益得（6461）（6461）積極布局海內外吸入劑市場，該公司表示，正在發展中的抗氣喘吸入劑產品有兩項，一是長期使用的氣喘控制用藥SYN010，目標今年底前取得台灣藥證；另一針對緊急需求患者開發的SYN011，目標明年上半年申請美國藥證，最快2024年取得藥證。 健喬藥證 健喬集團(4114)旗下主力產品愛克痰600mg發泡錠(乙醯半胱胺酸(N-Acetylcysteine, NAC)，今接獲中國大陸國家藥品監督管理局領證通知，後續將依國際市場布局規劃，發展中國大陸上市相關合作的推動。 美國市場方面，美時今年第3季血癌用藥Lenalidomide成功上市，明年起出貨量將跳躍性成長；保瑞今年中併購安成藥業後，由CDMO（委託開發與銷售）專業廠跨足學名藥銷售 ，治胃食道逆流的Dexilant學名藥9月已獲美國FDA藥證，明年美國出貨量開始起飛。 【時報記者郭鴻慧台北報導】健喬(4114)集團旗下主力產品愛克痰600mg發泡錠(乙醯半胱胺酸(N-Acetylcysteine, NAC)，今接獲中國大陸國家藥品監督管理局領證通知，後續將依國際市場布局規劃，發展中國大陸上市相關合作的推動。
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健喬藥證: 健喬結盟韓國Celltrion製藥 引進慢性用藥新選
本服務條款之解釋與適用，以及與本服務條款有關的爭議，均依照中華民國法律予以處理，並以台灣新北地方法院為第一審管轄法院。 「KingNet國家網路醫藥」成立於1996年9月，我們是致力深耕醫療、藥品、保健、養生的健康媒體平台。 健喬(4114)今日(3/29)董事會通過去年財報，合併營收為32億3496萬，稅後淨利3億386萬, 2021年第四季單季獲利接近1億，全年EPS每股1.02, 會中並決議配發現金股利每股0.5元, 股票股利每股1元, 殖利率高達6.04%。
益得表示，這兩項產品都是學名藥搭配吸入劑的藥械合一產品，目前SYN010正在接受衛福部食藥署（TFDA）審查，目標今年底前取得台灣藥證。 益得指出，由於治療急性疾病氣喘定量噴霧吸入劑 SYN011，人體藥物動力學試驗 (PK) 結果，符合美國 FDA 送件規範，依照規劃進度將進行人體臨床三期藥物藥效學試驗 (PD)。 中興電旗下品牌 iCharging 近日表示，目標今年底將建置50個快充站點，明年底達到100個快充站。 中興電2021年創立 iCharging，並取得「高速公路服務區停車場設置充電樁營運服務」第一期 8+4 年經營權，截至今年，共取得交通部高速公路局一至三期(B案)，共計16處服務區充電站經營權。 均熱片大廠健策散熱產品占營收比重超過五成，其中，均熱片具備高成長想像空間，營收將受惠於均熱片受惠晶片效能不斷提升，解熱需求增加營收規模放量。 法人指出，健策同時擁抱AMD及Intel訂單，且訂單數量逐季增加，由於強大的運算效能帶來更多散熱需求，且均熱片毛利高於其餘產品線，比重增加將帶領健策營運持續成長。
健喬藥證: 藥品資訊
癲癇的治療目標主要分為：控制發作、避免治療帶來的副作用以及恢復生活品質。 健喬表示，集團各廠不斷進行工廠自動化及規模經濟化的投資，都是為了迎來國際市場布局所做的準備。 營運規模的擴大也提高健喬在通路的品牌效益，從醫院通路的市占率提升，延伸至藥局及診所通路成功滲透，讓健喬成為全球知名藥廠進入台灣市場的首要合作對象。 2021年健喬分別與瑞士諾華大藥廠、美國大藥廠Tolmar及韓國賽特瑞恩製藥簽約合作，持續授權引進知名藥廠學名藥與購買藥證，因此從2021年11月到今年元月連續三個月營收創歷史新高，而今年前兩月營收年成長26.3%，在國內學名藥廠中獨傲群雄。
【時報記者郭鴻慧台北報導】健喬集團(4114)旗下主力商品愛克痰600mg發泡錠(乙醯半胱胺酸(N-Acetylcysteine, NAC)，其註冊文件已於近日獲得中國大陸藥監局審評中心受理。 由於近期受新冠肺炎影響，NAC的化痰與抗氧化效果獲得世界各國關注，該產品進入審評中心後，期能提前於2021年底前，即可取得進口註冊證。 新型冠狀病毒(COVID-19)漫延世界各地，這種病毒的特徵在於感染後病毒會快速入侵肺部細胞，造成肺部引起炎性風暴，正是這種炎性風暴導致急性呼吸窘迫，器官衰竭和死亡。 健喬藥證2023 加，引發更進一步感染，乙醯半胱胺酸(N-Acetylcysteine, NAC)活性成分，通過分解粘蛋白複合物、核酸，將膿性成分及其它分泌物從粘稠變為透明，而發揮強烈溶解粘液做用，可使原本的濃稠痰液逐漸被稀釋淡化。 近日北醫附醫胸腔內科周百謙主任也指出：在國外的大型研究中，都注意到足量的NAC抗氧化劑可以有效地降低呼吸道發炎問題，控制臨床症狀，讓病患可以盡快縮短療程，使得NAC抗氧化藥物在流感季節時，被廣泛的應用。 而大陸新冠肺炎多學科大會-國際連線分會場,與多國臨床專家探討新冠肺炎診治，大陸工程院院士鍾南山和其他高級別專家組長，也都肯定乙醯半胱胺酸診治中的臨床價值。
健喬藥證: 呼吸道用藥來了！這檔生技股助攻營運
僅為了增加使用者方便性，您可能會因此連結至其他業者經營的網站，但不表示本網站認可該網站的內容或與該網站有任何關係。 目前健喬也極力拓展海外市場，除了已在中國市場註冊的L-Arginin（左旋精胺酸）品項已完成驗證待查廠後即可取證上市，愛克痰品項及氣喘用藥定量噴霧劑，也預計2022年O2-Q4陸續取證。 健喬25日在OTC業績發表會中表示，2020年全球受新冠疫情與流感病毒嚴重衝擊下，愛克痰銷量也呈現大成長，主要是醫師認為NAC具很強的抗氧化作用對器官有保護效果，在COPD及COVID 19均有國外多篇臨床文獻研究探討的報告發表，被各大醫學中心廣泛使用的藥品。 益得說明，SYN010鎖定的是每日固定使用的氣喘病患者市場，2021年美國市場規模約40億美元，年銷售量1,380萬支，台灣市場也有717萬美元、年銷量22萬支；SYN011則鎖定緊急需求的氣喘病患者為目標市場，2021年美國市場約11億美元、年銷量3,400萬支。 王建治指出，由於台灣製藥市場規模不大，若能強化同業合作，整合產業上下游能量，有助提升企業營運效能，此次與健喬建置完整銷售通路，有望大幅提升藥品市占率。
在營業額上，2020年1到6月份已創造1億3543萬元，與2019年同期相較，亦有達22.14%的穩定成長。 【財訊快報／記者何美如報導】健喬(4114)、瑩碩(6677)結盟再擴大，繼2021年鎖定涵蓋三高疾病、泌尿科、腎臟科多個藥品方向發展雙方長期合作，14日再宣佈針對中樞神經用藥市場和最，取得癲癇藥品藥證，將擴大行銷能量及滲透率，目標2028年達市佔率10%。 癲癇症起因於大腦神經細胞不正常放電，導致病患產生全身抽搐的大發作或者失神性的小發作。 依據世界衛生組織2019之調查資料，全球約5000萬人罹患癲癇，好發率每1000人有5至7人，推估台灣約有13萬人罹患癲癇。
健喬藥證: 藥品形狀
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依照健喬規劃，「愛克痰」初期銷售目標5,000萬顆，未來並有機會超過台灣的銷量。 共信-KY（6617）肺癌新藥PTS302自去年11月取得大陸藥證後，經過半年以上的布局，自7月起將正式在大陸銷售；此外，健喬去年在台灣熱銷的呼吸用藥「愛克痰」，經過逾半年申請，也有機會7月下旬在大陸市場開賣。 在新藥族群方面，法人指出，台灣新藥開發已在國際市場逐步開花成果，最早取得藥證的寶齡富錦，其腎臟新藥「拿百磷」雖然美國、日本專利陸續到期，但大陸市場有機會2023年上市，南韓市場也在申請健保核價。 近日北醫附醫胸腔內科周百謙主任指出，國外的大型研究中，都注意到足量的NAC抗氧化劑可以有效地降低呼吸道發炎問題，而中國新冠肺炎多學科大會-國際連線分會場，與多國臨床專家探討新冠肺炎診治，中國工程院院士鍾南山和其他高級別專家組長，也都肯定乙醯半胱胺酸診治中的臨床價值。 首先是健喬的呼吸用藥「愛克痰」年後開始出貨中國大陸，初期銷售目標5,000萬顆，後續很快就會超過台灣的銷量。
健喬藥證: 大陸禁漁陸船「撈過界」金門海巡強勢登檢押回
健喬專攻特色學名藥，此次收購看中的便是景德極具市場價值的產品組合以及穩定發展的市場通路。 健喬信元醫藥生技股份有限公司(4114，”健喬”)再啟購併案，今日宣布以新台幣1.35億元收購景德製藥股份有限公司(“景德製藥”)旗下204張台灣藥證，包含其主力眼科製劑。 此次收購案除著眼於佈局完整劑型、強化產品組合外，並將整合藥證通路，擴大市場版圖，加乘產品獲利能力，發揮併購綜效。 針對這項產品，健喬今年積極向大陸市場推廣，但是由於大陸過去並無同類型藥品，因此大陸官方要求健喬提出更多檢驗數據。
- 該公司目前除了和中化合作已上市銷售的心絞痛用藥Nifedipine ER Tablet（原廠藥名Procardia XL）外，也持續尋求增加產能方式，外界認為，安成藥買景德藥廠，著眼的2018年上半年可望取得藥證上市的乾眼症藥水Restasis學名藥的產能預作準備。
- 營運規模的擴大也提高健喬在通路的品牌效益，從醫院通路的市占率提升，延伸至藥局及診所通路成功滲透，讓健喬成為全球知名藥廠進入台灣市場的首要合作對象。
- 針對這項產品，健喬今年積極向大陸市場推廣，但是由於大陸過去並無同類型藥品，因此大陸官方要求健喬提出更多檢驗數據。
- 本公司為了能更完善履行法定或合約義務、保護當事人及相關利害關係人之權益，並且經營合於營業登記項目或組織章程所定之業務等目的，依照各該服務之性質，可能蒐集您的姓名、連絡方式(包括但不限於電話、E-MAIL及地址等)、服務單位、職稱、及其他得以直接或間接識別使用者身分之個人資料。
- （中央社記者韓婷婷台北2021年05月25日電）學名藥廠健喬 (4114) 今天參加櫃買中心業績發表會，財務副總經理白宏欽表示，健喬過去10年來，營收呈現平均雙位數成長；連續7年股息超過1元，今年前4月營收年減1.56%，雖然負成長表現，不過全年有信心維持正成長。
- 健喬集團(4114)旗下主力產品愛克痰600mg發泡錠(乙醯半胱胺酸(N-Acetylcysteine, NAC)，今接獲中國大陸國家藥品監督管理局領證通知，後續將依國際市場布局規劃，發展中國大陸上市相關合作的推動。
- 生技製藥族群2023年進入營運起飛期，包括四家新藥公司藥華藥（6446）（6446）、智擎、寶齡富錦及共信-KY，兩家改良劑型新藥公司逸達與漢達，主攻美國學名藥市場的保瑞和美時、主攻大陸學名藥市場的生達、南光及健喬。
- 不過，根據健喬發布新聞指出，扣除應收帳款和存貨後，該筆藥證出售案實際收購價為1.35億元，亦即健喬是以1.35億元買下景德旗下204張台灣藥證，包含其主力眼科製劑。
健喬營運表現漸入佳境，近年陸續獲癌症藥和心血管藥藥證，法人以3年業績表現預估，癌症用藥約可挹注營收4.5億元，攝護腺專利新藥「優列扶」及、心血管新藥「康你爾」則約可各達3億元市場值。 再加上子公司因華生技公司也獲得美國FDA核准自行開發的 Gemcitabine HCl口服劑型的新藥研究申請案，核准進入第一期臨床試驗，健喬未來營運頗能期待。 至於智擎受惠胰臟癌新藥「安能得」（ONIVYDE）歐亞銷售暢旺，且順利取得大陸新藥上市銷售許可，下半年開賣外，旗下的細胞肺癌二線用藥也在進行全球臨床三期試驗，預計本季解盲，最快明年就將取得藥證。 今年認列權利金可望持續成長，法人預估全年每股盈餘有望呈現倍數增長，股價扶搖直上，續朝前高與百元大關挺進。 至於外界關注，旗下益得的兩項抗氣喘吸入劑產品發展，潘銘雄說，長期用藥SYN010目標今年底前取得台灣藥證，爭取國內一年2億元的市場；另一項針對緊急需求患者開發的SYN011，目標明年上半年申請美國藥證，最快2024年取得藥證。 健喬(4114-TW)積極衝刺中國市場，繼日前與中國醫藥行業第二大央企簽約，針對MDI呼吸道技術平台與產品銷售進行策略合作後，健喬主力產品愛克痰(Actein)發泡錠也申請中國藥證註冊，日前已獲臨床審評，計畫2016年中旬完成一致性試驗，預計年底取得藥證。
健喬藥證: 健喬17年市值成長14倍 營收再創歷史新高
上半年稅後純益為37.56億元，每股純益1.78元，年增174.3%。 東元日前於法說會表示，保守偏樂觀看待第3季，預估毛利率與第2季持平，機電系統在北美地區營收持續成長，集團整體目標朝向智慧能源發展。 法人表示，美系客戶近期增加超高U數訂單近一倍，首批500台產品預估於今年第4季陸續出貨，因超高U數專案單價約是傳統伺服器的40至50 倍，預估 2024、2025年對於勤誠的營收貢獻分別為7.7 億元、23.3億元。 以往伺服器需求主要來自美系雲端服務提供業者（CSP），法人認為，隨近期各國對生成式AI基礎建設布建需求提升，目前已見中東客戶引領新一波龐大需求，不排除其餘國家將陸續跟進，添增台光電後續營運動能。 此外，美國疾病管制與預防中心(CDC)於今年初曾發布「BNT次世代雙價疫苗」安全警訊，莊人祥表示，BNT在會中回應他們持續監測中，但未有更進一步的訊息，根據我方觀察，目前美國也未改變建議接種對象。 疾管署長莊人祥會後舉行記者會表示，BNT在會中說明COVID-19變異株XBB.1.5疫苗的研發進度，以及癌症治療藥物的研發及創新，此次BNT來訪主要是尋求合作並交流法規意見，對方也關切台灣今年是否可能採購BNT最新疫苗；我方則在會中說明台灣國內疫情現況、COVID-19疫苗存量，以及與莫德納尚有1,427萬劑合約。
益得是健喬信元子公司，2010年由健喬研發部門分割成立，目前專注於呼吸道相關的吸入劑藥品市場，除了技術較成熟的MDI（定量噴霧吸入劑）之外，目前也正在開發DPI（乾粉式吸入劑）。 益得表示，現有主力產品為抗氣喘學名藥吸入劑，已有SYN010及SYN011兩項產品進入後期發展階段。 法人指出，美國為達成2050年淨零碳排，在高度電氣化與大量增設再生能源下，預計2025至2050年電網傳輸路線將大幅成長，每年電力設備市場規模可達新台幣5,800億元至1兆元，包括高、中、低壓等設備產品，除國際電力設備公司前景看好外，華城等外銷廠商也可受惠。 健喬表示，膀胱過動症患者服用抗毒蕈鹼類用藥後普遍存在口乾、便秘副作用，因此積極引進可有效降低副作用的新成份Imidafenacin藥品，這個藥品自2015年引進，在台進行包括台大、北榮、三總、長庚等九大醫學中心臨床試驗及藥證審查，終於今日取得膀胱過動症新藥Uritos悠透舒藥證。 其中包含錠劑、液劑及注射劑型，完整的劑型劑量能提供臨床醫師更好的治療用藥選擇。 健喬表示，此次再次合作顯見在瑩碩生技研發系列性選題的完整性，也相信未來在健喬的國內外銷售團隊接手後，將能擴大行銷能量及滲透率，預計2028年可達市佔率約10%，照護更多的患者所需。
健喬藥證: 三大製藥族群 營運將爆發
健喬信元成立於1980 健喬藥證2023 年3月，秉持「誠懇、信用、負責、創新」的企業精神，從事藥物的研發及製造，為包括「代理、製造、代工、研究開發」多元化發展的企業體。 【時報-台北電】健喬（4114）受惠納入MSCI全球小型指數成份股，加上1月營收以4.22億元創下歷史次高，交出年增11.36％佳績，近一周來股價上漲6.68％，10日以46.3元作收，技術面均線和KD指標仍為多頭排列，量能也未失控，後市應有續航力道。 若您不願接受cookie的寫入，您可將使用中之瀏覽器設定為拒絕cookie的寫入，但也因此會使網站某些功能無法正常執行。
莊人祥表示，BNT也分享mRNA平台及其他癌症新藥的研發進度，雙方並就在台申請疫苗及藥品的臨床試驗與查驗登記法規進行交流，BNT對我國特有的臨床試驗平台很感興趣，我方也歡迎BNT來台執行臨床試驗。 德國BNT生技公司今天(18日)拜會衛福部，疾管署長莊人祥會後舉行記者會表示，BNT正致力研發XBB.1.5疫苗，希望能取得我國藥證，衛福部則說明目前我國疫苗量充足，但隨著疫情演變，將視情況採購，也建議BNT可進攻我國自費市場。 建準下半年營運受惠於AI伺服器及車用風扇，在Intel、AMD伺服器新平台滲透率增加下，可望顯著拉升營收貢獻，帶動建準伺服器、網通等非PC占比持續拉高。 至於IT類產品有望出現回補庫存，加上新機種鋪貨，預期今年營運表現有望逐季增溫。
健喬藥證: 藥華藥執行長：美國滲透率升 日本明上半年取證
瑞安成立於民國77年，為國內符合PIC/S GMP認證的知名學名藥廠，旗下擁有國內藥證約150張，國外許可證近30張，含括日本與中國大陸市場，旗下產品線包括皮膚科用藥、腸胃道系統用藥、中樞神經系統藥物、抗生素製劑、自費市場產品，以及擁有多國專利的自製骨科醫療器材等。 在營收表現上，從2016至2018年平均年營收約新台幣2.86億元，營運穩定。 愛克痰600mg發泡錠(乙醯半胱胺酸(N-Acetylcysteine, NAC)於2015年10月28日取得中國大陸藥監局藥品審評中心臨床批件，於2019年2月完成和原研藥品臨床等效報告，並依註冊辦法受理審評，歷經多年終在今日接獲領證通知。 除了治療腎病外，拿百磷另一個適應症缺鐵性貧血在台三期臨床解盲已順利達標，預計明年取證，目標2025年進入健保。 日本市場亦透過授權夥伴JT-Torii成功取得缺鐵性貧血證的Snda擴充適應症藥證，是目前全球唯一可同步治療腎臟病患高血磷症及缺鐵性貧血之雙效型磷結合劑。 在其他藥品的海外布局方面，潘銘雄表示，子公司益得已在台灣銷售的定量吸入劑產品Duasma，預計本季取得中國驗證性臨床報告、明年第4季取得正式藥證；另一項術後保健品L-Arginin也正等待中國查廠後取證。
隨著AI伺服器需求攀升，法人看好2024年整體伺服器產值逾2,000億美元，超越PC產值，AI伺服器供應鏈健策（3653）（3653）、建準等將受惠，營運前景展望正向。 逸達 (6576-TW) 旗下治療晚期前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 42 毫克六個月緩釋針劑，獲得台灣衛福部新藥查驗登記核准函，待取證後將再申請健保藥價。 健喬與KYORIN合作「Uritos 悠透舒」引進用於治療膀胱過動症的新成份新藥，具專一、高選擇性的抗毒蕈鹼類藥物可直接作用於膀胱平滑肌，適應症為膀胱過動症的相關症狀，如急尿、頻尿和急迫性尿失禁等。 研究結論證實這個新一代抗毒蕈鹼類用藥更具安全性，亦可有效降低全身性的副作用。 【時報-台北電】安成藥 （4180） 健喬藥證2023 繼11/10公告以1.8億元併購景德製藥後，12/1再公告以3.38億元出售204張景德藥證予健喬 （4114） 。
健喬藥證: 健喬呼吸道用藥已洽談中國經銷商 明年首季上市
從 Precision Reports 數據資料顯示，2021 年全球柳菩林 (Leuprolide) 市場價值約 24.55 億美元 (含所有適應症)，預估 2027 年將達到 32.64 億美元，年複合成長率約 4.86%。 根據 Nova One Advisor 統計，2021 年全球前列腺癌藥物市場規模約 152 億美元，預估 2030 年將成長至 249 億美元，年複合成長率為 9.4%。 農曆春節假期已過一半，下周一（30日）起各行各業將全面開工，部分生技製藥公司更是做好準備，要在春節過後邁開大步拓展國內外市場。 市場認為，血癌用藥原廠近期下調展望，恐間接影響美時終端銷售狀況，對此，沈燁指出，原廠認為免費的血癌用藥需求增加，導致短期需求疲弱，但不會是長期趨勢，也不會影響美時銷售表現。
另外，益得的兩項抗氣喘吸入劑產品，其中一項長期用藥SYN010，目標今年底前取得台灣藥證，目標爭取年2億元的銷售額；另一項針對緊急需求患者開發的SYN011，目標明年上半年申請美國藥證，最快2024年取得藥證。 健喬表示，愛克痰600mg發泡錠（乙醯半胱胺酸（N-Acetylcysteine, NAC）於2015年10月28日取得中國藥監局藥品審評中心臨床批件，於2019年2月完成和原研藥品臨床等效報告，並依註冊辦法受理審評，歷經多年終在今日接獲領證通知。 該藥品在2020年正式納入醫保給付，並也是中國慢性阻塞性肺疾病診治指南（2021年修訂版）中列為主要的化痰劑，也是COVID-19必要治療藥品之一，這個領證消息對健喬在中國市場布局意義非凡。 在策略聯盟方面，健喬2020年9月與韓國知名大藥廠Boryung，和台灣在地吉胃達藥業合作，引進「Gelfos M金吉胃福適凝膠」，2021年1月再取得瑞士諾華藥廠授權引進其肺阻塞用藥，積極與國際藥廠策略合作，讓產品布局具有更多元發展空間，挹注營收及獲利。 在策略聯盟方面，近期在2020年9月與韓國知名大藥廠Boryung，和台灣在地胃藥市場翹楚吉胃達藥業合作，引進「GelfosM金吉胃福適凝膠」，2021年1月再取得瑞士諾華藥廠授權引進其肺阻塞用藥，積極與國際藥廠策略合作，讓產品佈局具有更多元發展空間，挹注營收及獲利。
健喬藥證: 健喬集團 取得中國新版GSP認證 市場版圖表現加速
健喬信元 (4114-TW) 再啟購併案，以 1.35 億元收購景德製藥旗下 204 張台灣藥證，包含其主力眼科製劑。 健喬表示，此次收購案除著眼於布局完整劑型、強化產品組合，並將整合藥證通路，擴大市場版圖，加乘產品獲利能力，發揮併購綜效。 法人估計，健喬下半年在愛克痰發泡錠及自有品牌藥物出貨續增的帶動下，再加上明年愛克痰正式進入大陸市場，今年營收有望年增30%，明年同樣呈雙位數的業績成長。
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美時預估Lenalidomide營收貢獻35億元，年增52%，低於原先預估翻倍成長，但市占仍近全美3.4%，原廠BMS下修Revlimid銷售至65億元，中間差額由美時等學名藥廠瓜分，法人評估，Lenalidomide毛利率接近80%，有助優化獲利結構。 本次試驗的結果將直接影響ADI-PEG 20藥物的未來，將要證明北極星的ADI與放射治療聯合治療的功效，如果這一2/3期臨床試驗獲得好的結果，將直接申請藥證，並將為北極星在放射治療方面開拓出一遍廣大的市場。 北極星藥業表示，這項創新的平台試驗將於全球各大腫瘤醫院展開，並已與多家腫瘤醫院簽訂合作協議，從而建立一個高效的臨床試驗平台。 瞄準美國、大陸、日本等市場需求，寶齡己投資1.5億元採購新設備和建置新產線擴增檸檬酸鐵產能，未來總產能將從目前的20多噸，倍數提升至60噸。
寶齡腎臟新藥拿百磷，是與中國合作夥伴山東威高寶齡完成文件送審，待拿百磷取得中國藥證與上市後，寶齡可認列人民幣億元里程碑金。 逸達表示，該新藥目前是先獲得新藥查驗登記核准函，上市藥品名為康紓維 (柳菩林)42 毫克注射乳劑，後續還需要補齊委外製劑廠 Fareva Pau 的 PIC/S GMP 證明文件，並再等待衛福部通知取藥品許可證。 健喬與KYORIN合作引進用於治療膀胱過動症的新成分新藥，適應症為膀胱過動症的相關症狀，如急尿、頻尿和急迫性尿失禁等。 （中央社記者韓婷婷台北14日電）健喬宣布，今天取得引進日本杏林製藥株式會社（KYORIN Pharmaceutical）用於治療膀胱過動症的新藥「Uritos悠透舒」藥證。 依據世界衛生組織2019之調查資料，全球約5,000萬人罹患癲癇，好發率每1,000人有5至7人，推估台灣約有13萬人罹患癲癇。 隨著醫療科技的進步，癲癇病症通常可以獲得良好的控制，讓病患與家屬之生活回歸正軌。
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健喬的愛克痰600mg發泡錠（乙醯半胱氨酸，NAC），去年在新冠肺炎疫情的大環境下，成為台灣熱銷產品，小包裝由單月出貨400萬包一下子暴增至七、八百萬包。 健喬表示，這個藥品自2015年引進，在台進行台大、北榮、三總、長庚等9大醫學中心臨床試驗及藥證審查，於今天取得藥證。 健喬受益舒緩呼吸道症狀的NAC（呼吸道黏液溶解劑）在醫院通路需求依舊強勁，以及治療攝護腺肥大用藥「Urief優列扶」成功打入醫院通路，助攻香港子公司銷售額創歷史次高。 6月營收達3.36億元，年增29.34％，累計第二季營收首度跨過10億元大關，年成長36.11％。 健喬去年營收43.95億元創新高，前三季EPS 1.96元，表現亮麗，預期今年在新品上市以及新藥證也將陸續貢獻營收向上。
