高端疫苗（6547）研發的腸病毒71型（EV71）疫苗12日取得食藥署新藥查驗登記之「常規藥證」核准，為國內第一個非採加速核准機制核准的腸病毒疫苗藥證，今日高端股價也應聲大漲，開盤直衝漲停。 【時報記者郭鴻慧台北報導】高端疫苗(6547)今(30)日舉辦股東會通過每股配發5元，新冠疫苗近期將同步申請WHO緊急使用授權，以縮短審查時間。 高端疫苗宣告，新冠疫苗及腸病毒疫苗兩大旗艦產品的國際認證及國際市場佈局，將是2022年下半年的業務發展重點。 配合上述規畫，公司發放股票股利以保留帳上現金，並發行可轉換公司債與辦理現金增資，目前已備妥資金，將按生產計畫投入疫苗量產。 高端旗下腸病毒EV71疫苗未來將優先瞄準台灣、東南亞等尚未有腸病毒疫苗上市，且具備高度需求市場，並在目標市場與國際大型法規單位提出新藥查驗登記與PIC/S GMP交互認證。
高端1日公告，已向台灣TFDA提出腸病毒71型疫苗新藥審查登記（NDA），後續將向東南亞國家的藥政法規機關提出NDA，力拚2022年取證上市，搶攻台灣與東協每年合計200億～300億元市場商機。 大部分的家長都害怕孩子確診腸病毒，高端疫苗今（20）日宣佈「腸病毒71型疫苗」多國多中心３期試驗期末解盲成功，將盡快彙整期末分析報告，並向國內及其他國際藥證主管機關提出疫苗新藥藥證申請，消息一出，網友歡呼「小朋友父母救星」。 高端新冠肺炎疫苗已被WHO挑選成為WHO STV(全球疫苗團結第三期試驗)的首項指標性個案；由WHO主導執行，完成橫跨亞洲、非洲、與南美洲，共計超過18,000名受試者收案，並已滿足期中分析確診數條件，由WHO兩組獨立的統計學專家團隊進行試驗解盲與資料分析程序。 伴隨STV試驗解盲程序已在進行中、以及澳洲TGA審查啟動、歐盟EMA準備送件，高端新冠疫苗開發案進度已符合申請WHO EUL(緊急使用授權清單)要件，公司也在準備WHO EUL正式送件程序。
高端腸病毒藥證: 食藥署核准了！高端「腸病毒疫苗」第3期臨床試驗 保護力100%
基本工資審議委員會將在9月中上旬召開，官員透露會往調升方向走，商總理事長許舒博表示，可以接受調升3％，不過三三會理事長林伯豐坦言，以今年GDP成長率來看，若是漲幅超過2％應該就不合理，但更害怕的其實是缺電。 根據統計，2017 年越南藥品市場規模約達 52 億美元，預估 2021 年將成長至 77 億美元。 而 2015 年越南平均醫療費用約占越南 GDP 的 7%、藥品支出約占醫療費用 60%，是亞洲各國成長最快的醫藥新興市場。 台股昨（16）日隨美股走跌，持續在半年線以上震盪換手，光寶科（2301）（2301）、金像電（2368）（2368）等兩檔人工智慧（AI）供應鏈下檔有撐，表現相對強勁，發行券商建議，偏多投資人可透過權證的槓桿效果，擴大短線獲利空間。 香雪制藥2023一季報顯示，公司主營收入5.89億元，同比下降4.07%；歸母凈利潤453.69萬元，同比上升108.34%；扣非凈利潤310.0萬元，同比上升102.84%。 據天眼查顯示，香雪制藥新增一則股權凍結資訊，股權被執行企業為廣州香嵐健康産業有限公司，凍結股權數額1000萬人民幣，凍結期限自2023年8月11日至2026年8月10日，執行法院為橫琴粵澳深度合作區人民法院。
公司雖無法掌握期程，但據悉高端COVID-19疫苗為本試驗進度最快的指標產品，已進入資料分析階段。 〔記者陳永吉／台北報導〕高端疫苗（6547）今日受邀召開法說會，高端表示，2023年將是研發成果收割期，旗下COVID-19疫苗、腸病毒71型疫苗及四價流感疫苗三個產品，鎖定明年上市銷售，為公司帶動新一波成長。 高端解釋，原本規劃直接引進韓國 GC Pharma 流感疫苗成品來台，不過基於成本、產能利用率等商業考量，改由 GC Pharma 生產疫苗原液、高端竹北廠進行充填分裝與品管放行，並以高端自有品牌申請台灣藥證審查，待取得核准後，將可供應國內每年四價流感疫苗。 會中專家也共識，腸病毒A71型疫苗在血清抗體的體外試驗中，可交叉保護腸病毒A71型的不同基因亞型(如 B5、C4)，但對於大多數的病毒型別，如克沙奇A16型、腸病毒D68型等，尚無疫苗可供預防，且未有證據顯示腸病毒A71型疫苗對於其他腸病毒型別具有交叉保護效力。 本土腸病毒疫苗歷經十多年研發，已經有2款腸病毒71型疫苗取得食藥署藥證，分別是國光旗下的安特羅腸病毒71型疫苗，高端腸病毒71型疫苗，7月份可望上市，不過根據ACIP先前的會議結論，現階段僅建議採自費接種，而疾管署則會逐年檢視納入公費疫苗之必要性。 由於 EV71 病毒喜好濕熱環境，因此東南亞與亞洲特定地區特別盛行，在中國與東南亞特定國家已成為常年化的本土性疾病，包含越南等國家均持續有 EV71 病毒檢出，近年流行基因亞型以 B5、C4 為主。
高端腸病毒藥證: 腸病毒有沒有特效藥？
雖然排擠效應衝擊一般伺服器出貨量，但光寶科有望於下半年取得第三家美系雲端服務提供業者（CSP）客戶認證，雲端伺服器電源供應器全球市占率將由原先的25%至30%持續攀升。 在台灣電力設備商機方面，主要來自於台電強韌電網計畫下的輸配電汰換與新建、太陽能與離岸風電併網新建升壓站，以及工業與住宅端電力中、低電壓設備汰換升級，法人估算光是前兩項十年電力設備市場規模各達2,200億元、1,200億元，換算每年平均至少340億元規模，華城後市營運動能無虞。 凡本網站註明“來源：中國網財經”的所有作品，均為本網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其他方式使用上述作品。 版權聲明：1.凡本網站註明“來源：中國網財經”的所有作品，均為本網合法擁有版權或有權使用的作品。
在接受治療後，症狀有了大幅改善，但是碰巧遇上嚴峻的新冠肺炎疫情，因為擔心到醫院會增加感染風險，所以陳小姐遲遲沒有回診拿藥，中斷治療後她的病情果然就復發了，手腳的活動都有輕微受損，只能趕緊住院治療，幸好在經過積極治療後，狀況恢復的還不錯，終於順利出院。 肺炎鏈球菌也是很重要的疫苗，呂俊毅醫師指出，兒童與老人都是肺炎鏈球菌的易感族群，感染肺炎鏈球菌後，容易引發中耳炎、肺炎、腦膜炎、敗血症等。 帶狀疱疹是老年人容易遭遇的問題，帶狀疱疹是由水痘—帶狀疱疹病毒（Varicella-Zoster virus）感染所造成的疾病，呂俊毅醫師解釋，小時候感染水痘病毒會長水痘，在水痘康復後，病毒會潛伏在身體裡面。 透過英國醫療資訊分析公司 Airfinity 收集數據並以模型推估，中國各省每日確診病例可能會達到 480 萬人的峰值，這瞬間大量的染疫人數會使醫療體系承受極大負擔，這勢必會造成排擠效應，許多原先可治療的患者，可能因醫療資源擁擠或缺乏護理而死亡。 而在近期 6 月 20 日近一步解盲公布的第三期試驗保護力數據，更令人振奮。 22 名感染者皆在安慰劑組，換言之，試驗疫苗保護力為 100%，經電腦模擬的保護力推估為 96.8%。
高端腸病毒藥證: 台股基金十強 今年漲逾50%
這就是為什麼你會在電視上聽到「腸病毒 71 型重症」這類的名詞的原因。 高端疫苗 (6547-TW) 今 (22) 日召開法說，公司看好旗下新冠肺炎疫苗在 WHO 團結試驗數據結果，以及腸病毒 71 型疫苗與四價流感疫苗年底前取得台灣藥證後，明年開始貢獻營收。 陳燦堅也提到，目前市面上的腸病毒疫苗只有三款，全部來自中國，歐美大廠都沒有進軍這個市場，而高端這款是中國以外，國際上第一款經過三期臨床實驗的腸病毒疫苗。 此外，高端指出，這次試驗追蹤期間，確診的病毒流行亞型（B5、C4）均與疫苗株（B4）不同，因此也可透過此疫苗有效性的實證，推論高端腸病毒EV71型疫苗對於其他流行的基因亞型具備交叉保護力。 高端總經理陳燦堅指出，高端腸病毒71型疫苗是高端的「旗艦疫苗」，在試驗期間進行滾動式的審查，因此有望縮短申請藥證的時程，計畫在2021年第3季送件，希望有關單位能基於過去基礎，在審查上盡快有佳音，且高端在2019年就通過腸病毒疫苗生產認證，希望很快就可以投入市場。 高端的COVID-19疫苗，目前關注WHO團結試驗（STV）結果，高端表示，此臨床為WHO全權主導，目前尚未解盲公布結果。
已經本網授權使用作品的，應在授權範圍內使用，並註明“來源及作者”。 高端腸病毒藥證2023 值得一提的是，剛剛過去的8月3日，香雪制藥發佈公告，擬以2億元的價格轉讓參股公司湖北天濟藥業18.87%股權。 根據最新財報，到今年第一季度末，香雪制藥資産負債率已達69.72%，負債總額為64.98億元。 廣州市香雪制藥股份有限公司成立於1986年4月，法定代表人為王永輝，註冊資本約6.6億人民幣。 風險資訊顯示，該公司存在多個被執行人資訊，被執行總金額超5.1億元，此外還存在多個股權凍結資訊，其持有多個公司的股權被凍結。 2.流行期間儘量避免出入公共場所，不要跟疑似病患(家人或同學)接觸，特別是準媽媽、幼童和新生兒，盡量避免接觸腸病毒病人。
高端腸病毒藥證: 高端兩疫苗年底取證 正向看待WHO新冠團結試驗
除此之外，1997 年的馬來西亞、2000 年的新加坡，以及 2007~2009 年的中國和越南，「腸病毒 71 型」也造成數千名兒童死亡。 也因此，最積極研發疫苗的國家，反倒不是歐美巨型藥廠，而是台灣、中國和新加坡等東亞各國了 [註1]。 高端腸病毒 71 型疫苗之三期試驗，於 2021年6月 20 日解盲，保護力約 96.8%。
(發生腸病毒71型陽性個案或年齡滿3個月(含)以上重症個案地區以及腸病防治工作指引、教托育人員腸病毒防治手冊)。 雖然手足口病或疱疹性咽峽炎所引發的症狀有些與一般感冒症狀相似（尤其是發燒、喉嚨痛症狀），但主要的不同之處，是通常好發於 5 歲以下的孩童，且一般會伴隨口腔、四肢、咽峽處的水泡或潰瘍症狀。 皰疹性咽峽炎主要由 A 型克沙奇病毒所引起的，常見症狀有突發性高燒、嘔吐、咽峽部會出現小水泡或潰瘍等。 在運動方面，郭育呈醫師也建議多發性硬化症患者平常可以做瑜珈、伸展等靜態運動，因為太激烈的運動可能導致肌肉受損，或讓患者過於疲累。
高端腸病毒藥證: 高端腸病毒疫苗 取得衛福部查驗登記核准
安特羅日前也公告，旗下安拓伏腸病毒 71 型疫苗 (EnVAX-A71) 今年 3 月 17 日領取藥證，近期就會開始供貨，預計年底前會分 2-3 次出貨，總出貨量逾萬劑。 從衛福部食藥署 7 月生物藥品檢驗封緘資料顯示，高端腸病毒 71 型疫苗 Envacgen 於 7 月 27 日結案，封緘劑量共 劑。 依食藥署今年7月國產及輸入生物藥品檢驗封緘一覽表統計，「高端腸病毒71型疫苗（Envacgen）」檢驗封於7月27日結案，數量為20123劑，疫苗到期日為2024年11月4日。 腸道病毒是小核糖核酸病毒家族的成員，一個龐大而多樣的小RNA病毒組群，其特徵在於由單一的正鏈基因組RNA組成。 所有的腸道病毒包含約7500個鹼基基因組，並已知具有高的突變率由於低高保真複製和頻繁重組。 宿主細胞的感染後，基因組被翻譯成一個依賴帽的方式成一個單一的多蛋白，其隨後由病毒編碼的蛋白酶加工成的結構的衣殼蛋白和非結構蛋白，其主要涉及的病毒的複製。
高端疫苗 (6547-TW) 高端腸病毒藥證2023 今 (1) 日公告，向衛福部食藥署 高端腸病毒藥證2023 (TFDA) 申請腸病毒 71 型疫苗新藥審查(NDA)，由於過去向主管機關提出滾動式審查，有望縮短藥證審查時程，市場預期，有機會明年下半年取證。 台灣現已進入病毒流行期，根據疾管署監測資料統計，6月上旬因腸病毒就診人次已達2.3萬，腸病毒疫情整體呈上升趨勢，高於2017年以來同期，國內兩大本土腸病毒疫苗廠為安特羅、高端。 詹啟賢表示，該款腸病毒疫苗原先是於 2009 年承接國衛院一期臨床試驗，並後續完成二期人體臨床試驗。 後續為了提升疫苗品質及生產技術以符合市場商業量產需求，將國衛院轉瓶生產技術提高精進至生物反應器（Bioreactor）製程。 國光生技子公司安特羅成功取得藥證的「腸病毒 71 型疫苗 (EnVAX-A71)」，是以台灣流行之 B4 亞基因型病毒株，配合國光生技新一代高產能細胞培養生物反應器製程。 疾管署提醒家長如發現孩子出現嗜睡、意識不清、活力不佳、手腳無力或麻痺、肌抽躍、持續嘔吐與呼吸急促或心跳加快等，是腸病毒重症前兆，應盡快至醫院治療。
高端腸病毒藥證: 高端腸病毒71型疫苗台灣藥證到手，預計第三季上市
以市場規模而言，陳燦堅表示，腸病毒疫苗施打對象為新生兒至6歲，以台灣每年18萬的新生兒出生來計算，規模大約有100萬人，而東協國家除了印尼的500萬新生兒以外，其餘各國每年也大約有500萬，因此整個東協國家有千萬新生兒的規模，這些都是高端未來瞄準的市場。 高端疫苗強調明年目標是三項主力產品齊發，分別在國際市場及台灣市場上市銷售，由這三大產品為公司帶來長期穩定營收。 生技業者認為，高端研發國產疫苗已演變成政治事件，即便今日召開重訊，外界的焦點都會放在說明新冠疫苗的保護力、EUA等進度，但腸病毒的三期成效不錯，卻也發揮圍魏救趙效果，讓國內民眾對高端在疫苗的研發實力吃下定心丸。 高端疫苗今日召開重訊說明會，說明腸病毒EV71型疫苗三期解盲結果，對於外界關心新冠疫情進度與申請緊急授權（EUA），高端總經理陳燦堅表示，今日僅針對腸病毒EV71型疫苗做說明，不宜談其他疫苗的事情，對提問媒體「非常抱歉」。
而中國與東南亞地區，因盛行率更高，則呈現常年本土化季節性流行趨勢。 〔記者陳永吉／台北報導〕由高端所研發的腸病毒71型疫苗，今年4月三期臨床試驗解盲，數據順利達標，今天正式向衛福部食藥署申請新藥審查登記（NDA），高端表示，後續也將會向東南亞國家之藥政法規機關提出新藥查驗登記。 高端指出，腸病毒 EV71 主要侵襲 6 歲以下幼童，其中，6 個月以下的嬰兒為 EV71 感染後重症與死亡風險最高的族群，旗下腸病毒 EV71 疫苗為全球首個取得多國多中心數據驗證、涵蓋 2 個月至 6 個月高風險嬰兒族群疫苗的有效性開發案。 高端疫苗 (6547-TW) 今 (12) 日宣布，旗下腸病毒 71 型 (EV71) 疫苗取得台灣衛福部查驗登記核准，為國內第一個非採加速核准機制核准的腸病毒疫苗藥證，除了盡速在國內市場上市外，後續也將赴東南亞提出藥證申請。 高端疫苗（6547）下午宣布，腸病毒71型疫苗的第三期臨床實驗，在台灣及越南兩地多所醫院進行兩年後，宣告解盲成功。
高端腸病毒藥證: 高端開發次世代新冠疫苗 動物試驗證實可有效對抗變異株
如同上述提到的，腸病毒的傳播媒介廣泛，且 5 歲以下的孩童容易感染腸病毒。 這些孩童患者通常會以手足口病或疱疹性咽峽炎的症狀來表現，而手足口病發生的機率，比皰疹性咽峽炎的比例來得高。 腸病毒會被叫做腸病毒，主要是因為它會在腸道繁殖，如果單從字面上來解讀，很容易讓人覺得腸病毒只會入侵我們腸胃道。
- 疾管署副署長羅一鈞表示，上述2家藥廠昨日都至ACIP的「兒童及青少年預防接種時程工作小組會議」進行報告，委員們也聽取疾管署針對近年腸病毒流行狀況。
- 高端表示，公司研發之腸病毒EV71疫苗為目前全球首個取得多國多中心數據驗證、且涵蓋2個月~6個月齡高風險嬰兒族群疫苗之有效性的開發案，此外對於其他流行之基因亞型也具保護力，後續將以此為利基，積極布局未被滿足的疫苗市場。
- 高端EV71疫苗技轉自台灣國家衛生研究院，公司技轉國衛院之成人第一期臨床試驗數據等研發成果後，高端團隊立即投入嬰幼兒與兒童安全性、劑量探索、與亞型交叉保護反應等二期臨床驗證，並選定最適化之2.5µg劑量與施打間隔。
- 國光生技表示，旗下安特羅的「安拓伏腸病毒71型疫苗 (EnVAX-A71) 」預購踴躍，顯示腸病毒市場的需求在，但後續要出貨多少，還須觀察市場變化，該款疫苗接種對象為2個月至6歲孩童，僅需接種兩劑，兩劑間隔28天，價格一劑4000元。
- 過往，爸媽最怕孩子染上「腸病毒」，因為它無疫苗可施打、無特效藥可治療，只能症狀治療，且照護者必須持續觀察孩子是否有重症前兆，給予照護者相當大的壓力；加上其傳染力極強，且無法用酒精殺死病毒，必須靠稀釋漂白水清消環境，以免「一人中獎、傳染全家」。
- 高端疫苗 (6547-TW) 今 (22) 日召開法說，公司看好旗下新冠肺炎疫苗在 WHO 團結試驗數據結果，以及腸病毒 71 型疫苗與四價流感疫苗年底前取得台灣藥證後，明年開始貢獻營收。
疾管署副署長羅一鈞表示，上述2家藥廠昨日都至ACIP的「兒童及青少年預防接種時程工作小組會議」進行報告，委員們也聽取疾管署針對近年腸病毒流行狀況。 高端腸病毒藥證2023 經聽取業者的報告後，專家會議認為，近10年來國內的腸病毒疫情流行的型別主要是克沙奇A型，雖然腸病毒71型也有造成重症案例，仍建議自費接種。 高端疫苗今天宣布，「腸病毒71型疫苗」多國多中心三期試驗期末解盲，結果合於預期，公司將盡快彙整期末分析報告，並向國內及其他國際藥證主管機關提出疫苗新藥藥證申請。 至於安特羅腸病毒71型疫苗是透過免疫橋接方式快速通過，三期試驗則還在進行中，預計要兩年時間完成，食藥署有要求5年內要補資料。 安特羅疫苗規劃是共接種2劑，間隔至少28天，無追加劑建議；但在2個月至6個月等年紀較小個案體內抗體維持狀況需要進一步觀察，臨床證據較有限，可與家屬討論後決定何時(月齡)開始接種此疫苗。
高端腸病毒藥證: 腸病毒該如何治療？有什麼自我緩解的方式嗎？
在這種狀況下，原則就是支持性地治療，由醫師開立緩解症狀的藥物，並觀察是否出現重症的症狀。 而且腸病毒被從患者身上釋出的時間很長，如果從患者的上呼吸道釋出腸病毒的時間，可長達 1-3 週，而經消化道釋出病毒的時間則可長達 8 週之久[3]。 另一個主要市場則是東南亞，陳燦堅指出，印尼每年新生兒近500萬人，不含印尼的東南亞國協國家也有約500萬人，等於東協國家每年就有1000萬名新生兒。 有些患者是因為感染、感冒，導致整體的免疫反應活化，而造成多發性硬化症突然的復發，通常在短短幾天內病況就急速惡化而讓人措手不及，郭育呈醫師也提醒患者，只要出現輕微症狀，或是感覺最近幾天跟平日的狀況不一樣，就要特別注意。 另外一個比較常見的是脊髓發炎，脊髓發炎會造成雙下肢麻木、無力，嚴重的時候會合併解尿、排便的異常。 其他症狀還有複視、口齒不清、吞嚥困難，甚至是持續性的眩暈及行動不穩等，如果影響到大腦，就會引起單側肢體無力，類似腦血管病變、中風的表現，這時可能會錯估疾病的診斷跟延誤治療的時機。
陳燦堅指出，竹北廠 2019 年通過 PIC/S GMP 認證，加上向台灣 TFDA 申請滾動式審查，在進行臨床試驗階段期間，同步送交數據，預計今年第 3 季申請藥證後，審查時程有望縮短、藥證結果盡快出爐。 高端疫苗指出，為加速亞太地區腸病毒、登革熱等疫苗上市，搶占百億元之新疫苗市場，將在越南設立子公司，推動疫苗於東南亞各國上市。 由於腸病毒會在濕熱環境生存與傳播，台灣恰好位於亞熱帶，故全年可見腸病毒感染案例。 腸病毒好發於春末夏初、初秋，以5-6月及9-10月開學季為流行高峰期，大多好發於10歲以下孩童且年紀越小、症狀越明顯，是幼兒常見的傳染疾病但大人也有感染風險。 另外，高端今年 5 月向越南藥品管理局 (DAV) 提出新藥查驗登記審查申請，預計審查時間約一年，後續規劃向東南亞與其他目標市場提出藥證審查，擴大海外市場。 高端疫苗今天在櫃買中心召開重大訊息記者會，宣布高端疫苗「腸病毒71型疫苗」多國多中心三期臨床試驗，免疫數據解盲結果。
高端腸病毒藥證: 台灣每年新生兒18萬人 腸病毒市場規模約100萬人
高端EV71疫苗在多國多中心第三期臨床試驗中，取得真實世界疫苗保護力100%(所有確診者皆發生在安慰劑組中，追蹤期內施打疫苗的嬰幼兒受試者0人感染)，該項數據已由全球權威期刊The Lancet刺胳針刊載。 高端的腸病毒71型疫苗，今年6月已順利通過上市前PIC/S GMP查廠後，目前陸續在越南等東協國家正式提出查驗登記，並規劃同步向歐盟藥品局（EMA）或其他法規單位提出審查，布局國際市場。 （台灣英文新聞／醫藥組 綜合報導）高端疫苗總經理陳燦堅今（11）日宣布，高端疫苗「腸病毒71型疫苗」多國多中心三期臨床試驗解盲成功，估2022年可上市，將可望預防易引發重症的腸病毒71型，預估疫苗主要市場在東南亞。
疾管署資料也顯示，腸病毒71型上一次社區大流行為2012年，之後的11年主要流行都是克沙奇A型，不過71型也曾在2016、2019仍造成較多重症病例數（20~50例）不等之重症病例，且重症病例以5歲以下幼童為主。 目前社區實驗室監測顯示社區腸病毒以克沙奇A型為主，但腸病毒71型、腸病毒D68型等多種型別腸病毒於社區活動，另腸病毒感染併發重症病例累計維持3例，分別感染腸病毒D68型、克沙奇A6型及伊科病毒21型，均為5歲以下幼童。 疾管署副署長曾淑慧表示，據疾管署監測資料顯示，目前仍處於腸病毒流行期，上週國內腸病毒門急診就診達12263人次，也比前一週(12,089人次)略升1.4%，整體趨勢仍呈上升且高於2017年以來同期，惟近2週增幅略緩，仍須注意。 逸達不僅前列腺癌主流的三個月劑型將申請藥證，治療氣喘的二期臨床試驗也會在第四季解盲。 而用於治療兒童中樞性性早熟的新劑型新藥 FP-001，也將啟動三期臨床試驗，預計招募93位病患，拚三年完成。 李思賢說，高端腸病毒71型疫苗Envacgen的接種對象，2個月至6歲孩童，需接種兩劑，兩劑間隔28天，而2個月至2歲幼兒打疫苗後，間隔一年還需施打一劑追加劑，一劑自費4300元。
