✅ 目前主要的新冠疫苗有四種，分別是 #輝瑞公司、#莫德納公司、#阿斯特捷利康公司和牛津大學(AZ)、以及... 輝瑞和莫德納疫苗採用信使核糖核酸(mRNA)技術，讓人體的免疫系統能夠識別新冠病毒，產生免疫力；嬌生疫苗則是使用病毒載體(viral 嬌聲疫苗2023 vector)技術。 任職於挪威的奧斯陸大學醫院（Oslo University Hospital）的血液學教授兼主治醫師Pål André Holme，主導了在挪威境內發生的血栓不良反應事件調查。 Holme教授及調查團隊在這些出現血栓的患者身上，發現與疫苗相關的抗體被身體製造出來，並引發不良反應。
根據衛生部，近500萬巴西人已接種第1劑嬌生（Johnson & Johnson）疫苗，間隔2個月後，將有權接種第2劑。 之後，5個月後，這些人將接種第3劑，且追加劑將優先使用BNT（Pfizer-BioNTech）疫苗。 嬌生的新冠疫苗為本季銷售額貢獻 1 億美元收入，但因接種者爆出血栓案例而遭美國監管當局喊停。 考慮到暫停接種的不確定性，嬌生並未提供全年的新冠疫苗銷售預期。 CDC官員姆貝伊（Sarah Mbaeyi）在小組會議上表示，預防接種諮詢委員會（ACIP）工作團體的成員對繼續使用嬌生疫苗表達「強烈支持」。 暫緩接種嬌生疫苗一事打擊美國COVID-19疫苗接種行動；美國目前有45%成年人口已接種至少一劑疫苗，速度之快在全球堪稱數一數二。
嬌聲疫苗: 嬌生疫苗試驗打第二劑結果超好 抗體增強9倍
嬌生計劃最早在下周向食品藥品監督管理局（FDA）申請該疫苗的緊急授權，有望在2月下旬獲得批准。 目前主要的新冠疫苗有四種，分別是輝瑞公司、莫德納公司、阿斯特捷利康公司和牛津大學（AZ）、以及嬌生公司生產的疫苗。 其中輝瑞和莫德納是屬於mRNA疫苗，AZ和嬌生是屬於病毒載體疫苗。 MRNA疫苗是將病毒的mRNA注入人體，產生病毒的蛋白質抗原，刺激人體產生抗體；而病毒載體疫苗，則是藉由其他內含新冠病毒基因的病毒（如腺病毒）注入人體，將新冠病毒的基因轉移到人體，一樣去製造病毒的蛋白質抗原，再刺激人體產生抗體。 輝瑞及莫德納疫苗的臨床試驗結果證實效力高達95%左右，而嬌生疫苗在全球測試對抗中等以上病情的效力為66%，但有85%效力可避免新冠病患出現重症，以及100%效力可免於新冠病患死亡。 不過嬌生疫苗開始試驗時已出現變種病毒，包含南非變種病毒B.1.351，嬌生疫苗在南非的試驗僅57%有效，在美國的效力為72%。
前世界衛生組織官員、現為法國國家健康與醫學研究院Inserm研究主管金妮（Marie-Paule 嬌聲疫苗 Kieny）也表示，四次期中分析是能讓輝瑞快速得到結果的「捷徑」。 嬌聲疫苗 〔即時新聞／綜合報導〕嬌生的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗，近來在法國出現接種者遭突破性感染的現象，法國國家藥品安全管理局（ANSM）將針對疫苗效力展開調查。 然而，目前多數美國人是選擇接種輝瑞（Pfizer）與莫德納（Ｍoderna）疫苗。 在1280萬名（佔全美疫苗施打人口8%）施打嬌生的群眾中，僅回報約100人出現「急性多發性神經炎」症狀。 〔即時新聞／綜合報導〕南韓政府今天（28日）凌晨到貨267.9萬劑輝瑞疫苗，明天（29日）10.1萬劑直接從嬌生公司購買的疫苗也將到貨。
嬌聲疫苗: 副作用: 施打部位疼痛、發燒、肌肉痠痛、頭痛
美國總統拜登（Joe 嬌聲疫苗 Biden）的政府已宣布，計劃讓所有接種過輝瑞（Pfizer）和莫德納（Moderna）疫苗的美國民眾，在距離第2劑8個月後接種第3劑。 這兩家廠商的疫苗採用信使核糖核酸（mRNA）技術，與嬌生的腺病毒載體技術不同。 另一方面，在美國聯邦衛生當局建議暫緩使用嬌生疫苗後，歐盟藥品管理局（EMA）今天表示正在檢視女性接種嬌生疫苗後出現罕見血栓情形的病例。
回國若身體不適請主動通報，14天內出現疑似症狀請先撥打防疫專線，並戴上口罩儘速就醫，務必告知醫師旅遊史。 為了改善這個問題，我們希望打造一個讓大家安心發表言論、交流想法的環境，讓網路上的理性討論成為可能，藉由觀點的激盪碰撞，更加理解彼此的想法，同時也創造更有價值的公共討論，所以我們推出TNL網路沙龍這項服務。 由德國格賴夫斯瓦爾德大學醫院（Greifswald University Clinic）Andreas Greinacher教授所領導的研究團隊對外表示，經過研究，他們得出與Holme教授調查團隊一樣的結論。 美國CDC統計，該國25日新增15萬3572人確診、1138人死亡，累計共有3815萬911人確診、62萬9139人死亡。 美國公衛專家擔憂，Delta變異株的傳染力高，會讓感染者的免疫力下降，該病毒株近期也讓美國確診數創新高。 台企銀昨(10)日1名總行同仁確診新冠肺炎（COVID-19），當日同層樓辦公的所有同仁至醫院快篩結果皆為陰性，但今日PCR核酸檢測報告出爐，新增1名同仁陽性確診。
嬌聲疫苗: 腺病毒載體疫苗
目前研究認為，針對英國、南非變種病毒，此重症和死亡率保護力超過95%。 ◎減毒活疫苗：減毒活疫苗是藉由基因變化產生減弱的野生型病毒來製造生產的；這些減弱的病毒在接受者體內可以複製以刺激產生免疫反應。 活疫苗的另一個優點是它們可以鼻內給藥，就像減毒活流感疫苗一樣，這可能會在病毒進入上呼吸道的部位誘導粘膜免疫反應。 幾種減毒的 COVID-19 疫苗都處於開發階段，並未進入人體試驗。 目前開發中或是正在使用的疫苗，是由以下幾種不同的平台開發 COVID-19 疫苗。
至於頭好壯壯的太太我，醫生大手一揮，有什麼打什麼，有打就是好的。 為快速提高疫苗接種率，紐約政府跟許多地方藥妝店、會議中心和辦公大樓合作，派遣醫療人員進駐，設立臨時的疫苗接種中心。 作者希望透過這篇全紀錄讓我們一窺打疫苗的過程和注意事項，了解背後故事後，就不再緊張。
嬌聲疫苗: 德科學家稱找到AZ、嬌生疫苗血栓風險的原因：問題出在「腺病毒載體」
預防PCR確診SARS-CoV-2（疫苗株或D614G株）保護力為66.3%，重症保護力為86%。 載體疫苗的缺點是對載體（如腺病毒）的已有免疫力者會減弱疫苗的免疫刺激性，因此會選擇使用人類不常見的病毒載體或是源自動物病毒的載體（例如黑猩猩腺病毒）。 2019 年底，一種新型冠狀病毒現在被稱為嚴重急性呼吸系統綜合症冠狀病-2 (SARS-CoV-2)，被發現為中國湖北武漢市發生多起肺炎病例的原因。
美國白宮發言人莎琪指出，入境美國前需檢附3天內PCR陰性證明外，還要出示接種兩劑疫苗證明。 不過，目前美國認證疫苗只有三個品牌：輝瑞BNT疫苗、莫德納疫苗和嬌生。 FDA於9月授權輝瑞和BioNTech SE讓許多成年人接種第3劑疫苗，接種者在施打最初2劑疫苗至少6個月後可再接種 。 嬌聲疫苗2023 莫德納也要求FDA授權第3劑疫苗加強注射，可望很快獲得主管機構核准。 FDA預計在10月 15日召開顧問小組會議，審查是否需要加強注射的證據，並建議嬌生是否應開放授權。 FDA顧問還將審查有關接種一家公司疫苗的人是否可以接受另一家公司接種疫苗的數據。
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人類只需注射一劑該疫苗，且該疫苗僅需在攝氏2至8度冷藏，不用冷凍保存 [17][18]。 諮詢人員很詳細的確認了我們的身體健康狀況、是否有疾病或過敏，講解接種疫苗可能發生的副作用，詢問我們如果有突發狀況，緊結連絡人資訊等等。 為了嚴防突破性感染，美國食品藥物管理局（FDA）週三（20日）批准莫德納（Moderna）與嬌生（Johnson & Johnson）新冠肺炎疫苗可做為加強劑，且民眾可以自由選擇與前兩劑不同廠牌的疫苗作為第3劑「混打」。
德國有科學家宣稱已破解AZ與嬌生疫苗引發血栓的原因，認為可以調整疫苗防止這種反應。 研究發現，在受試者中，18到55歲以及64歲以上的人如果施打劑量較少的第二劑，抗體數量會有顯著的增長，研究摘要24日上傳到醫學類論文預印本（preprint ）網站「medRxiv」，目前尚未經過同儕審查。 根據《韓聯社》，南韓截至11日午夜已有破千萬人至少接種一劑疫苗，其中263.6萬人完成接種，包括已施打二劑AZ或輝瑞疫苗，以及施打單劑嬌生疫苗者。 根據他聽取的注意事項，接種後3日內都需密切注意身體狀況，若有高燒或其他異狀應向醫生詢問，出現呼吸困難、嚴重暈眩、臉部嚴重腫脹或冒疹子等症狀時則須盡快通報119掛急診。 醫生簡單詢問該名記者正服用的藥物、是否接種流感疫苗、既有疾病等問題後，他便前往接種室，以左手臂接種嬌生疫苗。 他指出，嬌生疫苗針頭感覺較一般針頭粗，刺進手臂的瞬間肩膀周圍一陣疼痛，但不到需要吃止痛藥的程度。
