深入研究的成果，為「可異體移植、非病毒基改之多靶向奈米抗體- CAR.BiTE-γδT免疫細胞治療」，CAR001新藥專注於突破目前已上市CAR-T治療所面臨的兩大困境，即製備過程和臨床應用的限制。
CAR-T 療法原始的做法是：把 CAR-T 細胞用吊點滴的方式注射到靜脈血管裡，順著血液循環去攻擊癌細胞；但是這樣做，CAR-T 細胞可能在人體環境裡面不斷消耗掉活力，如果攻擊對象是實體腫瘤的話，很容易後繼無力，沒辦法消滅掉腫瘤。 此外，實體腫瘤還有各種方法來武裝自己，例如：改變腫瘤微環境來抑制 CAR-T 細胞的活性。 在這些腫瘤組織中，除了大部分是腫瘤細胞，也會有少部分淋巴細胞，這些腫瘤微環境浸潤的T淋巴球主要是CD4⁺和CD8⁺T細胞。 在實驗室裡研究者通過特殊培養方法把這些針對腫瘤有特異性的淋巴細胞擴增培養，大量回輸給患者，可用來阻止癌細胞復發和轉移。 2017年8月，FDA開啟抗癌治療新紀元──全球第一款細胞免疫療法CAR-T [Tisagenlecleucel （Kymriah®）]獲得FDA批准上市，這在癌症治療史上具有里程碑的意義。
異體細胞治療: 公司介紹
周德陽院長說，現行的六個CAR-T產品，甚至是開發中的CAR-T產品，幾乎是以病患的自體免疫細胞進行基因改造，再回輸病人體內來對抗癌症，對於末期癌症病人經常因為無法等待細胞產品多達兩個月製作時程，而緩不應急。 此外，癌症病人本身免疫能力已經不良，所以病人的免疫細胞品質通常欠佳，常常無法順利製成細胞產品，加上末期癌症病人血液都有正在轉移的癌細胞，也容易汙染自體CAR-T產品；另外，運用病毒來作基因改造製作CAR-T細胞也有突變風險，這些無疑是當前CAR-T治療癌症病人最大的困境。 異體細胞治療2023 本細胞治療中心的臨床服務運作一直是國內眾多醫療機構的學習對象，研發團隊也不斷推陳出新，積極進行臨床一期甚至二期的多中心試驗，期能解決未被滿足的臨床需求。 這些成果除吸引國際病人至台灣就醫外，我們更陸續與美國生技公司商談技術轉移。 Kawamoto團隊、澳洲墨爾本大學王教授合作研發細胞治療，打造國際級的細胞治療標竿中心。
DC-CIK細胞治療技術是利用DC和CIK細胞聯合應用治療腫瘤，將DC細胞和CIK細胞分別培養，透過體外培養擴增後，再將活化的免疫細胞注入患者體內，除了直接殺傷癌細胞，也刺激人體自身免疫系統，完善增強病人免疫機能以抑制或殺滅腫瘤細胞。 異體細胞治療 所謂細胞療法，指的是使用人體細胞組織物，也就是將自己的細胞「自體（autologous）細胞」，或別人的細胞也稱為「同種異體（allogeneic）細胞」，抽出治療需要的T細胞、幹細胞等，經體外培養增殖或加工程序後，再輸回病人體內治療使用，以重建人體構造、機能或治療疾病之技術，以期達到治療或預防特定疾病之目的。 〔記者吳亮儀／台北報導〕我國已開放自體細胞治療，衛福部本月再公告修正「特管辦法」，其中開放「異體細胞治療」是修法重點，若醫療機構要以此替病患做治療，需載明12項相關規範外，最關鍵的是需有已完成的人體試驗成果報告、以及國內外相關文獻佐證，才能施行。
異體細胞治療: 產品資訊
有了水凝膠封裝的方式，就可以緩緩一直釋放出 CAR-T 細胞，把細胞濃度維持在一定的範圍內，並且不斷釋出刺激因子，提升細胞活性，等於和腫瘤打持久戰，一點一滴把實體腫瘤瓦解掉。 而 TCR-T 有可能導致的副作用有：「細胞激素症候群」或「神經毒性症候群」，例如受試病人中就有人因為細胞激素上升而發燒，也有 1 人發生腦炎，走路和寫字都困難。 國外已施行、風險性低，或已經於國內實施人體試驗累積達一定個案數，安全性可確定、成效可預期之細胞治療項目。 真是有趣，我想， 除了研究中提到可以減少口腔發炎潰瘍、心理的滿足感， 如果病人沒有進食嗆咳的風險，還可以維持吞嚥行為， 說不定還能預防吞嚥肌力的退化…..
- 故接下來的目標為調整出最佳劑量和確認治療條件，且有機會成為泛用型的療法，可治療多種癌症，不侷限於只能針對單一癌種。
- 於是在 2021 年發表研究，探討「吃冰，能否對抗化療副作用？」的議題 [3]。
- 看準市場龐大的疼痛治療市場，數位治療逐漸轉向神經與認知疾病治療，例如：美國大廠Abbott針對治療難治性憂鬱症之醫材2022年已在美完成取證，針對糖尿病周邊神經病變的慢性疼痛開發之脊髓刺激系統，更已於一月獲准供患者使用。
- 現在可於異體使用的MSC產品有兩種，一種於澳洲上市，另一種於歐盟上市，都是用來治療免疫疾病為主，並非真正的再生醫學。
- 目前科學家已經用基因改造的方法，讓記憶T細胞有攻擊腫瘤的能力，他們相信透過改造細胞的方式，可以幫助人類很長時間都擁有抗癌的免疫能力。
- 由於細胞治療（Cell Therapy）可達到傳統藥物無法達到之組織再生效果，隨著癌症及心血管病變等慢性疾病的人口逐漸上升、以及全球高齡化人口激增，直接驅動市場需求。
- 依據生物技術開發中心統計，2019年細胞治療產值達到新台幣14.1億元，有望在2023年來到新台幣17.7億元。
對病人而言，一次的自體細胞療程花費約200萬元，而一旦治療進展順利，未來可能還需要更多療程。 此時可從上述基金提撥一些資金，給那些接受治療，但花費遠超出預期的病患。 T細胞是由胸腺產生，主要有：（i）細胞毒性T細胞（Cytotoxic T cell）、（ii）輔助T細胞（Helper T Cells）和（iii）調節／抑制T細胞（Regulatory/Suppressor T cell）、（iv）記憶型T細胞（Memory T cell）四種。 衛福部次長石崇良特別點出，其中「已自行或參與執行完成之人體試驗成果報告，及其他國內、外相關文獻報告」這項規定特別重要且關鍵，申請臨床試驗通過並有成果後，再向衛福部申請異體細胞治療用於病患上。
異體細胞治療: 淺談細胞治療(三)認識「細胞治療」
細胞治療由個人化轉向off-the-shelf（立即可用）行政院已將再生醫療雙法送立法院審查，再生醫學商機看漲！ 由於細胞治療（Cell Therapy）可達到傳統藥物無法達到之組織再生效果，隨著癌症及心血管病變等慢性疾病的人口逐漸上升、以及全球高齡化人口激增，直接驅動市場需求。 著眼於異體細胞治療市場潛力，且國內尚未有上市產品，工研院打造一座產量可達數萬劑的「異體MSC骨髓幹細胞原料庫」，將可應用於心肌、難癒合之傷口／骨折、自體免疫疾病（異位性皮膚炎、紅斑性狼瘡）…等治療。 工研院異體細胞治療研發，已完成符合臨床要求之生產與品質驗證，並以完整動物試驗確認安全性與療效，獲得衛福部核准，進行二項臨床試驗，第一是急性心肌梗塞，已技轉台寶生醫，並進入臨床一期試驗中。 公私協力聚焦再生與生物製劑量產技術根據 Research and Markets 的預估，全球再生醫療市場2020至2030年之年均複合成長率將達到 13.99%，市場規模成長至870.3億美元。
- 即使我們致力於即時提供精確之資訊，但不保證各位獲得此份資訊時內容準確無誤，亦不保證資訊能精準適用未來之情況。
- 根據先前實驗室的成果，擁有多分化功能的人類間質幹細胞（Mesenchymal Stem Cells；簡稱MSCs）已快速地進入臨床治療研究，目前全球已有超過一千件以上的臨床試驗正在進行中。
- 異體NK細胞的取得技術已發展純熟，目前以CD34+陽性之骨髓造血幹細胞或週邊血單核細胞培養後取CD56+陽性之NK細胞加以擴充培養，回輸至病患後能有效減緩惡性癌症惡化。
- 在實驗室裡研究者通過特殊培養方法把這些針對腫瘤有特異性的淋巴細胞擴增培養，大量回輸給患者，可用來阻止癌細胞復發和轉移。
- 目前台灣開放的治療都是自體細胞，必須先取得患者自己的細胞，經過處理後再行回輸或回植。
- 因此該療法也被國際癌症支持性照護學會暨口腔腫瘤國際協會（MASCC／ISOO）所認證且建議，可有效減少化療後口腔潰瘍的副作用 [2]。
現在可於異體使用的MSC產品有兩種，一種於澳洲上市，另一種於歐盟上市，都是用來治療免疫疾病為主，並非真正的再生醫學。 真正的組織再生之再生醫學細胞治療，可能要等待日本的iPS細胞臨床試驗結果，目前日本已核准的臨床試驗，包括視網膜再生、眼角膜再生、心肌再生及巴金森氏症等。 長聖說明，CAR001已在臨床前動物實驗展現多項亮麗成果，能夠有效滲透到實體腫瘤內部，並分泌雙導向T細胞活化抗體（BiTE），啟動周邊免疫細胞，共同對抗癌細胞。 2022 年 11 月出現了一種新的免疫療法，目前已通過人體臨床一期試驗。 其能夠攻克肺癌、乳癌、大腸癌等會長出實體腫瘤的癌症，而這些實體癌就是目前 CAR-T 還難以突破的瓶頸。
異體細胞治療: 緯創新竹湖口二廠驚傳火警 公司急發聲明回應
目前科學家已經用基因改造的方法，讓記憶T細胞有攻擊腫瘤的能力，他們相信透過改造細胞的方式，可以幫助人類很長時間都擁有抗癌的免疫能力。 去年（2021年）12月4日舉辦醫療科技展中，花蓮慈濟醫療中心曾舉辦細胞療法講座，在講座中林欣榮院長特別指出，記憶型T細胞於體內存活時間很久，如果將癌病人抽血進行培養，再回輸，此等活化後的記憶型T細胞濃度高達95%以上，由於此等細胞可長期存活在體內淋巴或非淋巴組織中，還可以隨時在體內巡邏，辨識並攻擊癌細胞。 異體細胞治療 根據韓國及日本之臨床研究實證，在肝癌方面可存活延長復發時間並提升活存率，且刊登於《Lancet, Gantnentenlogy》等國際知名期刊。 根據國健署統計，癌症蟬聯多年國人十大死因之首，癌症治療上目前最常見化學治療、手術切除外，「細胞治療」也是全球新興療法。 中國醫藥大學附設醫院的研究團隊研發出可異體移植、非病毒基改之多靶向奈米抗體「CAR.BiTE-γδT」，於動物實驗中取得正向成果，消除9成以上癌細胞，最快預計今年進行人體試驗。
由於DC-CIK細胞發揮識別和殺傷腫瘤細胞的功能，曾被應用於多種癌症不同階段的治療，例如肺癌、肝癌、胃癌、腸癌、腎癌、急慢性白血病、淋巴瘤、惡性黑色素瘤、鼻咽瘤、乳癌等。 但在美國，DC-CIK不能直接用於臨床治療，許多歐美的臨床試驗也沒有達到預期的療效，所以台灣對此療法亦持保留的看法。 中國醫藥大學暨附設醫院以深厚的免疫細胞治療腦癌及幹細胞的研究經驗積極配合政策，於2019年6月18日成立細胞治療中心，推展特管辦法相關的臨床服務，更積極研發與啟動多項多中心的臨床試驗，成為臨床服務與創新研究並重的標竿細胞治療中心。 「特管辦法」全名為「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」，衛福部在2018年9月公告，開放自體細胞治療等相關治療和檢驗方式，不過僅有自體細胞治療，這次修訂後開放異體細胞治療，不過要求嚴格，最重要的是要有醫療院所自己做人體試驗。
異體細胞治療: 工研院建構2023生醫產業關鍵趨勢鐵三角 藥物傳輸、異體細胞治療、腦神經數位治療
比利時的 Paleo 和澳洲的 Vow 公司，兩家作法最大的差異是：前者的產品不含動物細胞；而後者則做出真的組織。 [1]換句話說，就像純素主義者吃果凍的時候，容易誤食的明膠（gelatin），[4] Paleo 的產品源自動物，但不算肉。 在尚未公佈提供細胞治療服務的醫院之前，接納現有醫師之治療建議就是最好的方案，相信當能實行細胞治療的時刻到來，醫護人員會主動對適合的患者提供指示與協助。 異體移植CAR.BiTE-gdT製備、凍存和檢驗後，就能隨時配合病患需求解凍使用，半天內就能完成療程。
這是因為患兒出生時全身所有細胞已有一次基因突變，只需要在出生後某個視網膜母細胞再發後一次突變（第二次突變）。 非遺傳型視網膜母細胞瘤的發生則需要同一個細胞在出生後積累兩次突變，而且兩次都發生在同座位，因而機率很小，因此發病較晚，不具有遺傳性，並多為單側性，但該座位如果已發生過一次突變，則較易發生第二次突變，這也是非遺傳型腫瘤不是太少的原因。 BITE是一種免疫療法，已被用於治療某些癌症，如淋巴瘤、急性淋巴性白血病。 BITE相較於傳統的化療和放療，它有著更高的準確性和更少的副作用，因為它專注於攻擊腫瘤細胞而不傷害健康的細胞。
異體細胞治療: 癌症從口入？研究發現：「腸道健康」是預防罹癌重要關鍵
這次的人體臨床試驗是為了確定 TCR-T 療法的安全性，因此先使用較低的劑量來治療；試驗結果驗證了其可行性，副作用也在可接受範圍內。 故接下來的目標為調整出最佳劑量和確認治療條件，且有機會成為泛用型的療法，可治療多種癌症，不侷限於只能針對單一癌種。 接著，我們進一步來看《Nature》上的 TCR-T 人體試驗報告。
這項研究成果獲得科學研究權威國際期刊《先進科學（Advanced Science）》於2023年3月刊登，研究團隊下一步將著手進行人體試驗，最快預計年底前就會開始做，第1期預計收案20幾人，第2期則會收到60幾人，希望為末期實體癌症治療帶來希望。 現階段我們已暸解，MSC組織特異性的差異（表1）在某些方面很明顯，例如：胎兒來源的 MSCs 比成人來源的MSCs增殖性更強。 至於在免疫調節功能上，多數比較性的研究發現，胎兒來源的MSCs比成人來源的MSCs具有更強的免疫調節特性，但其分子機制仍未澈底釐清。
異體細胞治療: 中國附醫研發「異體細胞治療」攻克實體癌細胞 未來治療費用可望降低為原療法1/5！
於是，有感於含著「不好吃」的醫材之痛苦，波蘭科學家想到：「都是讓嘴巴冰冰的，那幹嘛不直接吃冰呢？」（爽啦～救世的科學家）。 於是在 2021 年發表研究，探討「吃冰，能否對抗化療副作用？」的議題 [3]。 當劇毒藥物循環全身時，血管豐富的口腔黏膜也會被灌注藥物；當黏膜累積過高的毒藥後，許多黏膜細胞會死亡、進而口腔破損。 2022 年的搞笑諾貝爾醫學獎，對許多人很重要、而且簡單到可以自己玩的研究，那就是——「吃冰淇淋，對抗化療副作用！」 [1]。 也就是說，CAR-T 一邊在奮力廝殺的時候，一邊還自己分泌能夠刺激自己興奮的物質，強化攻擊力和延長續航力，使 CAR-T 能夠破壞實體腫瘤；這項研究也於 2022 年底發表在《Science》。 解決方法就是：在 CAR-T 細胞中再插進一段基因，讓細胞表面多長出另一種蛋白質，一旦碰觸到癌細胞，就會啟動 T 細胞裡的細胞激素分泌機制，這種細胞激素對於 T 細胞來說就如同興奮劑，能夠提升活性。
異體細胞治療: 異體細胞治療法上路 急性腦中風、腦性麻痺、新冠肺炎重症等適用這項療法
結果表明，一期臨床試驗總共治療 16 異體細胞治療 位病人，其中 5 個人腫瘤大小維持不變或縮小了一點，11 個人的腫瘤還是繼續長大。 治療血癌的醫療新科技 CAR-T，是一種把 T 細胞做成活的藥品，釋放到身體內治療癌症的新療法，能夠把血液和淋巴系統裡的癌細胞清理得乾乾淨淨。 這是因接受再生醫療技術治療的病人，多已經歷無效的化療及標靶藥品的治療，因而身體孱弱不堪。 DC就是樹突細胞，CIK（cytokine-induced killer）細胞的學名為「細胞因子誘導的殺手細胞」。 CIK細胞具有強大的抗腫瘤活性和廣譜（broad spectrum）的殺傷腫瘤細胞的作用，能主動識別腫瘤細胞，釋放大量炎性因子抑制腫瘤細胞的生長，並調節免疫系統間接殺傷腫瘤細胞，常用於患者手術或放化療後的輔助治療。 面對人口老化、慢性疾病盛行等超高齡社會的挑戰，加上醫學科技一日千里，人們對於創新疾病治療需求逐漸多元。
在免疫細胞抗癌方面，單純的免疫細胞擴增回輸療法，對於癌症的治療效果仍有限，只有20% ~ 30% 病人有反應，而且延長的生命期有限。 之前已開放的自體細胞治療適應症可用於治療慢性缺血性腦中風、血液和實體癌症、修復困難傷口、退化性關節炎及膝關節軟骨缺損、脊髓損傷等。 許多腫瘤細胞群都具有相同的染色體畸變和同工酶，就是腫瘤發生的單克隆學說的證據。 周德陽說，期望應用在肺癌、大腸癌、三陰性乳癌等有HLA-G靶點的癌症上，第一期預計在台收案20多人，正在向食藥署申請登記，希望年底能夠開始試驗。 研究沒說明冰淇淋的品牌、口味，或好不好吃（只知道是醫院餐廳裡買到的冰）。 病人吃多少不受限制、愛吃多少都 OK，只被要求吃的時候，「慢慢吃、讓冰淇淋在嘴裡融化（好好享受以研究為藉口的幸福感）」。
