根據證交所規劃，初期以顧問、諮詢業務等教育訓練為主，待企業減碳步伐穩固，將進一步應法規分階段成立不同業務體系，交易最快明年啟動，董事長林修銘受訪時表示，對象排除自然人。 部立臺南醫院陳柏勳醫師亦提出質疑，認為清冠一號並非取得臨時藥證後，便對防疫百利而無一害，政府與中醫藥界應有完善的政策規劃，需要超前佈署防止此藥帶來的危機與風險，否則存好心可能會做壞事[77]。 2022年1月17日，「清冠一號」通過衛福部核准可公費給付[68]，並可回溯至2021年12月1日[69]。 適用對象為四項條件中具下列任一條件者：確診新冠肺炎呈現無症狀患者；確診新冠肺炎呈現發燒、咳嗽、倦怠、嗅味覺喪失等症狀輕微患者；確診新冠肺炎呈現發燒、咳嗽症狀明顯，但不需使用氧氣之患者；確診新冠肺炎呈現發燒、咳嗽症狀明顯，需使用氧氣的病人。 中醫師吳明珠認為，清冠一號藥方的多個藥材都偏寒，是針對有發燒症狀的患者的，每個人的體質不同、年紀不同，在藥物的劑量上也會有所調整，因此建議還是要找合格的中醫師「對症下藥」才好[38]。 研華確診 中央研究院翁啟惠院士研究團隊從現有藥物及保健品找出5種具有抑制嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型活性效果的潛力藥物，透過病毒蛋白活性抑制、細胞及動物實驗驗證。
2021年9月，『新中藥複方「台灣清冠一號（NRICM101）」研發策略與成果』獲得中華民國科技部「2021未來科技獎」[25]。 這些疫情的日子裡，我們被迫與人拉開距離，戴起口罩，不管是飲食習慣、交通外出、社交方式、工作型態、及醫療服務等各種日常生活，都產生了重大的影響，這些生活型態，是以前自由的我們完全無法事先預料的，那種連踏出家門都會感受到的壓力、恐懼感。 好市多（Costco）與國泰世華銀行聯名卡今日到期，明（8）日富邦Costco聯名卡全面開刷，根據北富銀統計，截至7月27日，富邦Costco聯名卡發卡量已突破150萬張，且自7月起每日申辦量明顯成長，平均每日申辦件數已達5月的1.5倍。 臺北中研院劉紹華研究員、天心中醫陳麒方醫師共同撰文認為，清冠一號在研究方法與政治操作上有待商榷、而且中醫藥專病專方存在著根本上的侷限性[76]。 中醫師林親怡表示，清冠一號配方中的藥材，魚腥草作用是處理肺熱喘咳；荊芥、防風多用於感冒，有「解表」作用，可讓感冒消退加快，幫助免疫力；板藍根針對咽喉疼痛、利咽消腫有明顯效果；桑葉、薄荷可清宣解表；栝蔞能起到化痰作用；厚朴則幫助呼吸道氣血順暢[37]。
研華確診: 研華北美區總經理
國家中醫藥研究所技轉中心主任蔡耿彰表示，「台灣清冠一號」真正有效果的配方劑量比例保密並未公開，只有授權的藥廠知悉正確比例、基原和製程方法。 且這些授權廠商製造出來的成品，皆需經過國家中醫藥研究所生物活性驗證確效和品質確認，才能確保製劑效果[28][4][44]。 研華確診 「臺灣清冠一號™」、「清冠一號™」、「福爾摩沙清冠一號™」、「NRICM101™」等字樣已於國內外陸續完成商標註冊[45][46][47]，使用需獲授權。
清冠一號收案總數為369案，以是否有使用清冠一號進行樣本分析，配對總數為149對，即298案。 其中有使用清冠一號的案例沒有出現轉入ICU或是插管的情形，未使用清冠一號的案例則有14例出現轉入ICU或是插管的情形。 綜合結果顯示有使用清冠一號的輕症者皆未轉入加護病房或插管，使用清冠二號的重症者死亡率也比未用藥者低。
研華確診: AI股近期暴漲暴跌 童子賢：「不要叫我預測股價，我沒有那麼厲害」
研華目前也要求在與確診員工有接觸史的同仁全數在家工作，包含15分鐘以上面對面獲開會，現在也加強樓層消毒。 前加州大學舊金山分校醫學院教授林慶順針對清冠一號的熱銷與功效提出質疑，包括相關論文裡治療效果不明確、仿單與說明未實際提及COVID-19、台灣上市過程倉促等[75]。 中醫師陳潮宗解釋，清冠一號配方中的黃芩可清上焦風熱，可抗菌、抗病毒；板藍根可抗菌、抗病毒，減少病毒量；栝蔞實可去熱痰，改善肺部發炎；荊芥、防風可消散風熱，退燒，緩解肌肉痠痛；薄荷可止咳化痰清風熱，消除肌肉痠痛；魚腥草可殺菌、抗病毒、止咳；厚朴可寬中化氣、定喘；甘草能調和脾胃、調和諸藥[35]。 清冠一號可治療因流行性感冒、新型冠狀病毒病所引起的咳嗽、氣喘、發燒、痰多、黃痰等症狀，不適用於一般身體保健[36]。
- 2021年9月，『新中藥複方「台灣清冠一號（NRICM101）」研發策略與成果』獲得中華民國科技部「2021未來科技獎」[25]。
- 此方劑為處方藥，官方與中醫師並不建議民眾自行抓藥服用[28]，須經醫師診斷判斷才能處方使用[29][30]。
- 工作人員全副武裝，對公共區域、會議室和辦公區域等全面清消，研華強調，該執行的防疫措施，他們都有做到，至於該清零還是共存，畢竟中央沒有強制規範，還是得由公司高層說的算。
- 對此，研發於今（26）日指出，團隊雖然沒有採行員工分流，但保留彈性、依同仁提出自身需求，適當開放各種可能。
- 清冠一號已於2022年初實施公費給付治療輕中症確診患者，為因應即將爆發的第三波疫情，國家中醫藥研究所已將「臺灣清冠二號」技術授權8家中藥廠對付BA.5和其他新的變種疫情。
和碩董事長童子賢今以大股東身份出席庫得科技電動流車底盤發表會，談到近期AI股價暴漲暴跌，童子賢強調「不要叫我預測股價，我沒有那麼厲害」，另針對NVIDIA董事長黃仁動即將發表新的超級電腦，童子賢認為，數位產品發展尋求台灣合作，都是很好的機會。 研華強調，公司內部也透過正式與非正式管道，積極與員工溝通與佈達，指定由各樓層最高主管擔任疫情樓層指揮官，並結合人資主管，形成更分權的小組服務同仁，以達成企業防疫訊息透明化與即時化，同時確保同仁身心安全。 研華確診2023 網路上於2021年3月中出現一則「台灣冠清一號」的相關流言，含有錯誤的清冠一號處方及描述[70][71][72]。 由於內容有明顯誇大不實且可能傷害民眾健康，衛生福利部國家中醫藥研究所及中醫師公會全國聯合會於5月13日發出聲明稿闢謠[73][74]。 2022年5月23日，國家中醫藥研究所與中醫師公會全國聯合會合作建置公費清冠一號醫療資訊平台，供中醫視訊診療需求之COVID-19確診病患、家屬透過「清冠一號動態表」，查詢提供公費清冠一號之中醫醫療院所名單及當日公費清冠一號庫存量，以利民眾獲得所需醫療資訊，後經疫情變化滾動修正動態表加入自費清冠一號。
研華確診: 預測全球新冠疫情系統出爐！ 陸專家：2025年疫情才會結束
黃建平透露，系統不僅可以做預測，還可以用於歸因分析，例如病毒變異、洪水和抗議示威活動等因素對疫情的影響，為研判疫情態勢、採取有效防疫手段提供了依據。 藥華藥（6446）宣布美國食品藥物管理局 （ FDA）已核准其新藥Ropeginterferon alfa-2b （P1101） 用於成人真性紅血球增多症 （PV）。 藥華藥指出，目前該藥在美國的價格，為每人每年新台幣500萬元；而該藥已獲得歐盟、台灣、瑞士、以色列及韓國藥證，現在再獲美國藥證，未來將進軍全球最大新藥市場，達成藥華藥邁向國際的重大里程碑。 原本預期二二八連假後單日新增病例回補上看兩萬例，但今天僅新增1萬3804例新冠肺炎本土個案，未破1.5萬，且較上周四1萬4083例下降2.0％；指揮官王必勝表示，第八周（2月19日至2月25日）病例數不到十萬，新增9萬8700例，較前一周11萬4513下降13.8％。 工作人員全副武裝，對公共區域、會議室和辦公區域等全面清消，研華強調，該執行的防疫措施，他們都有做到，至於該清零還是共存，畢竟中央沒有強制規範，還是得由公司高層說的算。 研華強調，將持續追蹤關懷員工狀況，同時也將對該同仁所屬樓層、接觸範圍以及公共區域加強消毒，之後也將持續嚴格執行分區、分廠、分層管理等防疫措施與規範，而為保護個資並遵循法規，資訊將以政府公開揭露為主。
- 同時於2021年和2022年陸續獲得「未來科技獎」、「國家新創獎」、「藥物科技研究發展獎」和「台北生技獎金獎」。
- 美國FDA藥品審評暨研究中心非惡性血液疾病部主任醫生安法瑞爾表示，在美國共有超過7000種罕見疾病，影響超過3000萬美國人。
- 原本預期二二八連假後單日新增病例回補上看兩萬例，但今天僅新增1萬3804例新冠肺炎本土個案，未破1.5萬，且較上周四1萬4083例下降2.0％；指揮官王必勝表示，第八周（2月19日至2月25日）病例數不到十萬，新增9萬8700例，較前一周11萬4513下降13.8％。
- 綜合結果顯示有使用清冠一號的輕症者皆未轉入加護病房或插管，使用清冠二號的重症者死亡率也比未用藥者低。
- 藥華藥（6446）宣布美國食品藥物管理局 （ FDA）已核准其新藥Ropeginterferon alfa-2b （P1101） 用於成人真性紅血球增多症 （PV）。
研究顯示，清冠二號具有五大功效：抑制SARS-CoV-2病毒活性；免疫調節活性-抑制Spike蛋白誘發細胞激素表現活性；抑制急性肺發炎損傷活性；肺栓篩保護活性；預防及改善肺纖維化潛力[40]。 研華表示，今日公司接到通報，但由於公司林口園區，上周是完全清空，該名同仁上周因此都沒進入公司園區，沒有匡列問題，也未影響營運，感染源不在公司。 林國鐘表示， P1101為第一個獲美國FDA核准可以使用在所有PV患者的藥物，也是第一個獲FDA核准專門用於治療PV的干擾素療法。 美國約有16萬餘名PV病患，根據藥華藥美國子公司市場研究，估計P1101將來治療的目標病患族群應可達10萬人。 P1101已取得美國孤兒藥資格，獲FDA核准後，在美國市場享有七年的市場獨佔權。
研華確診: 研華廠區傳確診卻仍未分流 公司：保留彈性、依員工需求調整
工業電腦大廠研華 (2395-TW) 傳出林口園區員工確診，公司證實，該同仁已入住隔離中心，另有 2 名接觸員工出現症狀，正在等候快篩結果，目前相關區域也加強消毒，營運與廠區皆正常運作不受影響。 2021年3月29日，經立法委員陳瑩與衛福部部長陳時中於立法院院會中討論取得共識，研議讓藥廠可以根據《藥事法》第48-2條申請國內臨時中藥許可證，待審查通過，中醫師將可根據病人需要開立處方來領用「臺灣清冠一號」[65][66]。 五月初，台灣本土疫情升溫，衛福部於5月17日開會決議，確定採用緊急授權方式，只要已取得「清冠一號」外銷藥證藥廠，就可申請國內臨時藥品許可證[67]。 綜合陸媒報導，「新冠肺炎全球預測系統」是由蘭州大學西部生態安全省部共建協同創新中心研發，會實時引入190多個國家的最新數據，並綜合考慮當地的溫度、濕度、防疫措施等逐個建模，預測未來每日、每月、兩個季度及突發疫情新增確診病例，每10天就會更新一次，且資訊是免費開放全世界的。
中華民國國家中醫藥研究所蘇奕彰所長表示，「臺灣清冠一號」係以明代《攝生眾妙方》所輯之「荊防敗毒散」為處方基礎。 原方由「荊芥、防風、柴胡、茯苓、桔梗、川芎、羌活、獨活、枳殼、甘草、生薑」等藥材組成。 吳又可《瘟疫論》及戴天章《廣瘟疫論》提出，欲辛涼發汗「荊防敗毒散」為可用之方。 國家中醫藥研究所副所長邱文慧表示，藥方中「黃芩」、「魚腥草」是清除病毒關鍵成分，「黃芩」同時兼具抑制細胞激素風暴效果，這些藥方單獨使用效果都沒有複方好[21]。
研華確診: 診「照常上班」 研華科技：依員工需求開放各種可能
台灣清冠一號，簡稱清冠一號、英文名NRICM101，是2020年由中華民國國家中醫藥研究所開發的緩解輕症嚴重特殊傳染性肺炎之中藥複方[1][2][3][4]。 此複方是由國家中醫藥研究所公告的《新型冠狀病毒病中醫臨床分期治療指引》中之「輕症方飲片」所增減劑量，並經由基原鑑定與臨床測試而成的強化配方[5][6][7]，此配方具有專利和商標名[8]。 同時於2021年和2022年陸續獲得「未來科技獎」、「國家新創獎」、「藥物科技研究發展獎」和「台北生技獎金獎」。 清冠一號目前無合乎國際標準的臨床試驗結果，但因應台灣本土疫情升溫需求，已先取得緊急使用授權（Emergency Use Autherization, EUA），後續是否會進行臨床試驗尚不可知。 結果顯示：於30天觀察期內，接受清冠一號治療的輕、中症患者均未轉重症，僅接受西醫常規照護組則有14例(9.27%)轉重症；在重症患者中，西醫常規照護組有27人(21.95%)死亡，而接受清冠二號治療組僅7人死亡(5.69%)，顯著降低74%死亡率。 清冠一號已於2022年初實施公費給付治療輕中症確診患者，為因應即將爆發的第三波疫情，國家中醫藥研究所已將「臺灣清冠二號」技術授權8家中藥廠對付BA.5和其他新的變種疫情。
研華也公告防疫作為，因應COVID-19本土疫情持續嚴峻，為加強防疫、中央流行疫情指揮中心延長全國三級警戒至6月14日，公司將於5月31日至6月11日期間維持ABCD同仁分流上班模式，包含新竹、台中、高雄等辦公室。 清冠一號分別陸續取得「新加坡藥證」、「澳洲藥證」、「泰國草藥許可證」、「歐盟輔助食品註冊證書」、「菲律賓草藥顆粒登記」、「柬埔寨膳食補充品登記」、「英國輸入許可」、「美國輸入許可」、「加拿大輸入許可」、「南非輸入許可」[79]。 部分國家草藥類產品需要註冊取得許可才可輸入，否則禁止在當地販售，例如阿根廷目前仍不可攜入清冠一號[80]。
研華確診: 中醫界看法
研華表示，5 研華確診 月 19 日林口辦公區一位同仁於 因有發燒症狀而進行快篩，5 月 21 日確認快篩陽性，且經二採 PCR 檢測陽性確診後入住隔離中心。 正釐清確診同仁過去足跡，並要求與該同仁密切接觸團隊員工進行快篩採檢，當中有 2 位出現症狀正等候快篩結果。 工業電腦大廠研華 (2395-TW) 證實林口園區有員工確診，且有2名員工接觸產生症狀，目前正在等待快篩結果，相關區域已進行消毒，目前已通知確診者樓層所有員工，下周起在家工作至5月28日。 根據研究，此複方成分能拮抗體內ACE2膜蛋白與嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型的棘蛋白的結合從而阻斷病毒感染、抑制病毒3CL蛋白酶（英語：3C-like protease）活性、抑制肺泡巨噬細胞分泌IL-6和TNF-α等細胞激素並抑制細胞激素風暴出現[9][10][11]。 清冠一號於臺中榮民總醫院、三軍總醫院、長庚紀念醫院與彰化基督教醫院驗證臨床療效，證實成功減少確診病人住院天數、縮短三採陰約9天[12][13][14][15][16][17]。
美國FDA藥品審評暨研究中心非惡性血液疾病部主任醫生安法瑞爾表示，在美國共有超過7000種罕見疾病，影響超過3000萬美國人。 研華進一步指出，正釐清確診同仁過去足跡，並要求與該同仁密切接觸團隊員工進行快篩採檢，當中有 2 位出現症狀正等候快篩結果。 研華指出，這位林口辦公室同仁上周就沒進公司，原先是因為他的父母確診，他跟著去採檢PCR 2採陰，但後來因為去醫院照顧家人，又出現症狀可能感染，再次去採檢才發現是陽性。 勞動部今（7）日表示，即日起民眾若向公立就業服務機構辦理求職登記、申請失業給付及失業認定，除親自臨櫃申辦外，新增「視訊」方式辦理，失業勞工免出門，即可完成失業認定並申請失業給付。 有「日圓先生」封號的日本前財務官員榊原英資（Eisuke Sakakibara）表示，日本當局不太可能干預外匯市場來支撐日元，因為日圓已經找到了一些支撐，並且隨著美國利率見頂，日元將大幅走高，除了年底前日圓匯價上看130日圓以外，未來幾年將再升至120日圓。 由證交所、國發基金共同出資成立的「台灣碳權交易所」於今（7）日在高雄正式成立，主要有碳諮詢及央關教育訓練、國內碳權交易、國外碳權買賣等3大業務。
研華確診: 研華科技營運長
本土疫情單日持續飆升破5千例，多數科技廠商紛紛採用分艙分流、居家辦公來因應，但工業電腦，市佔率世界排名第一的研華科技，就有部分員工不滿，公司內部已經有6名員工確診，卻仍然要求他們正常上班，對此研華強調，現階段確實沒有要採行分流，但會依同仁提出申請，開放各種可能。 長庚紀念醫院黃澤宏醫師也同意目前臨床樣本數確實太少，2021年5月後疫情雖不幸蔓延，但也是中醫界建立流行病中醫治療經驗的好時機[78]。 2022年4月13日，衛福部國家中醫藥研究所所長蘇奕彰在中央疫情指揮中心記者會上，說明清冠一號與清冠二號的真實世界治療效果。 在去年5到8月本土疫情期間，清冠一號與二號於全台9家醫院收案檢視真實世界療效。
這是由於清冠一號並非中醫藥典籍上的傳統處方，依臺灣現行法規需進行中藥新藥查驗、臨床實證後，方能核准上市於臺灣銷售與應用。 此外，由於十味藥材中有幾味不在食藥署「可供食品使用原料彙整一覽表」中，清冠一號不可被認定為食品，所以在台灣不能以保健食品名義製造販售[43]。 國家中醫藥研究所所長蘇奕彰表示，由於台灣疫情平穩、確診病人少，要進行大規模臨床試驗較受限，因此取得藥證較困難，但經審核後，已先取得外銷藥品許可證[64]。
研華確診: 臨床應用與研究結果
不只沒有分艙分流，引發員工不滿，甚至有人投訴媒體，同事因為家中孩童確診，卻因為沒有收到隔離通知，所以無法請防疫照顧假，必須用特休或病假處理，對此研華科技發聲明強調，相關請假規範，皆依指揮中心匡列大原則為基礎。 國家中醫藥研究所表示，中醫歷史上面對病勢變化迅速瘟疫中的大量病患均採「透邪外出、截斷病勢、專病專方」的治療方式，以達防止疫情擴散及病人重症之目的。 所以一旦感染就須使用「專方」「預防性投藥」的積極治療，亦不適宜為不同體質的病人「對症治療」調整用藥。 部分中醫師提出需要顧慮體質、平衡用藥、對症治療，這種想法只適合一般慢性疾病及一般性感染的治療，並不適合在瘟疫專方中使用，會降低效能。
清冠一號作為抗瘟疫藥物也不適合健康人群作為預防使用[32][33][34]。 國家中醫藥研究所考量「病邪入肺化熱」為新型冠狀病毒病患者臨床主要表現，進行方劑調整：患者病勢發展朝向瀰散性肺炎，屬肺熱痰壅之證，使用辛散解表的「荊芥、防風、薄荷、桑葉」為君藥；以清熱宣肺解毒的「黃芩、板藍根、魚腥草」為臣藥；以寬胸祛痰的「全瓜蔞」及降氣平喘的「厚朴」為佐藥；最後以「甘草」為使藥，調和全方。 在國家中醫藥研究所成分及生物活性監控下，授權由GMP藥廠製成濃縮細顆粒劑，可直接以溫水沖服。 本土疫情已連2天超過5000例，國內各家企業紛紛啟動各項防疫措施，以避免疫情擴散；而工業電腦大廠研華（2395）目前已有6名員工確診，但廠區仍未起動分流制度，引發部分員工擔憂。 對此，研發於今（26）日指出，團隊雖然沒有採行員工分流，但保留彈性、依同仁提出自身需求，適當開放各種可能。 「臺灣清冠二號」（NRICM102）是從「臺灣清冠一號」增減5味藥方而來，抗病毒與免疫調控藥物不變，增加「器官增強與損傷修復」的藥物，適用於重症、危重症患者。
研華確診: 董事長
值得注意的是，系統還對未來5年疫情發展趨勢做了預測，如果今年1月時全球有70%人注射疫苗，且疫苗長期有效，全球疫情要到2025年才能基本結束。 黃建平指出，抗疫是長期任務，積極有效的隔離措施、普遍疫苗接種才是控制疫情的最佳方案。 此方劑為處方藥，官方與中醫師並不建議民眾自行抓藥服用[28]，須經醫師診斷判斷才能處方使用[29][30]。 此時電視正播放大河劇《衝向青天》，或許劇中澀澤榮一的生命故事，能為陷於經濟泥淖的日本提供解方。
大陸蘭州大學研發的首個「新冠肺炎全球預測系統」，自2020年5月啟用以來，已預測了全球超過190個國家的新增確診病例。 值得注意的是，該校創新中心主任黃建平透露，系統推測若全球70%的人注射好長期有效的疫苗，那疫情基本要到2025年才會結束。 藥華藥執行長林國鐘表示，這次能夠實現公司的目標，將台灣研發製造的藥品帶給美國PV患者，這都要感謝政府的鼓勵，和股東十多年來長期的支持，才能讓這個產業走向初步成功之路。 PV領域力求有效、持久及耐受性兼具的治療方式，以維持患者的健康，所以除與社會各界合作，也將該藥納入實際的臨床治療、持續多元發展，努力拓展其運用領域。
