對此中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中澄清，「沒有說過今天會有自購疫苗到貨，當然大家有很多想像空間，不過今天要來的是美國贈台疫苗！」此外陳時中也表示，除了AZ、莫德納，台灣也透過COVAX平台爭取配發美國生技公司諾瓦瓦克斯研發的蛋白質次單位疫苗。 Novavax和國產的高端疫苗都屬於次單位蛋白疫苗，由於過往許多大規模接種的疫苗都是所謂的次單位蛋白疫苗，因此安全性相對較高，不過美國FDA卻發現，Novavax進行的3萬人臨床實驗中，卻有五人在接種Novavax後，出現心肌炎與心包膜炎的副作用。 台安心臟科醫生林謂文表示，當時美國FDA要求Novavax要在疫苗外觀上加註警語，但疫苗廠以沒有直接證據證明心肌炎是疫苗引起，且安慰組也有一人發生心肌炎為由拒絕。 國內醫師認為，可能是因為抗體免疫反應，對於變異病毒株，可能不是那麼理想，加上非洲招募的受試者，身體狀況不佳的比例偏高，都會影響保護效果。 指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞今天接受媒體訪問時表示，台灣向COVVAX預定的Novavax希望儘速能在七月份到貨。 與台灣高端疫苗同屬「蛋白質次單位疫苗」的美國諾瓦瓦克斯（Novavax）於1月31日宣布，已正式向美國食藥管理局（FDA）申請緊急使用授權（EUA），基於2項大型臨床試驗結果，證明了其新冠疫苗整體效力達90％，並具有「令人放心的安全性」。
李秉穎表示，根據實驗數據，Novavax僅有0.7%至0.8%的受試者產生發燒不良反應，無論是高端或Novavax發燒情況皆不超過1%。 諾瓦瓦克斯疫苗台灣2023 研究顯示，Novavax疫苗對於原始COVID病毒的防護力高達95.6%，對英國變種病毒為85.6%，疫苗在英國試驗的整體保護力為89.3%。 但在規模較小、僅4400多人受試的南非試驗裡，對南非變種病毒的防護力則降到49.4%。 Novavax的疫苗是美國政府疫苗研發計畫「神速行動」（Operation Warp Speed）6支候選疫苗之一，獲得17.5億美元的經費資助，在美國、墨西哥也各有1萬6000、3萬人參與臨床試驗。
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Novavax疫苗在英國的試驗涵蓋1萬5000名18歲至84 歲的受試者，其中27%受試者年齡超過65歲。 諾瓦瓦克斯疫苗必須施打兩劑，不過與輝瑞及莫德納疫苗相比，它最大的優勢在於只需儲存在一般冰箱，不必要放置在特製的冷凍櫃。 縣衛生局長趙紋華提醒，慢性病患者應掌握4大重點，一、要定期量血壓、血糖並紀錄。 三、應維持正常作息，維持均衡飲食原則，多喝水，每週至少運動5次，每次達30分鐘。 四、定期回診追蹤；趙紋華再次呼籲，打疫苗防重症，相關疫苗接種訊息可上嘉義縣衛生局網站查詢。 諾瓦瓦克斯在3日針對FDA的報告發表聲明說，他們認為並沒有足夠證據來建立起因果關係，而且在任何足夠大型的數據庫中，看到心肌炎的自然基準事件是正常的。
而 Novavax 的佐劑（Matrix-MTM）則使用了樹皮裡的東西。 皂樹（Quillaja saponaria）的樹皮萃取物：皂苷（Saponin），它能讓局部組織發炎、受損，模仿病原體入侵人體的反應，呼喚更多的免疫細胞到達現場、吞噬更多抗原 [4]。 但單獨存在的棘蛋白容易自然分解，因此可透過修改部分胺基酸，使它們成為更穩定的棘蛋白（S-2P）。 Novavax 的科學家測試了二十多種胺基酸組合，終於找到結構最穩定的胺基酸序列，進入生產工序 [4]。 克里米亞俄占當局議會議長和俄國總統普京等人表示，刻赤大橋再次遇襲是烏克蘭當局發動的「恐怖襲擊」。 然而被炸毀的克里米亞大橋由俄羅斯在併吞克里米亞後建設[7]，戰爭中被用於補給克里米亞以及烏克蘭南部其他地區的俄軍部隊[8]，該橋也因此被視為合法的軍事目標。
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爾克還提到，該公司已承諾將在第三季結束時，向美國政府交貨1.1億劑疫苗，最快在7月就能交付。 諾瓦瓦克斯執行長爾克（Stanley Erck）1日表示，如果美國食品藥物管理局（FDA）同意用他們在英國試驗數據為審查基礎，他們的疫苗最快5月就可獲准在美使用。 食藥署昨（17）日晚間核准Novavax疫苗專案輸入，將開放18歲以上成人施打，Novavax為美國藥廠諾瓦瓦克斯研發的新冠疫苗，不過美國食品藥品監督管理局(FDA)卻發現，Novavax進行的三萬人實驗中，其中有五人出現心肌炎住院。 對此國內台安心臟科醫生林謂文向《TVBS新聞網》表示，發現出現心肌炎的個案，都是以年輕人偏向男性最多，不過這項實驗的母數偏低，因此如果進到台灣後還是要邊打邊觀察。 疫情指揮中心公布，次世代疫苗需作為追加劑使用，且與上一劑（包含基礎劑最後一劑、基礎加強劑、第一次及第二次追加劑等）接種間隔為至少3個月以上。 但要注意的是，第四劑接種後的「第五劑」目前只能打次世代疫苗，暫無開放一般疫苗。
烏克蘭總統澤倫斯基表示：「克里米亞大橋是用彈藥餵養戰爭的路線，俄國人每天都在這麼做，它使克里米亞半島軍事化」。 他還指出：「（克里米亞大橋）是違反國際法和所有適用規範建造的敵方設施，一個帶來戰爭而不是和平的目標必須被消滅」[9]。 更新：7月22日起，50歲以上成人，以及因外交、公務、洽商等工作需求需出國之18歲以上民眾，可施打第四劑。 除上述的藥廠外，西班牙藥廠Zendal[35]及波蘭Mabion生物科技公司，亦擬承接代工生產NVX-CoV2373疫苗的工作[36]。 2020年1月，諾瓦瓦克斯醫藥宣佈將會研發COVID-19疫苗，並給予代號為NVX-CoV2373[13]。 諾瓦瓦克斯疫苗台灣 屏東縣府將於7/9上午於屏東火車站及各鄉鎮衛生所開設Novavax疫苗隨到隨打，火車站將開放500個名額，請民眾把握機會。
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諾瓦瓦克斯疫苗需在相隔3週內施打兩劑，使用的是比mRNA疫苗更傳統的技術。 坊間有許多關於mRNA疫苗的陰謀論，儘管施打這種疫苗已證明是安全的。 美國總統拜登預計將於5月拜訪日本，在日本召開美、日、印、澳「四方安全會談」（QUAD），屆時可能計畫順道造訪南韓，會晤南韓新就任的總統，共同商討對中國、對北韓（朝鮮）的戰略與政策，展現出美日韓三方共同合作的態勢。 至於原先預期最早於2月底、3月初可以獲得的COVAX分配AZ疫苗，終於宣布明日可以抵台。 陳時中表示，該批自COVAX獲配疫苗原預定於2至5月間陸續抵台，但因全球疫苗供應短缺及配送作業而延遲。
如獲日本政府核准，為因應目前實施接種的輝瑞疫苗等的效果持續時間不明，有必要追加接種時，諾瓦瓦克斯疫苗可望被派上用場。 日本政府已批准美國大藥廠輝瑞（Pfizer）、美國生物技術公司莫德納（Moderna）、英國藥廠阿斯特捷利康（AZ）所研發的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗並簽約取得。 李秉穎醫師日前在廣播節目中表示，蛋白疫苗效果跟mRNA疫苗保護力差不多，mRNA效果95%，蛋白疫苗則約在80%至90%。 （台灣英文新聞／醫藥組 綜合報導）世界衛生組織（WHO）日前批准美國諾瓦瓦克斯醫藥公司（Novavax）研發的2劑型Nuvaxovid疫苗，為世衛緊急使用清單（EUL）上第10支COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗。
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臨床實驗也顯示，常見的副作用包括注射部位疼痛、疲勞，也有部分人會產生肌肉痠痛、頭痛、精神不濟等症狀。 指揮中心指出，Novavax疫苗與現行COVID-19疫苗接種規定一致，將用於18歲以上第1、2劑基礎劑與追加第3劑。 綜合CNN及美聯社報道，FDA疫苗諮詢委員會7日投票時，22名專家中21人投下贊成票，1人棄權，沒有人反對，通過了諾瓦瓦克斯的申請。
施打輝瑞或莫德納這種信使核糖核酸(messenger RNA，mRNA)疫苗，確實有心肌炎的小風險，特別是在年輕男性和青春期男孩。 新冠肺炎輕症免隔離上路一周，今天新增確定病例85例本土個案、境外移入仍歸零，另新增29例死亡個案。 衛福部預防接種受害救濟審議小組（VICP）3月9日召開第198次會議，此次共審議125案，其中9案核予救濟，分別為AZ疫... 國內新冠肺炎疫情連八天上升，今天新增2萬7942例本土個案，較上周三增加8891例，上升46.7％；另新增226例境外移...
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據悉，Novavax所使用的為蛋白次單元疫苗，此前已經在超過30個國家及地區開放施打，也已獲得世界衛生組織（WHO）的緊急使用授權。 Novavax疫苗與台灣高端疫苗同屬「蛋白質次單位疫苗」，為美國諾瓦瓦克斯（Novavax）藥廠所研發。 諾瓦瓦克斯疫苗台灣2023 食藥署通過適用於18歲以上成人主動免疫接種以預防COVID-19，用法用量為施打兩劑，每劑0.5毫升（含5毫克的SARS-CoV-2棘蛋白），兩劑（基礎劑，也就是第一、第二劑）施打間隔3週。 陳時中說明，Novavax疫苗和高端疫苗皆屬次單位蛋白質疫苗，對易過敏者不良反應程度較低。 針對會介意高端疫苗尚未獲WHO認證的民眾，Novavax疫苗可望成為另一項選擇。
- （中央社華盛頓7日綜合外電報導）美國藥物監管機構召集的專家小組今天建議使用Novavax研發的COVID-19疫苗，雖然這款疫苗推出時間較晚，但在克服對疫苗猶豫不決一事上仍有可能發揮作用。
- COVID-19 會導致呼吸窘迫或隱性缺氧，影響人體血氧濃度，而我們的內耳是一個對於血液供氧變化極為敏感的器官，功能就可能因此受影響。
- 而 Novavax 的佐劑（Matrix-MTM）則使用了樹皮裡的東西。
- 諾瓦瓦克斯在一份電郵聲明中說，已達成向COVAX平台供應疫苗的協議。
- 除了聽損之外，還可能伴隨有耳鳴、眩暈、頭暈、耳痛或顏面神經麻痺等其他問題。
- Novavax公布的資料另發現，根據接種時血液內已有抗體，可看出南非試驗的受試者有1/3曾感染過舊版病毒株，這當中又有一部分受試者出現再次感染，顯示患者痊癒後體內的抗體恐也無法對付變種病毒。
- 而各縣市已陸續開放民眾預約，最快在明（8）日可施打，不過目前仍有4個縣市尚未公布接種資訊。
抗原讓白血球認識敵人，而佐劑模仿微生物入侵的信號，激發更強烈的抗體反應。 台大醫院感染科醫師李秉穎指出，Novavax疫苗屬於「次單位蛋白疫苗」，這是常規疫苗中最常見的種類，流感疫苗、B肝疫苗以及預防子宮頸癌的HPV疫苗，也都是次單位蛋白疫苗。 但目前疫苗接種速度趨緩，媒體詢問Novavax疫苗抵台後，是否可能因打氣不佳而浪費。 諾瓦瓦克斯疫苗台灣2023 陳時中強調，過去疫苗不夠，現在疫苗一定會有剩，指揮中心要提供多樣疫苗給多重需要的人。 陳時中說，Novavax疫苗抵台的時間尚未確定，且大概不會一次全數抵台。 至於未來開放施打的對象為何，他表示，會經過專家討論並給出建議，再對外報告。
諾瓦瓦克斯疫苗台灣: 技術
而莊人祥於今(15)日表示，國內累積到昨日為止接種5萬多劑，目前尚未接獲不良反應通報，並且任何一種疫苗包括AZ、BNT、Novavax及高端等都會標註相關警語，若民眾對其中成分可能會有不良反應，就應該避免施打。 根據分析再感染研究報告指出，Omicron 開始流行的前三個月，其再感染率達 3.31%，這也顯示面對新的變異病毒株時，的確有再感染的風險。 但若是我們觀察 XBB 和 BQ.1 取代其他病毒株流行的國家中，其實住院率並沒有明顯上升，這可能表示 XBB 和 BQ.1 的毒性沒有增加，或是因為二價疫苗施打。
中央流行疫情指揮中心今公布，昨天新增COVID-19（併發症）確定病例106例，分別為105例本土及1例境外移入。 新冠肺炎疫情3月20日起輕症免通報、免隔離，明天則將不再每日公布確診數，改以一周統計並於周四指揮中心記者會說明。 若經過治療後聽力未完全康復，建議檢視現行的聽力狀態對於生活溝通、求學或從業的影響性，並與聽力師或醫師討論使用聽覺輔具（如助聽器、人工電子耳、遠端麥克風等）的可行性。 中國開放出入境後，在各地機場的檢疫陽性率約在 10% 到 50% 之間，所以即便持有 48 小時的 PCR 陰性證明，仍有一定比例的人向外輸出病毒，顯示當地疫情嚴峻。
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《時代》指出，根據美國人口普查局的最新數據（2023／3／22），在生育年齡（18～39 歲）患有新冠的成年人中，約有 25% 的症狀持續至少三個月，且女性得到長新冠的風險高於男性。 《時代》訪問了長新冠的女性患者，並讓她們描述自己的情況，比如因為極度疲勞而使得原先的神經系統疾病惡化、大多數的時候只有走出家門走一小段路的力氣、或是每週只有足夠的精力洗一次澡。 而美國《時代》週刊（Time）則於今年四月，綜合報導了新冠病毒和長新冠對於男女生殖健康的影響，報導分別分析了最新醫學研究、案例以及後續影響人們的生育選擇。 在女性方面，目前已知受新冠病毒的影響包括：月經和月經前一周是觸發長新冠的因素、卵巢中卵泡的庫存量（ovarian reserve）下降、以及生殖內分泌紊亂等。
英國牛津大學曾於去年12月在醫學期刊《刺胳針》（LANCET）上，發表包含AZ、莫德納、BNT和Novavax的第三劑混打實驗比較。 實驗針對「完成兩劑AZ接種者（AZ組）」與「完成兩劑BNT接種者（BNT組）」兩類受試者，給予不同的追加劑，其中包括台灣有的AZ、BNT、莫德納，還有Novavax等7種追加劑。 另外還需考量到，不同國家、地區流行的病毒突變株不同，所施打的疫苗也不同，這就表示，如果疫苗效果越差，又將帶口罩、隔離、消毒等公衛措施取消，便會促使病毒傳播到已經具有抗體的人，造成突破性感染。 在這樣的條件下，當環境充斥著大量病毒，造成突破感染，更助於變異病毒成功突圍而出。 未來 諾瓦瓦克斯疫苗台灣 BQ.1 或 XBB 有可能逐漸取代 BA.5 和 BA.2.75 成為台灣流行的變異株。
諾瓦瓦克斯疫苗台灣: 專家曝 出國玩「曬機場照」很危險
COVID-19 會導致呼吸窘迫或隱性缺氧，影響人體血氧濃度，而我們的內耳是一個對於血液供氧變化極為敏感的器官，功能就可能因此受影響。 2022 年 諾瓦瓦克斯疫苗台灣 12 月 26 日也開放了出入境的管制，並且解除封控；有些媒體報導，解封之後的 20 天，中國感染人數就達到 6 億，這個數字幾乎就是三年來的全球病例通報總數……。 Baculovirus-昆蟲細胞應該還算滿常用的真核系統，可懸浮培養讓細胞密度高、蛋白質表現量也高、糖化pattern相對單純又有PTM功能。 註1：儘管歷史上發生過此悲劇，但去活性疫苗仍有其重要性，同時，也並不代表現代的去活性疫苗（如：國藥、科興）裡，帶有活病毒，會造成染疫風險。 Novavax 招募了約一萬五千人，65 歲以上長者佔27.2%、罹患慢性病等高風險族群占比 44.7%。
如果之前接種其他疫苗有嚴重副作用或不良反應，可以選擇Novavax疫苗。 陳時中在中央流行疫情指揮中心疫情記者會上說明，現在衛生福利部食品藥物管理署已在檢查Novavax疫苗緊急使用授權（EUA）的技術性資料。 Novavax常見的副作用，包含注射部位疼痛、疲倦、頭痛、肌肉痠痛或關節痛。 而打第二劑的不適感會比第一劑強烈，不過整體而言，副作用屬於短暫且溫和。 由於次蛋白疫苗一般而言比BNT或莫德納等mRNA疫苗副作用較低，莊人祥建議若有些民眾尤其長者對於施打一劑覺得會怕怕的話，也許可以選擇Novavax。 中央流行疫情指揮中心宣布，我國自COVAX管道購買200多萬劑Novavax疫苗，首批50多萬劑預計明（6/30）上午到貨。
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在這之前，FDA在3日公佈一份冗長的文件分析這些結果，就如同對其他3款已獲得美國授權的疫苗所做的那樣。 另外，自11月1日起，提供12～17歲青少年接種莫德納BA.1次世代疫苗，包含尚未接種追加劑及已完成單價疫苗追加劑接種者，且追加劑與上一劑疫苗，至少需間隔3個月接種。 單價疫苗如AZ疫苗、BNT疫苗、Novavax、高端疫苗、莫德納疫苗都屬於此類，且都是使用單一病毒株研發的疫苗運。
- 路透社報導，台灣訂購的疫苗包括來自COVAX的476萬劑，不過目前僅從COVAX獲得60多萬劑，且都是英國阿斯特捷利康公司（AstraZeneca Plc）的疫苗。
- 法新社報導，FDA局長克里夫（Robert Califf）在聲明中說，批准諾瓦瓦克斯疫苗的緊急授權，「讓尚未接種COVID-19疫苗的美國成人有另一個選項，而這個選項同樣符合FDA對安全、有效性和製造品質的嚴格標準」。
- 在這之前，FDA在3日公佈一份冗長的文件分析這些結果，就如同對其他3款已獲得美國授權的疫苗所做的那樣。
- 歐盟執委會去年12月也授權使用Novavax疫苗，成為歐盟可使用的第5種官方疫苗。
- 桃園市預計7月11日開設社區接種站，搭配13區衛生所的疫苗門診，提供Novavax疫苗接種。
- Novovax疫苗列入緊急使用名單。
- 食品及藥物管理局（FDA）的專家小組同意，讓諾瓦瓦克斯藥廠（Novavax）的新冠疫苗獲得緊急授權，衛生部門正式通過審批後，市面上的新冠疫苗將增至4類。
而在美國，一個應FDA要求而召集的獨立委員會將在7日開會，評估諾瓦瓦克斯的臨床實驗數據、並提出建議。 就在專家考慮諾瓦瓦克斯(Novavax)的COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)疫苗在美國使用之際，美國食品暨藥物管理局(FDA)3日對這款疫苗和心肌炎的可能關係表達關切。 諾瓦瓦克斯疫苗台灣 雙價疫苗則是使用二種病毒株進行研發，如莫德納BA.1次世代疫苗（原始株＋BA.1變異株），及未來到貨的BNT、莫德納次世代疫苗（原始株＋BA.4／BA.5變異株）。 它不同於原本針對武漢病毒株所設計的新冠疫苗，次世代疫苗是為了因應不停變種的新冠病毒，使疫苗對變異株的保護效果下降。
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未來BA.5次世代疫苗也即將到貨，民眾或許就會等待BA.5再來接種？ 對於此，指揮中心發言人莊人祥表示，BA.1和BA.5都屬於有效疫苗，民眾先打目前有的BA.1現貨，至於有人想要延到BA.5到貨再打，就可能要等一個月左右，由民眾自行考量自己的風險。 食藥署表示，核准BNT、莫德納的COVID-19次世代BA.4、BA.5雙價疫苗EUA，適用於12歲以上青少年及成人作為追加劑接種，間隔至少3個月施打。 但由於BA.5次世代疫苗尚未到貨，首批預計11月上旬到貨後，會提供各年齡層接種指揮中心發言人莊人祥表示，評估數量充足可開放全面接種。
美國生技公司諾瓦瓦克斯（Novavax）2日聲明證實，台灣透過疫苗全球取得機制（COVAX）訂購新冠疫苗。 根據三期臨床實驗結果，該公司研發的候選疫苗效力達90.4％，可100%預防中度或重症，對抗Alpha、Beta、Gamma及Delta變異株效力達93%，引發廣泛期待。 路透社報導，美國生技公司諾瓦瓦克斯(Novavax)今天(2日)表示，台灣已選擇透過疫苗全球取得機制(COVAX)，來取得諾瓦瓦克斯的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗。 報導指出，諾瓦瓦克斯研發的COVID-19疫苗是利用重組蛋白（recombinant protein）技術生產的疫苗。 這種蛋白質次單位疫苗中含有棘蛋白（spike protein），不需人體再行製造；且同時內含一種佐劑，可強化免疫系統的反應，讓疫苗的防護力更高，預防感染病毒。 日本朝日新聞報導，諾瓦瓦克斯公司在英國針對約1萬4000人（18至84歲）參加的臨床實驗期中報告相關論文顯示，諾瓦瓦克斯疫苗預防發病效果達89.7%，計算對一般病毒的預防發病效果達96.4%，對英國變種病毒株預防發病效果達86.3%。
本土疫情雖然逐漸趨緩，但每日確診人數仍然破萬，邊境也不斷攔截到感染Omicron BA.4、BA.5變異株的個案，不少專家呼籲在秋冬前接種第四劑疫苗，以免疫情在秋冬季節卷土重來。 同時，6月30日抵台的諾瓦瓦克斯（Novavax）疫苗，也成為民眾的疫苗新選擇。 根據諾瓦瓦克斯14日聲明，該公司研發的疫苗可100%預防患者演變至重症，對抗Alpha、Beta、Gamma及Delta變異株效力達93%，今年第三季將向美國食品藥物管理局（FDA）申請授權。 陳時中20日在記者會上表示，已在COVAX平台登記，有要求希望台灣能配發到。
