棘蛋白疫苗12大著數2023!內含棘蛋白疫苗絕密資料

Posted by Jason on March 17, 2021

棘蛋白疫苗

由於S蛋白在錯誤的時間點被切割與感染力低下的問題,會使得初代SARS-CoV-2偽病毒在作為研發疫苗藥物的參考時,尚有很大的改善空間。 謝思民說,莫德納跟高端的疫苗,所使用來引起人體免疫反應的抗原是同一個東西,只是莫德納是透過mRNA進入細胞再轉譯成蛋白出來以刺激免疫反應,而高端則是直接打蛋白進去誘發免疫反應。 不過兩種疫苗誘發體內免疫反應的抗原雖然是一樣的,但兩者使用不同研發技術,佐劑怎麼選、怎麼和抗原搭配都是學問,因此,不能說高端和莫德納疫苗是同種產品。 總結來說,想要終止武漢肺炎對我們健康、社會民生與經濟的威脅、恢復正常生活,就需要有七成以上的國人都具有免疫力。 而獲得免疫力的方法只有兩種:直接接觸病毒、感染武漢肺炎,或施打武漢肺炎疫苗。

在運動方面,郭育呈醫師也建議多發性硬化症患者平常可以做瑜珈、伸展等靜態運動,因為太激烈的運動可能導致肌肉受損,或讓患者過於疲累。 而在大太陽下運動,或處在悶熱的環境,如泡溫泉、泡熱水澡,都可能造成疾病復發、惡化,一定要避免。 20 多歲的陳小姐因為出現視力模糊、複視而到眼科就醫,經過檢查後,發現原來不是眼睛的問題,而是神經出了狀況,轉介至神經免疫科後確診為多發性硬化症。 肺炎鏈球菌也是很重要的疫苗,呂俊毅醫師指出,兒童與老人都是肺炎鏈球菌的易感族群,感染肺炎鏈球菌後,容易引發中耳炎、肺炎、腦膜炎、敗血症等。

棘蛋白疫苗: mRNA 疫苗(莫德納、BNT疫苗)

食藥署7/19通過高端新冠疫苗緊急授權,最快8月就能少量施打,指揮中心7/27也宣布,高端納入疫苗預約系統提供預約,不過僅提供20歲以上登記。 病毒感染人體細胞後,將人體內的細胞當作工廠,大量製造自己的核酸基因與蛋白,之後組裝成完整的病毒顆粒。 人體細胞被裂解後,大量的病毒顆粒就會被釋放出來,感染下一個人體細胞。 彭文君表示,這部分還在規畫中,還要等到台灣2期都結束才有機會過去印度做。 他也提到,因為陸續有出現很多變種病毒,印度是適合做變種病毒試驗的好地方。 預防PCR確診SARS-CoV-2(疫苗株或D614G株),保護力為94.1%。

棘蛋白疫苗

這場人類與病毒的長期抗戰中,同時使用多款抗體的「雞尾酒」療法,仍然是可行的醫療方案。 COVID-19 的病原體是一種冠狀病毒,和 SARS 病毒是近親,正式命名為 SARS-CoV-2,中文常稱作新型冠狀病毒。 為了知道病毒如何感染人體細胞,以及如何逃避免疫系統的辨識,我們需要進一步瞭解冠狀病毒表面的棘蛋白結構。 另一位共同主要作者洛伊佩利(Roy Perlis)則指出,對於長新冠,有必要透過更大規模的研究和擴展長期監測,來進一步調查、評估這種潛在風險。

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而且抗體 chAb15、chAb45 會各占一方,可以同時使用,多面協同打擊病毒。 直覺地想,棘蛋白的外層結構才會與受器接觸影響傳染力,立體結構中第 570 號氨基酸的位置比較裡面,乍看並不要緊。 但是徐尚德敏銳地捕捉到,A570D 突變會改變局部的空間關係,令「RBD 向上」的結構更加穩定。

  • 本院感染症與疫苗研究所(簡稱感疫所)余佳益副研究員研究團隊選擇以反轉錄病毒之特性作為技術之核心,搭配冷光報導基因以及新冠病毒的S蛋白,組裝出擁有病毒結構外殼但不具複製能力的偽病毒顆粒,且可透過偵測攜帶的冷光報導基因的冷光素酶活性,作為偽病毒感染效力的指標。
  • 免疫橋接的意思是以二期實驗測出來的中和抗體濃度,去間接推論這個疫苗的保護力。
  • 問:所以我的感觸是,政府需要有真正的科技顧問須仰仗可信賴的科學家,來推動正確的科技政策。
  • 有好的抗原設計,當然對產品成功是關鍵,但是仍需要有好的「技術平台」才能將抗原開發成有用的疫苗。
  • 二期試驗數據 ≠ 三期試驗數據 ≠ 疫苗真實保護力,最近的例子是 HIV(愛滋病疫苗)[註3]。

當時是委託台大醫院進行臨床試驗,讓NIH有機會看到台灣優良的臨床試驗品質。 之後衛福部疾管署在2016年6月也曾對外宣布,促成了台(CDC )美(NIH)的直接合作,仍由台大醫院承接,來進行台灣多中心的NIH新一代登革熱疫苗的第二期臨床試驗。 謝思民說,NIH對於台灣作為一個共同進行疫苗臨床研發的夥伴,也是經過了一段時間的磨合及互信。 此次NIH願意將新冠病毒經特殊修飾的重組棘蛋白的珍貴原始生物材料技轉給高端,也可能是循之前曾有的合作模式,畢竟彼此已曾有合作前例,建立過互信關係。

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過去各國科學家花費許多心思研究天花病毒,讓 WHO 存有足夠的天花相關資料,一舉成功用疫苗滅絕天花病毒。 張雯指出,痘病毒具它自身專用之 RNA 及 DNA 聚合酶,連基因轉錄及基因複製的過程都不假手宿主細胞之聚合酶。 大部分 DNA 病毒是進入到細胞核,因為合成 DNA 所需之核苷酸原料在宿主的細胞核裡面;但痘病毒卻不是,反而在細胞質裡進行它的生活史。 天花病毒只會在人類之間散佈;當疫苗逐漸普及,民眾逐漸獲得抵抗力之後,天花病毒就無法生存。 至於近期快速散播的猴痘病毒則不同,由於寄主範圍較廣,可感染多種野生嚙齒及靈長類等動物,導致猴痘病毒較不易完全根除。

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莫德納疫苗(和輝瑞疫苗)是mRNA疫苗,和AZ不同因此副作用也不一樣。 棘蛋白疫苗2023 其中最知名的副作為是covid arm(新冠手臂)。接種後8到10天才出現大範圍的紅腫。 美國市調公司蓋洛普(Gallup)曾調查全球150國的管理者、白領、藍領階級以及自僱者,想要了解工作與幸福感的關係。 結果發現,那些薪資優渥、可以不斷學到新東西並且受到重視的職位,所獲得的快樂指數最高。

棘蛋白疫苗: 高端疫苗二期試驗解盲結果,正式通過EUA審查!

反菸團體以及各方專家,強烈呼籲政府應該採取嚴謹、公開、透明的三大原則,對新興菸品進行更為周全的監管,蒐集本土國人健康衝擊證據,確保國民健康不受威脅。 對此,台灣拒菸聯盟及國內醫學專家發出憂心的呼籲,期望台灣政府重新審視加熱菸的管理和防治政策。 依據食藥署日前公布資料,台灣COVID-19疫苗療效與評估標準,以免疫橋接(immuno-bridging)方式,採用中和抗體作為替代療效指標,衡量國產疫苗誘發產生的免疫原性結果是否與接種國外已核准EUA的疫苗相當,作為支持國產疫苗療效的佐證。 據同屬蛋白質次蛋白疫苗研發的Novavax在英國執行的臨床測試,新冠肺炎疫苗(NVX 棘蛋白疫苗 CoV2373)對於使病毒的保護力高達95.6%,英國病毒株則有89.3%。 以訓練狗狗為例,全病毒疫苗就像是把壞人(病毒)綁起來丟到狗狗(免疫系統)面前,教狗狗下次遇到他就記得要咬他。

建議台灣可積極向 Novavax 採購疫苗,以補足本國之疫苗缺口。 Novavax 疫苗整體保護力高達 89.7%,若僅針對 α 變異株,保護力幾乎沒有降低(86.3%)。 而對於 COVID-19 重症高風險族群,也就是年長者的保護力,有將近九成(88.9%),針對慢性病等族群,則有九成的保護力(90.9%)。 大量的棘蛋白被生產,並黏著在奈米顆粒上,形成表面佈滿抗原的奈米粒子(30~40 nm)。 而這種大小、仿似真實病毒的奈米粒子(virus-like nanoparticles, VLPs)設計,能誘使淋巴系統捕捉、進一步提升抗原被白血球吞噬、辨認的效果 [4]。

棘蛋白疫苗: 高端疫苗有什麼不同之處?

國內疫情升溫引發「疫苗之亂」,關於疫苗的傳言也不斷在網路流傳。 近日網路盛傳「高端疫苗與莫德納疫苗系出同門、是孿生兄弟」,台灣事實查核中心向專家查證後指出,高端與莫德納疫苗取得美國國衛院授權的同一個抗原,但兩者使用不同研發技術,最終刺激免疫反應的效果和副作用也可能不同,因此,兩種疫苗不能說是完全一樣。 在抗原選擇上,高端2019冠状病毒病疫苗取得美國國家衛生研究院和德州大學奧斯汀分校授權,共同開發的S-2P棘蛋白原始生物材料、驗證用抗體、以及技術平台[10][11][12]。 在製程上採用CHO細胞製程,使用帶有S-2P棘蛋白基因的質體感染中國倉鼠卵巢細胞(ExpiCHO-S cells),進而純化S-2P棘蛋白。 增強免疫反應的疫苗佐劑選用美國德納維公司的CpG 1018鋁鹽佐劑[13]。 2021年8月13日,世衛組織舉辦了一個關於評估現有和改良疫苗的最先進與最佳研究方法的研討會,高端疫苗生物製劑作為新型冠狀病毒疫苗的研發廠商參與討論,與其他國際知名疫苗廠家,如輝瑞、莫德納、嬌生等並列。

「其實不論哪一代天花疫苗,刺激免疫力的能力都夠好,差別主要在於疫苗本身的安全性。」張雯強調,因為天花在 1980 以後就已經滅絕,沒有必要實施接種。 各國現有的天花疫苗庫存是為了少數高危險群工作者之防護,或是防範天花病毒作為生化武器之用途,存量不夠多,短時間內無法供應大量民眾施打,所以猴痘疫情才會在爆發初期就引起恐慌。 (三)查核中心檢索,疾管署在2016年6月7日發布新聞稿「台美合作研發全球首款老年族群登革熱疫苗」指出,台灣與美國在該年世界衛生大會(WHA)達成研發登革熱疫苗協議。 美國兩名美國專家已於2016年6月4日抵台,除拜會時任衛生福利部部長的林奏延外,亦由前副總統陳建仁接見。 新聞稿中對NIH的介紹指出,美國國家衛生研究院為全球生物醫藥領域的頂尖研究機構,每年醫藥研發預算近400億美元,已投入冠狀病毒疫苗平台研發多年,並成功開發出新冠肺炎候選疫苗。

棘蛋白疫苗: Novavax 疫苗保護力高嗎?對變異株有效嗎?

新冠病毒核酸檢測、抗原快篩與血清抗體檢測方法 首先介紹病毒核酸檢測法;病毒PCR核酸檢測是診斷新冠肺炎的標準方法,精確度與敏感度極高。 PCR的原理是利用可以辨識病毒特定基因的專一性引子,捉住檢體中的病毒核酸序列,接著經過多次的DNA複製循環,將PCR引子捕捉到的目標基因不斷地放大。 病毒內部的核殼蛋白與RNA聚合酶基因都是PCR檢測常用的目標基因。 當複製出的DNA量達到儀器可偵測的檢驗閥值時,當時的PCR循環次數就叫做「循環閾值」(英文稱為Cycle of Threshold,簡稱就是我們常聽到的Ct值)。 換句話說,每放大DNA二倍,就是一個Ct值;Ct值20代表檢體中的病毒基因需要經過20次的DNA放大循環才能被偵測到。

  • 《ETtoday新聞雲》整理大陸現有疫苗懶人包,一次整理其優缺點和施打禁忌。
  • 雖然抗體可以與病毒結合,但並不是所有的抗體都可以阻止病毒感染人體細胞。
  • 《時代》指出,根據美國人口普查局的最新數據(2023/3/22),在生育年齡(18~39 歲)患有新冠的成年人中,約有 25% 的症狀持續至少三個月,且女性得到長新冠的風險高於男性。
  • 他們發現,想對該病毒家族開發疫苗,「表面棘蛋白」是最好的抗原。
  • 大衛斯與白楊等人發現,長新冠與所有年齡和急性期疾病嚴重程度相關,36~50 歲之間的診斷比例最高,大多數長新冠發生在「輕度」、「急性」的「非住院」患者中。

中研院細胞與個體生物學研究所的吳漢忠特聘研究員,率隊研發一批針對棘蛋白的人造抗體,測試發現有一款抗體 chAb25 對 D614G 突變株相當有效,但是對 Alpha 株無能為力。 徐尚德由結構分析發現:N501Y 改變了棘蛋白表面的形狀,讓抗體 chAb25 無法附著。 在台灣,中央疫情指揮中心會每天發布感染的人數,並且每隔一段時間就會公布各種病毒株比例,我們可以根據數據和自身狀況調整防疫的強度。 另一方面,長新冠可能影響成人的生育選擇,這個結果可以從另一個問題來觀察。 報導中再次強調新冠確診後,對男性而言,新冠病毒可能會損害男性精子數量和品質、睾丸功能和激素水平,短期內也可能會降低生育能力、出現勃起功能障礙,使女性更難懷孕。

棘蛋白疫苗: 我們想讓你知道的是

已經研究指出,可針對B.1.1.7(英國)、B.1.351(南非)變種病毒提供保護力。 采用ISO9001认证质量控制体系管理实验室,获国家CNAS实验室认可,为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务。 结合疫苗又称为偶联疫苗,是一种使用载体蛋白来携带抗原的疫苗。 载体蛋白可以是病毒样颗粒(VLPs)、细菌样颗粒(BLPs)或其他蛋白质纳米颗粒。 这些载体蛋白可以通过基因工程技术在表达系统中产生,并且具有自组装的能力,形成具有抗原特异性的颗粒结构。 载体蛋白的分子量可以确定疫苗中载体蛋白的大小,也是评估疫苗纯度、质量以及稳定性等的指标之一。

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生技條例的制定、科技基本法的修改,乃至於國家生技研究園區的建立,皆來自SARS爆發給我的啟示。 根據PwC全球聯盟組織(PwC Global)預測,全球醫療支出在2030年將達到15兆美元,佔全球GDP約12%,是非常龐大的數目,其中藥品的比例是最高的, 產業趨勢將從疾病的治療擴充到預防與早期監測,我還是期待台灣能夠在這個領域有些發展。 如果要插足早期監測和預防醫學,那麼資訊與通訊科技產業的技術(ICT)一定要加進來,才有辦法做到更精確的檢測或費用更低的產品。 整個過程的確相當折磨,但是我沒有被打倒,家人、朋友、學生、醣科學都是在背後支撐我的力量。 那兩年是我這一輩子最高產的時候,我沒有其他事可以做,乾脆埋首在實驗室裡做研究,前後大概發表了39篇論文。

棘蛋白疫苗: 台灣如何面對全球大流行的 COVID-19? ——陳建仁談台灣的防疫經驗

一部汽車的誕生不能只有引擎,要有懸吊系統、底盤、車殼等其他軟硬體,同樣一具引擎,如瑪莎拉蒂用的是法拉利的引擎,可是瑪莎拉蒂就是瑪莎拉蒂,不會是法拉利。 一直以來,人們就接種麻疹腮腺炎德國麻疹混合疫苗會不會導致兒童自閉症等疾病產生了爭論。 2010年2月英國《刺胳針》醫學週刊正式廢除在1998年對於這種疫苗對於自閉症的報導。

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疫苗對公共衛生有極重大的貢獻,儘管目前只有天花成功地從世界上滅絕,但亦有多種疾病在實施疫苗接種後數目巨幅減少,如小兒麻痺、B型肝炎等。 棘蛋白疫苗2023 旅遊,3C科技及攝影愛好者,同時也是文字與攝影記者,享受科技帶來的便利,也愛著旅行帶來的驚奇。 主要以拍攝風景速寫、環境攝影、人像寫真為主,擁有豐富海外攝影經驗,曾旅居美國西雅圖,也曾放逐自我浪行歐亞,行腳遍及歐美亞澳各主要城市與國家公園,近期則前進緬甸、伊朗、古巴發現不同的在地文化,對於每座城市所展現不同的人文風景可說是相當嚮往。 對他來說,那存在影像裡的力量,是需要慢慢從旅途中尋覓出來,一步步的發現與看見。 目前的資料來說,Novavax疫苗適合18歲以上所有成人,對於有慢性並、或不敢打第2、3劑的長者,抑或是對於疫苗曾有不良反應者,此款疫苗都將會是一個好選擇,因此從數據上來看,不良反應的比例實在非常低,而目前國內是規劃通過18歲以上皆可施打Novavax疫苗。 通過食藥署Novavax封緘檢驗程序後,預計從8日開放18歲以上民眾施打,目前包括台大醫院、台北長庚、博仁綜合醫院、北市聯合醫院忠孝院區都已開放8日施打的預約,7/11至7/17擴大至22家醫院,合計提供超過1,300個接種名額,即日起醫院陸續開放院內預約系統。

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由於改版後的SARS-CoV-2 S-E-M偽病毒具備了新冠病毒全部的外殼結構蛋白,且讓弗林蛋白酶不在錯誤的時間點搗蛋,形成外型跟特性都更接近真實新冠肺炎病毒的病毒顆粒,因此將它命名為「SEM仿真病毒」。 偽病毒 此類高傳染性病毒在管制分類上屬於第三級危險群(RG3)病原體,必須在P3等級以上的實驗室進行,因此相關的實驗成本所費不貲。 此外,國內P3等級以上實驗室及具備操作資格的人員有限,加上實驗環境軟硬體的限制、活病毒株培養、操作上具高風險等條件,均不利於藥物及疫苗的研發。 在疫情爆發之前,偽病毒(pseudotyped virus)之原理與技術早已廣泛地使用於病毒血清學、疫苗中和測試與新興病毒的研究,比起具有高致病性及複製能力的真實病毒,偽病毒具相對安全性,且於P2等級以上之實驗室即可進行操作。

本論文第一作者為黃菡頤、廖心瑜、陳曉蕊、王仕文,持續在本中心從事後續研究工作。 國內傳染病專家、指揮中心專家小組諮詢委員李秉穎今(1)日上午接受廣播節目《蔻蔻早餐》專訪時被問到對現階段疫情的看法,他認為如果沒發生特別的群聚意外,6月14日之後可望降至二級警戒,相信2週內疫情會慢慢好轉,是否解除三級要看未來發展和民眾的配合度。 他研判中南部疫情應該是控制住了,雖然有些確診者會跑到雙北以外的縣市,一不小心就會造成新一波流行,只要民眾做好防疫,應該會縮減為小規模群聚。 不只是牛痘,天花跟 2022 年流行的猴痘病毒表面都有 A26 鞘膜蛋白,藉由解開鞘膜蛋白質如何調控病毒入侵細胞的機制,或許可以在未來變成圍堵猴痘病毒的籌碼。 細胞產生之 MV 是非常穩定的病毒狀態,製造出來後會留在細胞質內,待細胞死亡破裂才會釋出。 然而,少部分的 MV 會被運輸到寄主細胞的高基氏體進行「加工」,多包兩層高基氏體的膜,形成三層膜的病毒顆粒(Wrapped Virus,WV),並藉著細胞的微管移動到細胞邊緣。

棘蛋白疫苗: 什麼是生物科技的「中心教條」?

而長者的疫苗主要針對肺炎和流行性感冒,因其對長者的影響較大。 新冠疫苗有惡化風濕疾病之風險,然而權衡利弊,仍建議接受接種。 缺點方面,如接種劑量大、免疫期短、免疫方法單一等,更可怕的劣勢還有導致抗體依賴加強效應(ADE),使病毒感染加重,這是一種會導致疫苗研發失敗的嚴重不良反應。 除了去活化病毒疫苗之外,因應疫情所需,現階段國際間也有以「重組蛋白」技術製成的疫苗、利於提高覆蓋率的「mRNA疫苗」,和以改良過的腺病毒作為載體的「腺病毒載體疫苗」。 5月12日,宣布「高端COVID-19疫苗 『MVC-COV1901』」二期臨床試驗之獨立臨床試驗,招募65歲以上受試者,以研究本疫苗不同劑量在此年齡層的免疫生成性和安全性。

棘蛋白疫苗

我想另一個關鍵在於,產學之間的互動缺乏健康的發展,因為我們都把學術研究跟產業發展分開來看。 研究人員若想真正對人類社會有實質貢獻,可經過產學互動來達成,光靠學術界幾乎不可能做得到,只能提供一些比較新的想法與技術,往下變成產品,則要靠業界來接手。 因此,除了政府要努力塑造友善的環境、適當的法規,學術界的想法也很重要,他們必須願意思考怎麼貢獻社會,及促進人類健康,讓學術研究成果能夠造福人類。 中和抗體效價因為要在同一個實驗室,同一種方式才能互相比較,加上WHO目前並未提出針對新冠疫苗中和抗體的標準,現階段要轉換成國際認可的標準,可能還需要更多的證據。

另一方面,因為WHO、美國CDC都還未核可用免疫橋接取代三期實驗,所以以這個方式研發的疫苗可能無法被其他國家承認,不能取得其他國家的疫苗護照,所以無法免隔離出國。 高端疫苗目前剛結束二期實驗,並宣布血清陽轉率達99.8%,中和抗體之幾何平均效價(GMT titer)為662,倍率比值為163倍增加,台灣在7/19通過高端的緊急授權。 但是,蛋白質次單元疫苗最大的缺點,就是光靠蛋白質本身比較難引起足夠的免疫反應,無法產生記憶,因此需要靠「添加佐劑」去加強免疫反應。 例如:高端疫苗、聯亞疫苗,以及美國諾瓦瓦克斯疫苗,疫苗製成方式是將新冠病毒表面的棘蛋白,利用基因工程技術,透過CHO細胞培養病毒蛋白並純化。 但滅活病毒疫苗後的缺點是,若純化過程未完全,且針對新冠病毒中棘蛋白的抗體很少,施打後產生保護力相對較低,加上有佐劑可能副作用難預測,副作用也較大。

棘蛋白疫苗: 健康學

例如:「白喉破傷風百日咳疫苗」(DTaP)是百日咳桿菌抗原(aP)、白喉桿菌類毒素(D)及破傷風桿菌類毒素(T)混合疫苗。 2022年1月30日,台灣捐贈索馬利蘭的15萬劑高端疫苗運抵當地,並在伊戈爾國際機場由索馬利蘭衛生部長Hassan Mohammed Ali(英语:Hassan Mohammed Ali)親自迎接及接收,這次捐贈成為高端疫苗的首次外交援助[52]。 新冠手臂是莫德納的特殊副作用,但因為會自然消退,所以不用太過緊張,如果太擔心也可以請醫師開立症狀治療的藥物。

根據高端公司的新聞稿,高端在今年7月20日取得巴拉圭第三期臨牀實驗的核准,開始進行第三期人體臨牀試驗,人數約1千人。 自本土疫情爆發後,接種何款疫苗再次沿著台灣不同政治立場,激起激烈辯論及意見分歧。 長時間感染且免疫功能受損的患者,其體內免疫系統無法完全消滅冠狀病毒,而此情況更有可能使病毒演化,產生更能夠逃避免疫系統的變異病毒。 施信如依據自己過去的研究經驗表示,「混打不會有太大危險性」。

棘蛋白疫苗: 台灣BNT採購大戲曲終人未散 疫苗為何牽扯兩岸敏感關係

倘若高端疫苗僅以二期試驗的抗體數據,延伸解讀為疫苗在真實世界的保護力,是冒險的做法。 ◎非活性疫苗:非活性疫苗是藉由在細胞培養中培養 出SARS-CoV-2,之後以化學方式去活化來製造疫苗。 對 SARS-CoV-2 非活性疫苗的免疫反應不僅會針對棘蛋白(spike protein ),還會針對病毒的其他部分。 中國、印度和哈薩克斯坦正在開發或使用非活性疫苗預防 SARS-CoV-2 感染。 病毒蛋白質表面的醣基可以作為防護罩,干擾抗體和免疫系統的辨識。



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