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2021年12月17日，由美國諾瓦瓦克斯醫藥開發後授權印度血清研究所生產的科沃瓦克斯獲世衛組織發出緊急使用授權[106]。 2021年6月28日，輝瑞旗下動物藥廠碩騰捐贈第一批試驗性質動物用COVID-19疫苗給美國加州奧克蘭動物園，老虎、熊、美洲獅和雪貂為第一批接種對象，該園之後也會為靈長類、果蝠和豬等動物注射疫苗[100]。 2021年5月5日，美國政府宣布總統拜登同意臨時豁免新型冠狀病毒疫苗的專利保護，以促進疫苗的全球供應，世衛組織發言人讚揚是「里程碑時刻」，世衛組織總幹事譚德塞在推特稱美國的行動是「應對全球衛生挑戰的強有力的領導範例」[94]。 2021年3月8日，芬蘭研究人員研發出一款鼻噴式嚴重特殊傳染性肺炎疫苗，計劃幾個月內開展臨床試驗[89]。
疫苗介紹: 疫苗概況
一位疫苗企业研发人员告诉本报记者，在新冠疫情过后，国内具备mRNA技术的企业下海进行合同开发和生产服务（CDMO）或将成为一种趋势。 随着疫苗技术的不断发展和应用，mRNA技术在疫苗领域的重要性日益凸显。 国内企业如果具备这一技术，可以为国内外制药公司提供合同开发和生产服务，从而获得更多的合作机会和市场份额。
去年5月國光生技總經理留忠正在新冠疫苗進度記者會上表示，國光生技累積50多年的疫苗發展經驗，也成功開發H7N9禽流感疫苗並完成二期臨床的。 復星醫藥在2020年3月向德國BioNTech購得使用mRNA技術開發的新型冠狀病毒疫苗在中國大陸的代理權。 复星医药最初计划引入的型号是BNT162b1，而不是后来由BioNTech与辉瑞合作研发成功的BNT162b2[320]。 复星医药向国家药品监督管理局提交在中國境內進行BNT162b1的第一、二期臨床試驗的申請於2020年7月14日獲得受理[321]。 復星醫藥在2020年11月13日获得中国药监局的批准，可在中國大陸展開BNT162b2的第二期临床试验[322]，其後於11月24日開始在江蘇省泰州市及漣水縣進行有960名受試者的第二期临床试验[323]，作为向中国药监局申請授權使用BNT162b2疫苗的其中一个步骤。 輝瑞與BioNTech在2020年12月10日於《新英格蘭醫學期刊》刊登BNT162b2疫苗在第三期臨床試驗集數據、安全性及有效性的論文[75]。
疫苗介紹: 研發中的疫苗產品
美國去年5月成立的「神速行動小組」（Operation Warp 疫苗介紹2023 Speed），即由衛生部與國防部共同籌組，重點就是在加速新冠病毒疫苗研發、製造與配送的流程，確保今年1月前開始施打疫苗，預算高達180億美元（逾新台幣5千億元）。 不過，輝瑞（Pfizer）藥廠一開始並未申請補助，但也在冷鏈技術和原物料需求卡關，美國為了保證「取得足夠的疫苗數量」，進一步通過《國防生產法》，掌控疫苗關鍵的脂質、無菌袋等原物料，提供廠商生產必要的協助，輝瑞才加入「神速行動小組」中。 兩家業者能否取得EUA，仍需先經過預計在7月中進行的新冠肺炎疫苗臨床試驗專家會議審查，由專家投票後供食藥署做為最後是否給予EUA的決策參考。
阿斯特捷利康積極拓展全球超過100個國家市場，全球逾數百萬患者都曾受惠於其創新藥物。 陳其邁說，相信從民進黨開始進行改革，這也是社會對民進黨這次敗選的檢討，希望國民黨也能夠在民主實踐過程，一起杜絕黑金對於民主政治的影響。 國民黨台北市立委補選參選人王鴻薇今表示，辦公室6日接到恐嚇電話，遭嗆「你如果一直弄黑道的話，我們有可能會開槍喔」。 對此，前立法委員謝欣霓竟在其社群平台表示，「王鴻薇說被黑道恐嚇，查一下電話那裡打的就知道」，更釣出資深媒體人周玉蔻在底下笑臉回應。
疫苗介紹: 輝瑞疫苗
自非洲、歐洲、澳洲、巴西、英國及加拿大等國陸續實施流行性腦脊髓膜炎疫苗接種計畫以來，已成功降低全球疾病負擔與發生率。 但近年腦膜炎雙球菌因基因演化，致使非洲、南美洲爆發多起疫情，並迅速擴散至歐亞等國，對公衛防疫形成威脅。 由於不同族群好發的疾病不同，不同病因伴隨的症狀也不相同，因此醫師通常會考量病患年齡、醫療狀況或病徵安排不同檢查，如行為聽力檢查、聽性腦幹反應檢查、血液生化檢查、影像學檢查、平衡功能檢查等，以進行病因診斷，及給予相對應的治療。 Novavax 的 1-2 期臨床試驗顯示，在恰當的佐劑和抗原組合下，健康人體可安全地產生抗體，且強度介於有症狀感染者到重症患者之間。 然而，蛋白質疫苗也有天生的缺點：因為「不夠像病毒感染細胞」的過程，而產生的免疫力不足。 所以此類疫苗中，有兩個關鍵成分：「抗原」及「佐劑（adjuvant）」[3]。
但若與2009年H1N1新流感疫情相較，這次COVID-19的採購條件已大躍進。 不過，與高端公布的內容一樣，沒有詳細的指標，血清陽轉率僅代表與未接種疫苗的人比較，出現的抗體反應比率，無法等同疫苗保護力。 12月8日，英国开始大规模接种疫苗，成為全球首個大規模接種2019冠状病毒病疫苗的國家。
疫苗介紹: 接種計劃
整體保護力約 94.1％，95％信賴區間下，疫苗保護力落在 89.3～96.8％，同時數據顯示，疫苗的保護力約在施打第一劑後第 14 天開始展現。 非常重要的是，試驗中發生的 30 例 COVID-19 重症全都在安慰劑組，暗示了此疫苗不僅有高度保護力，更可能具有預防惡化成重症的效果。 高齡者（65 歲以上）的保護力約 94.7％；若針對罹患慢性病、肥胖者的保護力達 90.9％。 整體保護力約 95.0％，95％信賴區間下，疫苗保護力落在 90.3～97.6％ ，同時數據顯示，疫苗的保護力約在施打第一劑後第 12 天開始展現。 非常重要的是，試驗中發生的 10 例 COVID-19 重症，有 9 例在安慰劑組，暗示了此疫苗不僅有高度保護力，更可能具有預防惡化成重症的效果。
莫德納疫苗（Moderna Vaccine）是SARS-CoV-2病毒棘蛋白（S protein）之mRNA疫苗，不含可複製的病毒顆粒，此疫苗目前已通過美國、歐盟及我國等其他先進國家緊急授權使用。 台灣最早開放施打的AZ疫苗（AstraZeneca Vaccine）含有SARS-CoV-2病毒棘蛋白（S protein）基因的非複製型腺病毒載體之疫苗，除我國開放該疫苗施打外，該疫苗也已通過WHO、歐盟、其他先進國家的緊急授權使用。 缺點方面，如接種劑量大、免疫期短、免疫方法單一等，更可怕的劣勢還有導致抗體依賴加強效應（ADE），使病毒感染加重，這是一種會導致疫苗研發失敗的嚴重不良反應。 最後，高端指出，綜合安全性及血清學指標數據，顯示出該新冠疫苗優異的耐受性及安全性，且不論是曾感染過新冠病毒的血清陽性受試者或未感染過的血清陰性受試者，高端對比AZ疫苗皆達到「優越性（superiority）」基準。
疫苗介紹: 從李登輝到賴清德 台灣30年「過境外交」下的美中台角力
電商平台蝦皮購物今天傳出當機，用戶發現電腦版網頁進不去，打開App無法傳送圖片或出貨。 我們集結菁英記者、編輯、專業行銷業務、社群好手，強調多元的原生內容與有趣豐富的觀點。 CNEWS匯流新聞網記者張孝義／台北報導 疫苗介紹 聯發科高級工程師王靖傑2020年7月因心肌梗塞猝逝台北寒舍艾美酒店，家屬控告酒店負責人蔡伯翰等9人疑延誤就醫涉嫌過失致死，檢方不起訴確定，家屬聲請交付審判，台北地方法院駁回了家屬交付審判的聲請，且不得抗告。
若恙蟲病已為地方性疾病，生活在該地區的人，可能會感染多次恙蟲病，但通常為良性或不發生症狀的感染。 第一次公布統計，就端出國內頂尖的流行病學專家排排坐，幫忙背書；但衛署說服得了自己，不知道能不能民眾認同「國光很OK」。 疫苗介紹2023 沒有細項分析，只給了以下數字，打完疫苗18-60歲這廣大族群，都有疼痛、腫脹、發紅等幾種反應；覺得疼痛的人最多，整整有一半，6-10歲的學童，也有4成在施打後，覺得痛；青壯中年族群，還有近18%的人，肌肉痠痛，超過1/4覺得疲倦。 在艱困的媒體環境，《報導者》秉持深度、開放、非營利的精神，致力於公共領域的調查與深度報導。 我們透過讀者的贊助支持來營運，不仰賴商業廣告置入，在獨立自主的前提下，穿梭在各項重要公共議題中。 10萬劑COVID-19獨立劑型的疫苗，冰存在國光生技台中潭子工廠裡，這10萬個準備抵禦病毒的小兵，能否等來上陣廝殺的戰場，還是一個問號。
疫苗介紹: 中國拉攏巴國媒體負面宣傳干擾賴清德出訪 外交部籲各界認清真相
在此疫情之下，進步的不僅是科學；美國 FDA 的透明、公開，更是值得我們學習的科學文化。 另外需注意的是，儘管輝瑞、莫德納疫苗展現了極佳的成效，但在大規模施打下，罕見的嚴重不良反應、過敏反應勢必將出現。 ［註一］輝瑞呈報予 FDA 文件中記載僅 3 名，NEJM 資料中人數較多，本文採用人數較多之報告。 ［註二］莫德納於 NEJM 的論文數據較新，故本文採用 NEJM 論文資料。 整體保護力約 70.4％，95％信賴區間下，疫苗保護力落在 54.8～80.6％，同時數據顯示，疫苗的保護力約在施打第一劑後第 21 天開始展現。
國家生技研究園區-創服育成中心，主要任務即在積極建構跨領域生技醫藥生態系，以支援來自全國優秀的計畫與團隊。 今年七月份甫啟動的「生醫新創加速基地」，旨在打造國家生技研究園區成為亞太區最具規模的生醫新創加速基地，除了繼續擴大與國際資源的合作，並同時引入國內外的企業夥伴，強化生技產業鏈的連結。 本屆計畫徵件項目除「生醫領域」外，更新增目前全球最夯的「數位醫療」；今年32組報名隊伍中，共有19組來自數位醫療領域、13組來自生物醫學領域，並有5組來自海外地區，可見本屆加速器計畫的國際能見度與吸引力，經審查面試決選出17組團隊進入Pitch Day決選，角逐最終8強爭奪躍上國際舞台的門票。
疫苗介紹: 台灣的希望？蛋白質類型疫苗——高端疫苗簡介
該批疫苗覆蓋有復必泰的簡體中文布條，引發台灣方面爭議，接機人員則在卸貨前將其收走，對此台積電表示，得知布條是廠商首批派送時的宣傳慣例，經通知上海復星後已經取下，指揮官陳時中認為，這樣是好的結果[309]。 香港自2021年3月10日起為香港居民提供免費接種兩劑復必泰疫苗的服務。 至於接種後出現的不良反應方面，包括有血管迷走神經性昏厥、皮膚出現紅疹、暈眩、昏厥、手部或四肢感到痲痺、心悸及血壓上升等，大部分人無須住院治療[265]。 2021年2月14日，日本厚生劳动省宣布在确认疫苗的安全性和有效性后，正式批准使用辉瑞疫苗，并于2月17日起从医务人员开始接种疫苗[194]。
肺炎的臨床症狀包括發燒、畏寒、胸痛、咳嗽、呼吸急促以及呼吸困難等症狀。 腦膜炎的臨床症狀包括頭痛、噁心、發燒、頸部僵硬、抽搐、昏迷等神經學症狀。 依臨床試驗結果分析顯示，高端疫苗組中和抗體幾何平均效價比值95%信賴區間下限為AZ疫苗3.4倍，大於標準要求0.67倍；高端疫苗組的血清反應比率95% 信賴區間下限為95.5%，大於標準要求50%。 此種疫苗是以基因重組技術所製成之SARS-CoV-2 棘蛋白作為疫苗抗原，接種後引起抗體免疫反應，並藉由佐劑加強免疫反應，產生人體之免疫保護力。 食藥署指出，高端公司於今（111）年7月27日檢送疫苗保護效益報告，經過專家會議審查，建議補充提供針對年長者、重症、死亡保護力資訊，高端也已於10月28日完成補件，食藥署今再次召開專家會議審議。 疫苗介紹 目前高端研發中的疫苗品項包含嚴重特殊傳染性肺炎（COVID-19）疫苗。
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制造疫苗的第一种方法是用化学品、加热或者辐射灭活或杀死携带疾病的病毒或细菌（或一种与之非常相似的病毒或细菌）。 它们之间的区别在于是使用整个病毒或细菌，还是仅使用触发免疫系统的微生物组成部分，或者仅仅使用提供制造特定蛋白质指令的遗传材料而不是整个病毒。 在台灣食藥署公布的數據稱，在高端疫苗組與AZ疫苗組原型株活病毒比較後，高端中和抗體幾何平均效價比值的95%信賴區間下限為3.4倍，大於標凖要求0.67倍，因此通過高端EUA。 由於高端是台灣政府協助台灣藥商研發的新冠疫苗，台總統蔡英文及副總統賴清德都宣佈已上網登記預約，並在8月23日就會前往接種。
- 2021年1月11日，韓國總統文在寅表示自2月起，韩国公民可免費接種疫苗[505]。
- 2020年8月，俄罗斯卫星V（Sputnik V）注册，为全球首款注册的COVID-19疫苗[484]。
- 4.流行性肌肋痛：由B型克沙奇病毒引起，特徵為胸部突發陣發性疼痛且持續數分鐘到數小時，合併發燒、頭痛及短暫噁心、嘔吐和腹瀉，病程約1週。
- 2021年2月，菲律宾食品与药物管理局局长多明戈称不建议经常暴露在疫情风险中的医护人员接种中国科兴生物疫苗，原因是它对抗冠病的效能仅为50.4%[608]。
- （三）抗生素的使用未必有益，有些報告甚至認為某些抗生素的使用會使溶血性尿毒症候群發生的機率增加。
- ]大約有35家企業和學術機構參與到這一進程之中[49]，其中3家，包括莫德納[50]、Inovio Pharmaceuticals及昆士蘭大學，得到了流行病防備創新聯盟（CEPI）的支持[51]。
澳門衛生局在3月24日早上，稱因為收到mRNA疫苗代理商復星醫藥通知，在澳門使用的疫苗批次的藥瓶封蓋有問題，需要停止使用mRNA疫苗[254]。 澳門衛生局在3月3日表示，截至中午，有4,000人，預約接種mRNA疫苗。 另有100名預約接種國藥疫苗的60歲以上人士，因未能通過網上問卷評估，當中有50人，已轉為預約接種mRNA疫苗[276]。
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至2021年1月2日的統計，俄羅斯已有80萬人接種衛星V疫苗[486]。 2021年3月3日，首批AZ疫苗從韓國以大韓航空班機運抵台灣，經檢驗與封緘後於同月22日起分配到全台57家醫院開打，行政院院長蘇貞昌及陳時中帶頭接種，上午7時40分在台大醫院施打疫苗[444]。 2020年12月11日，秘魯通報一名接受中國國藥疫苗的受試者接種疫苗後出現神經問題，秘魯當局決定暫停中國國藥疫苗的實驗[401]。 針對數種動物的冠狀病毒引發疾病的疫苗已經被研製，包括針對禽類傳染性支氣管炎病毒、犬冠狀病毒和貓冠狀病毒的疫苗[12]。 多發性硬化症是自體免疫疾病，日常保養對患者而言相當重要，除了戒菸及避免過度飲酒，生活作息要保持正常、睡眠充足、飲食均衡，並減少刺激性的食物，也不要隨意以中藥進補，以免造成免疫反應過於活躍，導致疾病發作。 郭育呈醫師指出，多發性硬化症的症狀表現千變萬化，端看有哪些神經系統遭受攻擊，最常見的是視力模糊、色覺異常，例如眼睛對紅、黃、藍等顏色的辨識度減退，嚴重的時候會出現視野缺損，甚至失明，這些都是視神經發炎的症狀。
〔即時新聞／綜合報導〕武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）本土疫情升溫，疫苗議題引起民眾關心；世界主流疫苗分別為阿斯特拉捷利康（AZ）、莫德納及輝瑞/BioNTech（BNT）3種疫苗，究竟3種疫苗差異分別為何，本報為您整理如下。 根據指揮中心5月31日公布資料，聯亞疫苗第一劑試驗人數為3875人（老年人799位）；第二劑試驗人數為3844人（老年人792位）。 名稱：嬌生疫苗又可稱為Ad26.COV2.S疫苗，由嬌生旗下楊森藥廠（Janssen Pharmaceuticals）與美國醫療中心，共同合作開發。
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另一位共同主要作者洛伊佩利（Roy Perlis）則指出，對於長新冠，有必要透過更大規模的研究和擴展長期監測，來進一步調查、評估這種潛在風險。 此外，人們普遍缺乏新冠病毒染疫後的知識，亦存在許多錯誤資訊，對此，大衛斯與白楊等人在研究的最後呼籲，長新冠長期研究和護理知識的不足，是目前亟需解決的迫切問題。 研究也呼籲，長新冠對生殖系統的影響，尤其在子宮內膜異位症等發炎性疾病間的機制研究尤其不足，應該要予以重視；除了向生物醫學界提供有關長新冠的教育外，更需要展開大眾宣傳活動、向公眾宣傳長新冠的風險和結果。
- 國家生技研究園區-創服育成中心，主要任務即在積極建構跨領域生技醫藥生態系，以支援來自全國優秀的計畫與團隊。
- 輝瑞製藥表示，在早期的試驗中曾經包括更高的劑量，並未發現會對接種者造成嚴重影響[53]。
- 2021年2月3日，有網絡傳出流行疫情指揮中心另與嬌生、默克、諾瓦瓦克斯接洽疫苗採購事宜。
- 疫苗供應商國光生 (4142-TW) 海外布局再報捷，近期拿下歐洲流感疫苗廠上游原液代工訂單，目前已小量試產出貨，待歐洲廠向法規單位取得藥證後，外銷訂單有望以倍數擴大。
