潘建志說,感染Delta後,體內的病毒量增加,侵入更多人體細胞,破壞力當然增強,因此住院和重症的比率也隨之增加,差不多是2.5倍。 症狀不同了,以頭痛、喉嚨痛、流鼻水和發燒為主。 此外,Delta特性如此不同,要當成是另一種病毒。 認知決定一切,有了充份的理解,才能接受,不怕痛去打第2劑第3劑的疫苗,配合更嚴格的個人防護和隔離措施。 今年2月,中研院「新冠病毒變異全球即時監測網」(下稱監測網)觀察到該變異株的刺突蛋白上,三個重要氨基酸變異L452R、E484Q和P681R的發生頻率,在印度快速爬升。 前二者變異會增強病毒與血液中ACE2(angiotensin-converting 變異株2023 enzyme 2,人類血管收縮素轉化酶2)的結合,讓病毒更容易逃避人類的免疫系統。
世界衛生組織(WHO)8月31日公布的每週例行疫情公告中說,Mu變異株又被稱為B.1.621,今年1月首度在哥倫比亞被發現,是世衛列出5種「需留意變異株」(variant of interest)之一,至今已在39個國家現蹤,這些國家主要位於南美洲和歐洲。 P681R落在furin蛋白酶切割位點區(furin cleavage site)前,變異可能增強刺突蛋白S1-S2的切割效率,促進病毒與宿主細胞融合,進而增加病毒進入感染宿主細胞,讓病毒傳播更快速。 羅一鈞指出,累計目前全台Delta變異株個案共55例,其中13例本土個案皆與屏東群聚有關,境外移入則有42例,包含今日公布新增之4例。 潘建志進一步表示,而mRNA疫苗的優勢在於,除了體液B細胞大量的抗體免疫外,特異性T細胞,CD4+,CD8+的免疫反應也很強,還能分泌干擾素伽瑪IFNG攻擊病毒。
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CNN報導,「全球共享流感數據倡議組織」(GISAID)數據顯示,美國目前由Lambda毒株引起的新冠肺炎確診案例為1060起。 儘管無法與佔美國新感染案例83%的Delta變異株相比,傳染病專家表示須密切關注。 變異株 世衛目前辨識出4種COVID-19「高關注變異株」,認為可能使疫情惡化,包括:Alpha變異株(2020年9月首次在英國發現)、Beta變異株(2020年5月首次在南非發現)、Gamma變異株(2020年11月首次在巴西發現)、Delta變異株(2020年10月首次在印度發現)。 目前,英國變異株於國際間大舉傳播,也是臺灣正竭力對抗的變種病毒。 然而,造成印度嚴重疫情的印度變異株(B.1.617),也開始備受關注1。
〔健康頻道/綜合報導〕武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)印度Delta變異株肆虐全球,日前3名長榮機師確診Delta變異株後,新北幼兒園群聚感染經基因定序也傳出確定是Delta變異株,讓本土武漢肺炎疫情拉緊報。 醫生分享一張圖解釋Delta病毒的特性,並表示,Delta病毒在人體內複製得更多、更快。 昆士蘭大學馬特衛生中心的傳染性疾病防治專家Paul Griffin表示,衛生專家一直在留意「逃脫變異株」。 這些變異株可能透過病毒的棘狀蛋白(spike protein,S蛋白)突變,更容易感染已經接種疫苗者。 根據世界衛生組織(WHO)的報告(註四),以色列與卡達的臨床試驗結果顯示,施打兩劑後,輝瑞疫苗對英國變異株(B.1.1.7)的感染前防護力與感染後病症都有相當高的保護效果。 對南非變異株(B.1.351)的效果雖然降到75%,但能100%預防重症。
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潘建志指出,光是第1點,在人體內的病毒量增加,就導致許多應對上的差異,病毒從口腔或鼻腔排出體外後,在空氣中的濃度增加,形成氣溶膠的機率變大,停留在空氣中更久,傳得更遠。 變異株2023 原先我們戴的口罩,比方N95,可以排除95%的微粒,有5%的微粒通過,但如果空氣中的病毒粒子數目增加10倍,5%的病毒量比之前也會增加10倍,傳染力自然上昇。
Lambda變異株去(2020)年12月於秘魯被首度發現,今年6月間被世衛組織(WHO)列為「需留意變異株」(Variants of Interest)。 然而關於疫苗對Lambda變異株的保護力尚且沒有完整的研究與數據。 今(13)日在中央流行疫情指揮中心記者會上,醫療應變組副組長羅一鈞說明本週境外移入個案基因定序結果,共6例驗出變異株,其中4例為Delta變異株,個案分別來自英國、美國、馬來西亞、以色列;1例Alpha變異株,自中國入境;另外還有1例台灣首例驗出之「哥倫比亞變異株(B.1.621)」。 變異株2023 疾管署指出,SARS-CoV-2病毒為RNA病毒,在複製的過程中容易發生突變而形成變異株 (variants),當RNA中的某些位點發生突變(包括取代或缺失)而改變原先對應的胺基酸時,就可能造成病毒蛋白結構的變化。 (台灣英文新聞/朱明珠 綜合報導)世界衛生組織(WHO)日前表示,正在監控一種新變種病毒株Mu,不僅對COVID-19疫苗具抗藥性風險的變異,目前已在39國現蹤,其中又以美國最多,記錄到2065例。
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此外,疾管署提及,疫苗對於重症仍可具有保護力,如:英國變異株(B.1.1.7)雖會降低Janssen疫苗對COVID19中重度感染的保護力,卻不影響Janssen疫苗對重症的預防,因此,目前世界各國並未因變異株之出現而改變疫苗接種建議。 此類變異株具有明顯降低現有疫苗保護力、與增加疾病嚴重度等特性,並影響診斷工具,對現有的預防及治療方式效果不好。 世衛的流行病學報告指出,雖然Mu的警戒層級低於具高度傳染力的Delta變異株,但Mu變異株有一系列的變異,顯示可能具有免疫逃脫特性,換句話說,初步數據顯示Mu似乎對抗體更有抵抗力,但還是需要進一步觀察和研究。 中研院分析來自全球共享流感數據倡議組織(GISAID)超過120萬筆的新冠病毒基因序列資料,並在中研院監測網中,呈現世界各國原有病毒株與新興變異株的成長趨勢,有助評估其傳播力以事先預警。 同時,監測網也提供了病毒株在各國的變異發生頻率,有利於預測病毒優勢種和疫苗逃脫的可能性,在設計次世代疫苗時納入考量。 印度變異株於去(2020)年10月5日首次在印度發現。
此類變異株,已有文獻證實具有因棘蛋白突變而降低抗體的中和能力、增加病毒傳播力及疾病嚴重度的特性、且可能影響現有診斷工具及造成疫苗保護力下降。 根據監測網,目前變異病毒仍以第六型2為主,但已產生約600到1,200種變異子型;而病毒的變異仍會持續發生且難以避免,也無法排除臺灣變異株的可能性,甚至疫苗的成功也可能讓病毒產生更新的優勢種。 因此,人類不易完全消滅病毒,未來要努力與之和平共存。 不過,若能儘快控制住疫情,減少病毒複製與傳播的機會,將可大大降低產生具高傳染力變種病毒的機會。 因此,「落實病毒邊境管理,遵守國家防疫政策,養成防疫生活好習慣,提升整體疫苗接種率」,多管齊下,是對抗病毒的根本之道。 疾管署指出,高關注變異株雖有機會影響疫苗的抗體中和能力,但抗體中和能力不等於疫苗保護力,如:英國變異株(B.1.1.7)變異株雖會造成接種AZ疫苗(AstraZeneca)或輝瑞BNT疫苗(PfizerBioNTech)的抗體中和能力降低,但仍可維持一定的疫苗保護力。
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(台灣英文新聞/ 張雅鈞 綜合外電報導)在印度Delta變異株讓人聞之色變時,來自秘魯的Lambda變異株病毒現蹤32國,美國自七月通報第1例來已激增1060例確診。 羅一鈞解釋,哥倫比亞變異株今年1月份於哥倫比亞首次被驗出,5月份被WHO加入全球變異株名單,目前統計至少28國驗出哥倫比亞變異株,其中美國約有2%的病毒為哥倫比亞變異株,推測應是自南美開始,往美國等地擴散。 新冠肺炎(COVID-19)持續肆虐全球,如今又出現新的變種病毒「哥倫比亞變異株(B.1.621)」,源自南美洲哥倫比亞,已被世界衛生組織(WHO)列為「須留意變異株(Variant of Interest,VOI)」。 儘管Mu的全球盛行率「目前已降至0.1%以下」,但哥倫比亞和厄瓜多的盛行率「仍持續成長」,分別達到39%和13%,其他的南美洲和歐洲也有零星案例,8月時比利時一間療養院的住民全數接種完疫苗,仍有21人確診,7人死亡,台灣也在 8 月 13 日出現首起境外輸入案例。 免疫逃疫,疫苗效果變差是必然的,因為疫苗誘發出的抗體,是針對原先原始株的S蛋白,抗體作用的專一性很高,抗原蛋白質改變的位置抗體可能無法結合,中和的效果變差。 變異株2023 兩款腺病毒載體疫苗,AZ疫苗開發較早,施打一劑有76%防護效果,隔八週施打第二劑會增強防護效果到86%,對於英國變異株(B.1.1.7)仍是有效,但對南非變異株效果下降多。
嬌生疫苗開發完成較晚,但試驗期間已經有變種病毒,英國變異株當時已普遍,疫苗有約76.7%的有效性。 各疫苗廠都在評估是否可以透過增加劑量,增加免疫注射,或是開發新的次世代疫苗,來面對新變種病毒的挑戰。 例如兩款RNA疫苗,輝瑞(Pfizer-BioNTech)與莫德納(Moderna)開發較早也較快,雖然是在許多變異發生前就開發完成,但因為設計有容易修改的優點,方便後續疫苗的改良。 紐約大學醫格羅斯曼醫學院研究員藍道(Nathaniel Landau)與同事經實驗測試,發現僅需施打一劑的嬌生疫苗似乎無法抵抗部分變異株,建議追加一劑嬌生疫苗,或莫德納、輝瑞疫苗來強化保護力。 美國CDC及WHO依據這些變異對疾病表現與防治措施的影響,將變異株分為需留意變異株、高關注變異株、以及高衝擊變異株。
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根據世界衛生組織(WHO)報告,今(2021)年5月11日前,印度變異株已在全球約44國現蹤,並持續蔓延至更多國家。 臺灣也曾有境外移入個案,所幸皆已在邊境即被匡列。 有鑑於此變異株的高傳播性,國人應及早提高警覺,將病毒阻絕於境外,並即時監控其國際傳播趨勢。
- 潘建志進一步表示,而mRNA疫苗的優勢在於,除了體液B細胞大量的抗體免疫外,特異性T細胞,CD4+,CD8+的免疫反應也很強,還能分泌干擾素伽瑪IFNG攻擊病毒。
- 另外,該項研究也發現Beta、Delta、Delta plus和Lambda等變異株對莫德納、輝瑞疫苗誘發的抗體抵抗力有限,顯示疫苗有效。
- 疾管署指出,SARS-CoV-2病毒為RNA病毒,在複製的過程中容易發生突變而形成變異株 (variants),當RNA中的某些位點發生突變(包括取代或缺失)而改變原先對應的胺基酸時,就可能造成病毒蛋白結構的變化。
- 潘建志指出,光是第1點,在人體內的病毒量增加,就導致許多應對上的差異,病毒從口腔或鼻腔排出體外後,在空氣中的濃度增加,形成氣溶膠的機率變大,停留在空氣中更久,傳得更遠。
- 雖然mRNA的保護力在疫苗中算突出,但是面對Delta一千倍的人海戰術,保護力還是明顯下降了。
雖然mRNA的保護力在疫苗中算突出,但是面對Delta一千倍的人海戰術,保護力還是明顯下降了。 可能在病患身上的病毒被檢查出來之前,病毒已經傳染給別人了,來不及隔離。 變異株2023 1、曲線往上移,代表人體內的病毒量增加了,中國的研究號稱增加1,000倍。 各國科學家中不乏有聲音表示,總會有一款病毒會對疫苗產生的抗體免疫,而到時候,又將新一波的疫情跟疫苗研發。
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第三個變異則可能增強刺突蛋白S1-S2的切割效率,促進病毒融入宿主細胞,加速病毒傳播。 但並不是所有科學家都持相同立場,上週日本科學家在biorxiv.org上發布的研究結果指出,Lambda變異株棘蛋白(spike protein)中的三個突變-RSYLTPGD N、260 L452Q和F490S-可能導致疫苗效力降低,該研究尚未通過同儕審查。。 另外,該項研究也發現Beta、Delta、Delta plus和Lambda等變異株對莫德納、輝瑞疫苗誘發的抗體抵抗力有限,顯示疫苗有效。