然而隨著台灣研發疫苗的進展[281]，台灣對輝瑞疫苗的需求下降[282]，原有採購輝瑞疫苗的份額，將會通過莫德納疫苗及高端、聯亞開發的國產疫苗替補[283]。 陳時中表示主要是從復星購買一事，在法規層面上，由於過往的品管問題，台灣尚未開放採購中國大陆疫苗的緣故，陳也表示大陆從未透過任何管道表示願意提供疫苗給台灣，就只有政治人物一直在喊话[284]。 對此，國民黨立委賴士葆表示：民進黨政府以中國大陆製為理由將疫苗的取得模糊化成政治打壓，實際上所謂的“政治因素”就是上海復星台灣、中國大陸代理權的問題，如果台灣欲跳過上海復星直接跟BioNTech談，當然不會獲得同意，這是在商言商的商業模式，勿將健康問題政治化[285]。
2020年12月10日，美國食品藥品管理局召開疫苗與生物製品諮詢委員會會議，審視BNT162b2疫苗的臨床試驗報告及安全性等數據，之後委員會進行投票表決，以17票贊成、4票反對、1人棄權，建議美國食品藥品管理局批准BNT162b2疫苗可緊急使用於16歲或以上的人士[90]。 美國食品藥品管理局於2020年12月11日核發BNT162b2疫苗的緊急使用授權[91]。 复星医药在2020年12月向BioNTech购买首批5000万剂BNT162b2疫苗以供在中国大陆市场销售[132]，并向BioNTech支付1.25亿欧元作为这笔2.5亿欧元采购协议的预缴款[136]，而根据2020年3月的合作协议，BioNTech将会在2021年为复星医药预留1亿剂疫苗供给中国大陆。 復星醫藥在中國大陸境內測試的疫苗，一直由BioNTech在德國製作及提供[324]，雙方的合作協議亦定明供應中國大陸的首批疫苗將由德國生產及進口[325]，之後或容許通過授權在中國大陸境內製造。
輝瑞疫苗產地: 全球疫苗接種進程
其他開發的重組蛋白疫苗包括重組棘蛋白疫苗、重組受體結合域疫苗和病毒樣顆粒疫苗。 輝瑞疫苗產地2023 輝瑞疫苗產地2023 據「紐約時報」的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗研發追蹤專頁最新統計，全球目前研製中的約COVID-19疫苗有78種。 並預計於今年第三季完成所有受試者試驗，並於今年第四季取得期中分析數據。
但就這款疫苗的研究數據本身完整性，後期量產和運輸冷藏等環節中存在的不確定因素，還需謹慎對待。 他們在2001年創建了Ganymed製藥公司，開發癌症抗體，同時撒辛也沒有放棄學術研究和教學的工作，他從2014年就是美因茨大學（University of Mainz）的教授。 2021年2月27日，首批供應香港及澳門的BNT162b2疫苗，於當日早上由德國法蘭克福運扺香港國際機場[251]，當中58萬5千劑轉運到大昌行偉利佳位於葵涌偉倫中心的中央物流配送倉庫，其餘的10萬劑轉口到澳門。 這批疫苗的外盒標有繁體字的中文商品名「復必泰」，而瓶身使用德國BioNTech命名的（Comirnaty）原裝英文標籤[252]。 2020年12月12日，科威特药品监督与注册部门和公共卫生部组成的联合委员会经疫苗评估后，批准辉瑞疫苗的紧急使用授权[207]，并在12月23日交付了首批15万剂疫苗[208]。 2020年12月，韓國政府向輝瑞採購首批2000萬劑疫苗，2021年2月增購600萬劑，4月24日再與輝瑞簽約追加4000萬劑，韓國截至2021年4月24日已購買6600萬劑輝瑞疫苗，當中有175萬劑已經送抵[188]。
輝瑞疫苗產地: 香港
該疫苗以 Abrysvo 品牌銷售，已被 (link) 批準用於 60 歲及以上的成年人，以阻斷該疾病的感染，據估計全球每年有 16 萬人死於該疾病。 在優化整體營運成本部分，包括整合生產基地以及提升整體生產效率兩大部分，目前已將上海廠完全移轉至揚州廠；台灣部分目前有三個廠區，未來將朝兩個廠區方向整併。 不織布暨生活織品廠康那香（9919）（9919）昨（24）日舉行法說會，發言人賴淑瑜表示，未來營運策略有四大重點，包括優化整體營運成本、開發新產品與技術、開拓新市場與新事業以及積極的行銷策略。
- 儘管如此，外國疫苗上市以来，台湾各界曾多次对外宣称想购买及已经洽談引入辉瑞疫苗。
- （中央社新德里3日電）正當印度國內關切年底是否為所有成年人接種疫苗之際，印度外交部次長席林格拉今日在國際場合上說，印度正與輝瑞、嬌生和莫德納等藥廠討論在印度製造疫苗。
- 《華爾街日報》在2021年4月21日報導稱在墨西哥、波蘭發現假輝瑞疫苗[359]。
- 輝瑞公司先前公開臨床試驗數據顯示，新冠口服藥Paxlovid能顯著降低了新冠病毒感染者的住院率和死亡率，使高危新冠患者的住院和死亡風險減少89%。
第三期臨床測試的初期共有2萬3千名志願者參與試驗計劃，輝瑞表示期望最少能夠有3萬名志願者參與第三期臨床測試[76]。 這37,706位參與者主要招募自阿根廷、巴西、南非及美國，女性佔49.4%，人種以佔82.9%的白人為主，其次是非裔佔9.3%、亞裔佔4.3%，其餘參與者包括美洲原住民、夏威夷原住民、太平洋海島原住民，以及多族裔的人士，在各族裔中有28%的志願者有拉丁血統，關於人種及族裔的背景資料由志願者自行申報。 臨床試驗參與者的年齡最小為16歲，最年長為91歲年齡，55歲以上的較年長人士佔42.2%，而年齡中位數是52歲。 臨床試驗的參與者包括乙型肝炎、丙型肝炎及愛滋病的受感染人士[75]。
輝瑞疫苗產地: 黃國昌透天厝違建 開始拆除了
現在各國疫苗接種比例雖然持續升高，但疫情卻出現起起伏伏狀況，由於輝瑞Paxlovid療效佳、使用方便，對於感染新冠病毒的一般人與高風險族群有非常重要的治療效果，許多國家已開始向輝瑞接洽，希望及早獲得來挽救持續增加的新冠病患。 而由於台灣政府過去在使用大陸製醫藥用品如口罩與疫苗時，會以政治因素刻意排除大陸品牌與大陸代工，例如在購買輝瑞疫苗時引爆產地與貼牌問題的軒然大波，甚至因而延誤購買疫苗的時機。 因此未來在採購輝瑞Paxlovid時，政府當局再次刻意挑撥反中情緒，在購買新冠口服藥時得重蹈覆轍再鬧一場反中政治秀，輝瑞新冠口服藥又不知要再延宕到何時才能讓台灣的病患使用了。 新冠疫情全球肆虐，大量接種疫苗後疫情仍起起伏伏，專家將希望寄託在新冠口服藥之上。 尤其是輝瑞的Paxlovid，因為療效較佳，正在申請緊急使用（EUA），各國都已開始搶貨。
去年美國歌手海爾希（Halsey）就曾公開表示，即便已出道8年，專輯銷售量超過1億6千5百萬張，唱片公司仍要求她必須先在TikTok上創造出病毒傳播效應，才能發表新歌。 根據政府數據，美國每年估計有 58,000 到 80,000 名五歲以下兒童因感染 RSV 而住院。 她補充說，該公司的上市後工作還將包括評估接種疫苗後任何與妊娠相關的並發症。
輝瑞疫苗產地: 開發過程
經代理商上海復星購買BNT疫苗的售價為每劑35美元，復星每劑賺8.5美元，而歐盟購買同款疫苗僅為每劑23.22美元[296]。 台灣政府要求疫苗標籤不能出現復星、復必泰的中英文名稱，必須完全以本地字做客製化[297]，而另外製作、黏貼標籤需要額外三周的時間[298]；陳時中回應称貼標籤是疫苗製造過程中最不花時間的項目[299]；行政院長蘇貞昌亦宣称疫苗是原廠標籤直送台灣，沒有換標籤延誤的問題[300]。 儘管如此，外國疫苗上市以来，台湾各界曾多次对外宣称想购买及已经洽談引入辉瑞疫苗。 综合各家媒体报道，2021年中华民国政府称已与BioNTech接触购买500万剂疫苗，但在最后签约时生变，台灣政府表示是受到“外部介入”[286]。 部分媒體認為，中华民国政府绕过疫苗大中华区总代理商上海复星，直接跟原厂订购，因不符合公司的利益才惨遭退貨[287]。 5月22日復星在接受新華社訪問時再度表示願意提供疫苗，並且已經有台湾的一些机构与公司就紧急采购事宜进行接洽。
（中央社記者林育立柏林10日專電）德國生技公司BioNTech與美國輝瑞藥廠合作研發的疫苗，目前在西方各國施打狀況良好，獲歐盟18億劑大單後，將進一步鞏固在新型冠狀病毒疫苗的領先地位。 「華盛頓郵報」指出，莫德納生技公司（Moderna）的COVID-19疫苗，和輝瑞大藥廠（Pfizer）與德國生技公司BioNTech合作的疫苗，兩款都是所謂的傳訊核糖核酸（mRNA）疫苗，將是美國FDA所核准史上第一款用mRNA技術所製、供人類施打的疫苗。 （中央社華盛頓2日綜合外電報導）歐美入秋後飽嚐新型冠狀病毒疫情反撲之苦，都巴望疫苗解救。 目前西方進度最快的莫德納、輝瑞疫苗已在美、歐申請緊急授權，英國今天已核准輝瑞疫苗緊急使用。
輝瑞疫苗產地: 實驗證實輝瑞新 COVID 疫苗 可有效預防 Eris 變異株
另一方面，英國及美國實施全民接種時發現每瓶輝瑞疫苗的可供使用量比標準的5劑份量更多，疫苗經稀釋後每瓶的藥劑達到2.25毫升，以每劑0.3毫升為標準，即每瓶疫苗在稀釋後相當於7.5劑的劑量。 輝瑞製藥表示，每瓶的多餘劑量是為了避免運輸時可能發生的溢出及應付施打時的突發情況。 因為先前未有獲得許可使用瓶內的剩餘疫苗，所以前線醫護人員都會按照藥廠的使用建議，抽取5劑疫苗後便將疫苗藥瓶棄置。 由於疫苗供應緊張，英國國民保健署、美國食品及藥物管理局其後均向負責疫苗接種計劃的人員發出通告，告知可用盡每瓶疫苗的剩餘劑量，無須受制於每瓶供5人接種的標準而將剩餘的劑量丟棄，避免可用的疫苗劑量被浪費[54]，但同時提醒不應混合來自不同藥瓶的剩餘疫苗，防止疫苗受到污染[55]。
雖然這項服務需要額外下載App，但透過TikTok帳戶連結，可以同步使用者資訊，讓用戶可以立刻在音樂平台上找到常聽的抖音音樂完整版，也可以找到更多熱門的抖音歌。 美國疾病控制和預防中心仍需簽字同意使用這種疫苗，使其成為有史以來第一種在美國廣泛使用的預防 RSV 的母體疫苗。 美國食品和藥物管理局的一個外部專家小組支持輝瑞公司的RSV疫苗的安全性和有效性 (link)，該疫苗適用於懷孕第二和第三季度的婦女。 輝瑞公司和葛蘭素史克公司的疫苗已在美國獲批用於預防老年人的RSV感染，這使它們成為這個預計到2030年將超過100億美元的市場的領跑者。 歐盟執委會周四批準了美國製藥商輝瑞公司的 輝瑞疫苗產地2023 PFE呼吸道合胞病毒疫苗(RSV)，用於保護歐盟的嬰兒和老年人。
輝瑞疫苗產地: 新冠疫苗：台灣授權「高端」疫苗緊急使用 為何引發激烈辯論
盧旺達於2021年3月3日通過世衛主導的疫苗獲取機制（COVAX）接收10萬2000劑輝瑞疫苗，是首個通過該機制獲得輝瑞疫苗的非洲國家[182]。 2021年2月2日，秘鲁卫生当局批准辉瑞疫苗的临时注册至2022年1月29日，并与辉瑞接近达成一项购买990万剂疫苗的协议[168]，秘鲁政府於2月4日与辉瑞签署採購2000万剂疫苗的供應協議[169]。 輝瑞疫苗產地 2020年12月17日，厄瓜多尔卫生监管局（Arcsa）批准辉瑞疫苗的紧急使用授权[160]。 而根据2020年10月与辉瑞达成的协议，厄瓜多尔将获得200万剂疫苗，并于2021年逐步交付[161]。
- 賽諾菲公司 SAN和合作夥伴阿斯利康公司 AZN於7月份獲得了美國對其抗體療法 (link)，nirsevimab，用於預防嬰幼兒的下呼吸道疾病。
- 2020年7月27日，辉瑞和BioNTech宣布共同分析各候選疫苗的第一、二期臨床試驗數據後，從候選疫苗中甄選出BNT162b2進行後續測試，並表示第三期臨床試驗將會是接種兩劑各30微克的BNT162b2疫苗[71]。
- 哈佛大學流行病學博士、台大醫學院教授李建璋在台媒《天下雜誌》分析，醫界普遍認為，蛋白質疫苗（譬如高端）能刺激抗體產生，但對細胞免疫刺激效果不佳。
- 撒辛很快的在BioNTech開啟「光速計劃」，調派500人展開不同成分的疫苗研究，3月取得了美國輝瑞藥廠和中國復星醫藥成為合作伙伴。
雖然特區政府在社區接種中心在早上8時開放前已接獲代理商通報需要停用疫苗，但特區政府卻延誤向接種中心及傳媒發放資訊達兩小時[255]，導致各接種中心在接報關閉前已有1,080人接受注射[256]。 有已預約接種疫苗的市民正於接種中心輪候打針，當得知突然停止接種BioNTech疫苗時大表不滿，斥責政府荒謬及浪費市民時間，批評特首林鄭月娥及食物及衛生局長陳肇始無能，有市民批評政府及代理商無理由在這批疫苗被接種到現在，才突然稱這批次的疫苗有問題[257]，並表明即使未能接種BioNTech疫苗，也不會接受任何來自中國的疫苗[257]。 BioNTech疫苗的香港代理商復星醫藥受到疫苗停用的消息影響，當日在港交所及上交所的股價均下挫超過6%[258][259]。 墨西哥於2020年12月11日批准紧急使用辉瑞疫苗，墨西哥政府向辉瑞购买了3440万剂疫苗，首批交付為25萬劑疫苗，并于2020年12月24日起从医务人员开始接种[155][156]。
輝瑞疫苗產地: 輝瑞中國製還是德國原裝吵不完 莊人祥給答案了
在美國納斯達克上市的BioNTech從今年初起股價狂漲超過230%，目前市值將近達270億美元，是德國漢莎航空的四倍，而德國《周日世界報》（Welt am Sonntag）也將撒辛和圖勒奇兩夫妻列入德國百名富豪之一。 輝瑞疫苗產地 因疫苗包封裝有瑕疵，代理商復星醫藥從德國進口另一批共19,500劑的mRNA疫苗，於4月2日經香港國際機場，運抵澳門仁伯爵綜合醫院。 在驗收合格後，於4月3日中午恢復mRNA疫苗的預約，4月5日恢復接種mRNA疫苗[277]。
疫苗接種總數是指注射的疫苗劑數，可能包括完全接種所需劑數之外的加强劑劑數。 完全接種的定義因不同國家/地區、不同種類的疫苗而不同，也會隨時間推移而改變。 香港最新一波疫情數據顯示，死亡病例中大部分未接種疫苗或只打了一針，約 10% 接種兩針以上，且大部分病死患者生前有基礎疾病，或者是 80歲以上的老人。 根據輝瑞/BioNTech公司在《新英格蘭醫學雜誌》上公布的三期臨牀試驗結果，在兩劑接種間隔期間，疫苗的有效性達到52%；在第二劑疫苗接種後的7天內，疫苗有效性達到91%，並在7天後達到最高的有效性。
輝瑞疫苗產地: 生產當地疫苗！印度與「輝瑞、嬌生及莫德納」等藥廠討論中
因為輝瑞疫苗的mRNA顆粒容易降解，而低溫可抑制mRNA顆粒的活性[41]，為減慢疫苗的失效時間，尚未計劃使用的疫苗須要貯存在超低溫的環境[42]。 未稀釋的輝瑞疫苗在−80 °C（−112 °F）至−60 °C（−76 °F）可保存6個月[43]，在−20 °C（−4 °F）可放置2週，在2 °C（36 °F）至8 °C（46 輝瑞疫苗產地 °F）可存放5天[44]，在室溫下可放置2小時，疫苗應避免受到陽光及紫外線的照射。 2022年8月，莫德纳发布新闻稿，表示已在美国马萨诸塞联邦地区法院及德国杜塞尔多夫地区法院起诉辉瑞及BioNTech，指控两者联合生产的COVID-19疫苗侵犯其mRNA技术专利，称该专利是他们在疫情开始前已经开发的技术[39][40]。 瑞銀集團分析師Giovanni Staunovo表示，歐洲成品油庫存下降和美國2年期公債殖利率下滑可能提振了油價，他還說，在投資人釐清聯準會的下一步行動之前，波動可能會持續。 做為一個內容平台，當有更多創作者加入，創作內容越豐富多元，就有機會變得更強大。 回到音樂市場的競賽，這將有機會為TikTok降低生態系內各項音樂服務的授權成本，同時，也因為對3大唱片公司的依存度降低，在授權談判上，將擁有更大本錢。
世衛建議一般接種者在注射疫苗後應觀察15分鐘，對於較高風險及過往有過敏反應的人士，觀察時間應延長至30分鐘[5]。 世衛指出接種輝瑞疫苗後發生嚴重過敏反應的情況十分罕見，而正確的診斷及急救措施對避免危及性命至關重要，對於已經失去知覺的接種者，必須保持其氣道暢通，可在接種疫苗的另一手臂的三角肌或大腿外側注射肾上腺素作為急救措施，但不得過量及必須留意接種者是否有中毒症狀，並應召喚救護車或專業醫療隊伍為出現嚴重過敏的接種者提供醫療協助[5]。 貯存在−80 °C（−112 °F）或−20 °C（−4 °F）的輝瑞疫苗在使用前，先要轉移到溫度在2 °C（36 °F）至8 °C（46 °F）之間的冰箱解凍，疫苗一旦開始解凍程序，便須要在5天內使用，不可放回超低溫冷藏庫或冷凍櫃。
輝瑞疫苗產地: 美元走升 鮑爾演說前投資人避險
到 2020 年底，世界各地已有多種疫苗可供使用，40多種候選疫苗正在進行人體試驗，150多種處於臨床前試驗階段。 以下將介紹SARS-CoV-2 疫苗，重點會聚焦在目前可用的疫苗。 路透社報導，輝瑞與其德國夥伴BioNTech SE以及其他COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗製造商莫德納（Moderna）和諾瓦瓦克斯醫藥公司（Novavax）已經製造出針對XBB.1.5亞型變異株的疫苗。 英國「金融時報」指出，英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）與牛津大學合作的COVID-19疫苗，取黑猩猩身上無害的腺病毒作為載體，經實驗室改造後含有新型冠狀病毒基因，疫苗進入人體細胞後能生成新型冠狀病毒蛋白，先讓免疫系統產生反應，日後便能防止感染。
不過，兩者售價較高，且保存難度較高，需設立特殊冷鏈倉儲，前者需在零下負20度環境，後者則需在零下負70度。 在新冠大流行之前，2012年在台灣成立的「高端疫苗生物製劑股份有限公司」主要從事有關腸病毒及流感疫苗等的研發及生產。 莊人祥說，輝瑞的中文名稱就叫復必泰，只是上海復星擁有在香港、台灣的代理權，「我們如果要買BNT疫苗，可能的管道就是跟BNT簽約從德國進口，或是透過上海復星的代理也是從德國進口」。 研究冷鏈的專家表示，運輸疫苗不單需要冷藏櫃，還需要將疫苗運上飛機的貨盤；運送到當地店鋪的汽車，然後還有將它運往社區的電單車和人。
