高端疫苗總經理陳燦堅表示，美國NIH針對新冠肺炎有兩支候選疫苗，其中M-RNA模式授權給美國藥廠Moderna，另外，技術平台為基因重組棘蛋白表達系統，高端則是NIH全球唯一的合作夥伴；而一樣以基因重組蛋白開發新冠疫苗的國際大廠商還有Johnson & 高端美國2023 Johnson。 薛瑞元表示，高端疫苗的第三期臨床試驗已完成，但資料分析仍在進行中，有關未來的採購，若以原劑型來說，因為對變異株保護效力有限，指揮中心沒有打算繼續採購。 高端美國2023 核武雖強，產生的周邊破壞性也大，疫苗注射後的免疫反應也強，蛋白質疫苗好處是使用歷史悠久，比較容易掌握安全性。 如果老人擔心AZ 或是默德納比較強的免疫反應受不了，就可以選擇考慮高端，另外如果年輕人短期無法排到疫苗，又屬於服務業或是需要出國密集接觸人群的行業，此時先打高端也有合理性，但是不能排除他們日後加打核酸疫苗的選擇。
由於Novavax的心臟發炎副作用多在施打後14天發生，林謂文提醒接種疫苗者，打完疫苗14天要注意觀察自己是否有胸悶、胸痛、呼吸急促、心律不整等心肺症狀，如果發現有異要趕快就醫。 陳時中說，外交之間也不是大家坐下來，講一句好就好，細部還要規畫，指揮中心會爭取相關疫苗列入疫苗認證。 陳時中說，先是感謝美國長期在世界衛生大會（WHA）上給予台灣很大的協助，此外，在先前台灣COVID-19疫苗吃緊時，也捐贈莫德納（Moderna）疫苗，協助台灣達到1成疫苗人口涵蓋率。 2013年，該公司花費大約5.26億美元廣告費用，屬於美國100家年度營銷預算最多的公司之一，有利於其維持人氣。 大衛‧辛說：「從我們的角度來看，廣告費用與商店客流量成正比。」跟據提供市場和行業數據的《廣告時代》（Advertising Age）雜誌統計數據，2013年，美國10家最流行的商店中，有5家在全國範圍內的廣告支出居前列。
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經過二百幾年嘅發展，美國已經響經濟、政治同埋軍事實力各方面都好過佢以前嘅宗主國同埋任何其它國家。 尤其響蘇聯解體過後，美國已經成為世界上唯一嘅超級強國，亦係唯一一個響世界上好多個國家有駐軍嘅軍事強國。 此外，台灣民眾黨立委賴香伶等人質疑何時能公開採購疫苗資訊，陳時中說，合約不會永遠保密，但現階段是需要保密的，等到預算執行完畢，會審視契約，公布可以公布的資訊。
食品連鎖店更是不計其數，賽百味（Subway）、麥當勞和星巴克各有超過1.1萬家美國連鎖店。 「Placed」網站創始人兼首席執行官大衛‧辛（David Shim）解釋說，人們不需要每天用到每種家居用品，但需要天天吃飯，所以消費者一般更容易選擇下館子，而不是造訪其它類別的商店。 【大紀元2015年05月31日訊】（大紀元記者鄭孝祺綜合報導）消費購物是每個家庭生活的一部分，所有美國大城小鎮、各個社區都有很多超市、連鎖店和便利店，這些門店的規模、種類各有千秋。
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陳燦堅說，關鍵在於法規單位將其認定為緊急型疫苗或常規型疫苗，這將影響後續臨床規劃。 緊急和一般程序的最大差別是法規要求及收案數量，除證明安全性和動物實驗外，緊急情況可一／二期一起收案；而一般程序則要進行二、三期臨床試驗。 陳燦堅表示，NIH開發的COVID-19候選疫苗，是採用NIH過去針對SARS、MERS-CoV所建立的冠狀病毒抗原製備平台（基因重組棘蛋白表達系統）進行開發，並藉由過去MERS疫苗的開發經驗，快速建立COVID-19疫苗製備與動物試驗設計，準備盡速展開人體臨床試驗。 毒理學專家招名威今天（7日）表示，高端疫苗有了「世衛組織Covid-19疫苗研究（高端）」的新名稱，「這不是被WHO認證，什麼才是？」他也認為，一旦高端在WHO三期臨床試驗解盲成功，不是要擔心台灣的500萬劑高端打不完，而是要思考高端被他國訂購一空，台灣還剩多少可以打了。 那麼，為什麼不在二期也測試高端是否產生細胞免疫，只測中和抗體？
2021年8月13日，世衛組織舉辦了一個關於評估現有和改良疫苗的最先進與最佳研究方法的研討會，高端疫苗生物製劑作為新型冠狀病毒疫苗的研發廠商參與討論，與其他國際知名疫苗廠家，如輝瑞、莫德納、嬌生等並列。 不過，美國剛宣佈11月的入境管制要求，入境旅客需要完整接種的新冠疫苗名單上並沒有「高端」，也引起台灣若干輿論抨擊，稱讓民眾接種「高端」疫苗，卻有無法入境美國的問題。 李秉穎對BBC表示，這要看台灣衛福部持續跟美方的溝通，他認為目前為止美方公布開放入境的疫苗名單，僅依據世衛當下認證通過的五款新冠疫苗，數量並不多。
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例如，主要由英美社運人士組成的「反冷戰」（No Cold War）組織，曾在抗議中指控西方針對中國的言論，分散人們對氣候變遷和種族不平等問題的注意力。 高端美國 美國反戰組織「粉紅代碼」（Code Pink）由辛漢的妻子、前民主黨政治顧問伊凡斯（Jodie Evans）協助成立，而該組織一度批評中國的人權紀錄，現在卻力挺中國拘留新疆維吾爾人的主張。 據報導，現年六十九歲的辛漢是芝加哥軟體諮詢公司Thoughtworks創辦人，目前定居上海。 從麻州智庫Tricontinental到曼哈頓的活動場所，從南非政黨到印度、巴西的新聞機構，都有辛漢資助鉅額款項、為中共大外宣作嫁的痕跡。 例如，印度新聞網站NewsClick的報導即充斥中方的論述，包括稱許「中國在歷史上持續激勵工人階級」。 商務部報告指出，經季節性調整後，6 月美國自中國進口額降至 335 億美元，為疫情爆發以來新低，與中國的商品貿易逆差也進一步收窄。
齊嘉鈺表示，美國國衛院開放技術授權僅是將最初S-2P蛋白專利賣給不同廠商，各家廠商根據自己的技術做後續疫苗研發。 李秉穎舉出高端與Novavax相同的特點，包括都是蛋白疫苗、安全性好，兩者都預期不會發生心肌炎或血栓等，及保護效果應可達9成左右；李認為，高端疫苗會做上市後研究並於國外進行三期臨床試驗，猜測高端疫苗的效果應該會跟Novavax差不多。 本次會議主軸為疫苗的安全性與追加第三針討論，由連加恩醫師代表高端疫苗出席，與國際專家、各國法規單位與其他疫苗開發商分享施打高端疫苗後的安全性追蹤資料，以及在《刺胳針呼吸醫學》發表的論文。 此外，關於美方21日宣布，11月初將全面要求外國旅客打完疫苗才可入境美國一事，我國外交部發言人歐江安說明，「根據外交部掌握的訊息，美國擬調整入境措施的相關細節均尚未定案，外交部及駐美國代表處將持續與美方保持聯繫，並密切注意相關發展，以提供國人有關入境美國的最新資訊」。 高端指出，與NIH以及Dynavax公司合作的肌肉注射S-2P/CpG新冠肺炎疫苗開發案進展順利，目前按進度規劃人體臨床試驗執行與量產準備。 疫苗抗原部分，Vaxess將與美國NIH以及台灣高端疫苗合作，採用S-2P重組棘蛋白與MIMIX微針貼片搭配，並將由Vaxess在美國提出人體臨床試驗申請。
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至於在疫苗品質保障方面，高端疫苗自通過緊急授權後，已向食藥署提交十多個批次的疫苗，但良率始終偏低，目前為止，食藥署封緘的高端疫苗，只有六十一萬劑左右。 高端美國2023 至於世界各國普遍施打的疫苗，全部經過三期臨床試驗疫苗，本土高端疫苗只有二期期中報告的中和抗體濃度可供佐證，免疫橋接非各國普遍認同的實驗方法，打了高端疫苗能否獲得「疫苗護照」待遇，可能性微乎其微。 高端美國 蔡總統打高端 總統府幫直播另外，蔡英文總統今天早上七時三十分前往台大醫學院體育館接種高端疫苗，總統府也會進行網路直播。 至於之前高端的預約情況不如預期，一再加開可預約年齡層；外界擔心開始接種後，是否會有爽約的問題。 指揮中心指揮官陳時中表示，過去不論廠牌的爽約率約百分之五，至於高端有多少等接種後就會知道；但如果真的有剩餘，會再開放預約。 今天開始施打的第六輪高端疫苗施打期間，自八月二十三日至二十九日。
陳時中說，高端疫苗相關混打試驗已在進行中，但本次是因應特殊狀況，因此請專家研判開放時間點與整體配套建議，讓相關人員有所依循。 陳時中今（13）日上午出席「2021台灣醫學週─台灣聯合醫學會學術演講會」暨「台灣醫學會第114屆總會學術演講會」大會演講，致詞後接受媒體聯訪做上述表示。 分析認為，台灣需要自己生產疫苗是因為「防疫如作戰」，疫苗接種不僅是被視為對抗新冠病毒的關鍵，也是戰略武器。
高端美國: 高端疫苗
陳時中說，開放高端疫苗混打是因應特殊出國需要、不得已的變通措施，若沒有特殊需要或當地國未嚴格要求，就不需要混打，因接種高端疫苗後身體產生的抗體足夠，開放混打僅是因應個人與個別國家狀況。 陳時中在指揮中心記者會表示，初步了解，美國入境新措施主要是放寬現階段對於30多個國家的入境限制，所以需要搭配接種COVID-19疫苗證明。 他強調台灣本來就沒被限制，可自由入境；美國11月後是否對所有國家統一採用入境疫苗證明新措施，美國官方仍在討論。 美國白宮宣布入境新規定，自11月8日起，外籍旅客施打2劑獲美國食品暨藥物管理局（FDA）或世界衛生組織（WHO）核准疫苗才可入境，不過高端疫苗並未在認可疫苗名單中。
至2021年8月30日，全臺累計接種高端疫苗648,678劑[71]，到9月9日已超過70萬人[72]。 因高端疫苗在臺供貨充足，民眾自9月30日起除了透過疫苗接種預約系統，也可逕自洽詢醫療院所施打[73]。 2022年2月14日，巴拉圭依據三期解盲試驗結果，正式核定高端疫苗緊急使用授權，成為除中華民國外首個獲得緊急使用授權的國家[53]。 2021年6月10日，完成第二期臨床試驗期間分析解盲[28]，該多中心雙盲性試驗收了台灣3,158位20歲以上成人[29]，全球3,700人（巴拉圭亞松森大學）[30][31][32][33]。 顯示具有99.9%的血清陽轉率（英语：Seroconversion），在安全性上實驗組耐受性（英语：Tolerance to infections）及安全性表現良好，具有統計學上的顯著性差異[34]。 顯示效力、安全性及耐受性都達到標準，注射第二劑後28天的血清陽轉率達99.8%，中和抗體之幾何平均效價為662[35][36]。
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抗原就是表現出來的蛋白體，有了抗原後，就能刺激免疫系統產生中和抗體，產生保護力。 高端美國 這個抗原材料就是美國國衛院專利授權的「S-2P蛋白」，跟原始病毒不同，能夠穩定的刺激產生抗體反應。 近來網路流傳訊息，內容大致為「台灣國產疫苗要來了，由美國提供技術，莫德納同款孿生兄弟疫苗」、「政府高層指出，其實根本不用晶片換疫苗，因為其實美國已經換給我們了！」不過，在事實查核中心向專家求證後，證實這是錯誤訊息。
- 郭正亮也提到，這一波AZ疫苗打完大概8月中，現在AZ平均一天大概打到16萬到20幾萬之間，如果高端啟用那天結果打的人突然低於5萬，那個時候才是見真章的時刻，表示人民的信任度低落，因為它的瑕疵太多。
- 從國產高端疫苗上市以後，「打高端不能出國」的說法，一直在台灣社會甚囂塵上，因為「高端疫苗沒有國際認證」。
- 陳時中說，至於黨政人士出國，並非指揮中心考慮範圍，指揮中心是認為對出國求學者有需要，或者需要出國做生意的商務人士，但人數相對較少。
- 陳時中說，開放高端疫苗混打是因應特殊出國需要、不得已的變通措施，若沒有特殊需要或當地國未嚴格要求，就不需要混打，因接種高端疫苗後身體產生的抗體足夠，開放混打僅是因應個人與個別國家狀況。
- 2021年9月3日，高端再度出席世衛組織疫苗研討會，與國際專家討論接種第三劑加強劑必要性及執行方式。
- 君不見「阿中參加有女陪侍宴會，不戴罩唱歌」，但那是去年七月的錄影，當時並沒有戴口罩的硬性規定與習慣，餐廳照常活動。
- 1.自2020年初新冠疫情來襲，高端疫苗隨即與美國國衛院洽談技術移轉，全體員工夜以繼日投入疫苗研發，進行多項臨床前研究及9項人體臨床試驗。
陳時中則說明，疫苗跟出國何者為重，疫苗的安全性和有效性，是我們疫苗策略所關心的，所以不會沒有科學根據就讓大家混打，時間上也沒有遵循一定的間隔。 高端備受矚目的S-2P新冠疫苗抗原，技轉自美國國衛院（NIH）。 NIH此項S-2P重組棘蛋白平台，以mRNA及prefusion融合前蛋白形式，分別授權給美國Moderna與高端疫苗。
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如果沒有那四種疫苗證明，在比利時、尼德蘭、西班牙、法國、德國、奧地利，只要核酸檢測陰性，就可入境，而且入境後是不需要隔離的。 美國認定的完整接種，除了基本款的四種疫苗：輝瑞（也就是德國BNT）、莫德納、嬌生，以及美國不使用的AZ（所以美國沒給緊急授權藥證EUA），另外也認可了兩種傳統型減毒中國疫苗、兩種印度疫苗（其中一種是傳統減毒型、一種是AZ印度版）。 高嘉瑜表示，她打的第一劑疫苗是高端，很快要接種第二劑，如果美國這項政策確定，她可能不能去美國；陳時中回應，世界不是只有美國一國，他們會繼續來溝通。
答案是，這是目前科學的極限，目前沒有標準化測量或定量對新冠病毒細胞免疫的強度。 我們只能在真實的世界，讓打過高端病人去測試是否真的能對抗新冠感染，也是三期的真諦。 謝思民說，莫德納跟高端的疫苗，所使用來引起人體免疫反應的抗原是同一個東西，只是莫德納是透過mRNA進入細胞再轉譯成蛋白出來以刺激免疫反應，而高端則是直接打蛋白進去誘發免疫反應。 不過兩種疫苗誘發體內免疫反應的抗原雖然是一樣的，但兩者使用不同研發技術，佐劑怎麼選、怎麼和抗原搭配都是學問，因此，不能說高端和莫德納疫苗是同種產品。
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初步統計，全球共有6家廠商分別以不同技術平台投人新冠肺炎疫苗開發，亞太地區除了北京中科院武漢所外，高端也是代表性公司，預期未來可望兼負量產角色，並前進日本、東協等市場下，激勵17日股價盤中即直奔漲停價35.85元，並有3,137張買單高掛。 作為全球首座獲得ICF完整認證的智慧城市，新北市將不斷努力，以更加開放和包容的態度，促進數位化轉型，推動智慧城市建設，讓市民充滿光榮感，讓新北成為與國際接軌的首善城市，為全球城市發展提供更多有價值的經驗和寶貴的智慧結晶，侯友宜市長念茲在茲，轉動智慧城市之鑰。 陳昶宇指出，AZ疫苗混打莫德納疫苗，或AZ疫苗混打BNT疫苗，皆不符合完全接種的定義，也就是說，混打上述疫苗的民眾入境美國，還是需要自我隔離7天。
幸好，美國FDA在2017年公布了一個關鍵報告，蒐集了22個二期成功三期失敗的案例，讓我們得以從中了解部分原委。 據英國牛津大學數位統計網站Our World In Data，截至7月17日，全球疫苗涵蓋率平均為26.2% ，台灣為20.1%。 截至2021年12月27日，衛生福利部疾病管制署公佈臺灣累計接種34,517,952劑COVID-19疫苗，其中高端疫苗接種1,477,166劑，占總接種劑次4.3%。 專家會議結果：與會21名專家，主席不參與投票，18位有条件同意、1位要求補件、1位不同意，建議核准專案製造。
高端美國: 蘇揆第4劑打高端 專家：保護力不確定
高端研發的新冠疫苗是結合美國國衛院基因重組棘蛋白抗原（S-2P）與美國Dynavax公司之新型佐劑，國家衛生研究院感染症與疫苗研究所副研究員級主治醫師齊嘉鈺指出，疫苗是結合「抗原設計」加「技術平台」研發而成，疫苗成功與否兩者都很重要。 高端疫苗於10/25第六度受邀參與WHO新冠疫苗討論會議，聚焦新冠疫苗的安全性，及追加第三針疫苗兩項議題進行國際交流。 由連加恩醫師報告高端新冠肺炎疫苗施打後的安全性追蹤與大規模使用的監測資料。 高端美國2023 陳時中回應，最早注意到的是學生，因大多是年輕族群，其他疫苗開放施打較慢，很多人都在等疫苗，也相對較多人選擇打國產高端疫苗。
- 世界上目前疫苗至少有200種，台灣雖然與美國關係良好，但接種高端疫苗人數，僅是一百五十多萬。
- 高端表示，高端新冠疫苗因應疫苗接種者的詢問，整理國外重要媒體報導供民眾參考。
- 然而由於2019冠狀病毒病保護力與血清陽轉率的關聯性尚未確立[55]，因此尚無疫苗以免疫桥接的模式進行。
- 高端是台灣首支在核准通過的本地自製新冠疫苗，第二款自製疫苗「聯亞」也在加速研發。
- 但也有民眾說，高端疫苗是與 美國國衛院（NIH）簽署授權及技術轉移合約，取得新冠肺炎候選疫苗及相關生物材料，在台灣進行研發及生產。
- 台灣施打BNT、莫德納與AZ等3種疫苗，也同時施打台灣自行研發的高端疫苗，但高端疫苗目前並未獲得美國FDA或世衛組織批准，美國資深官員表示，理解世衛組織持續審查不同疫苗，美國也將視世衛批准的情況做調整。
與會廠商除了高端疫苗外，其他廠商分別為莫德納、嬌生、阿斯特捷利康 (AZ)、北京科興、國藥集團、康希諾生物等廠商。 高端疫苗向來秉持科學研究公開透明，以貢獻國際社會之原則，持續投入新冠肺炎疫苗的後續研究，並積極參與國際會議，向世界交流最新研究成果與技術。 陳時中坦言，美國祭出這樣入境規定，他認為是怪怪的想法，除了持續跟美國溝通，總要有一條路可走，因此在專家研判下，提供混打的變通辦法。
高端美國: 台灣高端疫苗參與世衛「團結試驗」計劃 國際認證挑戰持續
2021年7月，中華民國食品藥物管理署通过该疫苗緊急使用授權[56]。 其次要談到，美國以外，剩下的「地球其他國家」，對接種高端疫苗的台灣人採取的態度。 但先要有幾個認知：1、所有國家的入境政策及檢疫、隔離的方式，可能都不一樣，而且隨時都會隨疫情改變。 只是有些國家是針對打了認可的四種疫苗者，在隔離規定上會鬆一些。 3、歐美許多國家的所謂隔離，其實很多是憑個人的良心，政府單位並沒有很認真的監督。
