他並舉出治療新冠肺炎的藥物，像是氯奎寧、伊維菌素和瑞德西韋等，只要沒有嚴格、大規模的隨機雙盲對照組實驗，很多都是唬爛，沒效果就罷了，甚至還有些最後被證明是有害的。
潘建志今在臉書發文表示，聯亞疫苗沒有通過緊急使用授權（EUA），他其實沒有很意外，因為聯亞在二期期中報告的中和抗體GMT僅102，數值並不高，比高端疫苗低了許多。 次蛋白 而聯亞和高端都是細胞培養生產出S蛋白做為抗原，但在設計上RNA序列稍有差異，生成的胺基酸排列不同，這樣就有差了。 次蛋白 次蛋白 潘建志說，次蛋白單位疫苗的開發難度很高，全世界有超過30支，但目前僅高端通過。 「天下武功，唯快不破。別的疫苗合起來已打了上十億支。」次蛋白單位疫苗不管有沒有效，光是速度慢、跟不上病毒變異，就應在新冠疫苗市場中淘汰掉了。 次蛋白 違反上述規定者，中時新聞網有權刪除留言，或者直接封鎖帳號！ 潘建志認為，實證醫學的概念在台灣十分薄弱，台灣人花了很多金錢在無效的醫藥用品上，對健康，經濟和國力，都有很負面的影響。
次蛋白: 國產疫苗「二期後EUA」惹議 沈政男：這問題本來不存在
沈政男表示，自己一直對法國為什麼還沒做出新冠疫苗感到困惑，聽了中研院院士陳培哲的講法以後才發現，法國藥廠賽諾菲就是使用跟台灣國產疫苗相同的蛋白質次單位技術，而此技術應用在新冠疫苗並不容易，於是耽擱了下來。 潘建志指出，國產3個次蛋白單位疫苗，國光在第一期就掛掉，聯亞第二期也不行了，只有高端在第二期就通過緊急使用授權（EUA），而美國的次蛋白單位疫苗Novavax，做完了三期試驗，到現在也還沒通過美國的EUA。 次蛋白2023 「現在的狀況是，如果國產疫苗二期解盲成績不錯，那麼能不能拿到台灣的EUA，然後在七月底開始施打？」沈政男表示，疫苗審查委員只負責諮詢，最後決定權還落在食藥署。 次蛋白 至於外界「食藥署敢不通過？」的質疑，沈政男坦言，「事實上在今年4月15日以前，這個問題根本不存在」。
