病毒變種2023詳盡懶人包!專家建議咁做...

Posted by Jason on August 31, 2020

病毒變種

根據《LiveScience》報導,該變異病毒株被稱為B.1.1.7,發生了23個突變,其中8個突變位於該病毒用來結合並進入人類細胞的棘蛋白(spike protein)中。 南非科學家表示,席捲南非的Covid-19新變種可能對英國和其他地方正在推廣的現有疫苗具有更強的抵抗力,這種擔憂「合情合理」 。 南非和英國這兩個新變種似乎都具有更強的傳染性,因此造成的問題可能需要對全社會實行更嚴格的隔離措施來控制病毒的傳播。 格拉斯哥大學教授羅伯遜(David Robertson)在12月18日的談話總結說:「該變種病毒很可能產生具備『疫苗逃逸』功能的突變體。」這便意味著,我們將處於面對類似於流感的情況,需要定期更新疫苗。 當病毒變異到能避開疫苗的全部作用,並繼續傳染人時,就是「疫苗逃逸」。 此外,該變種病毒只是最新變種的一種,這表示病毒正在變化調整,同時感染越來越多的人。

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劍橋大學 Ravi Gupta 教授的研究表明,這種突變在實驗室實驗中使傳染性提高了兩倍,同時使倖存者血液中的抗體攻擊病毒的效率減弱。 目前發現的主要有兩種突變,都出現在新冠病毒的突刺蛋白上;突刺蛋白是病毒用來解鎖進入人體細胞的重要組成部分。 簡單說,這些小錯誤就是突變,又稱異變,由此產生病毒的變異毒株;突變會持續不斷發生,變異毒株也就越來越多。 印度衛生部表示,Delta+ 更容易傳播,更容易與肺細胞結合,並且可能對一種稱為單克隆抗體療法的藥物療法產生抗藥性。 2021年6月下旬,印度將德爾塔毒株的變異體Delta+納入關注清單。 這種變異體的刺突蛋白中有一個新的突變(K7N),可以使病毒貼附在受感染的細胞上。

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和其他奧密克戎亞變異株一樣,這種病毒傳播越多,就越有機會變異。 一種新的新冠病毒亞變種XBB.1.5在全球引起擔憂,它正在美國等地迅速傳播,引發新一輪感染潮。 最近,在中國疫情大爆發的情況下,公眾也開始擔心這一變種會加速傳播,甚至帶來二次感染。 根據數學建模和傳染病中心(CMMID)的一項尚未得到同行審查的研究,這種新變異的傳染性比其他病毒株高出50%到74%。 《Science Magazine》報導,有科學家認為,該病毒可能最先在免疫功能低下的患者體內發生了突變。 研究已知,免疫系統減弱的人,例如正在服用免疫抑制藥物或接受化療的患者,可能得以讓病毒存在體內好幾個月,使病毒有更多突變機會,進而幫助它複製或逃避免疫系統。

一直在監測世界各地病毒樣本遺傳密碼的機構Nextstrain說,數據表明,丹麥、澳大利亞的變種病毒病例都來自英國。 比較病毒傳播能力的最主要指標是R0值,意思是在無人具有免疫力、無人採取防疫措施的情況下,一個病毒攜帶者感染的人數。 在英國公共衛生部的一項研究中,一劑輝瑞或阿斯利康疫苗對 Delta 變異體僅提供 33% 的保護,而對 Alpha 變異體則為 50%。 然而,這些水平在第二次給藥後上升到輝瑞的 88% 和阿斯利康的 60%。 病毒變異會涉及演化意義上的進退取捨 —— 一方面的進步可能是以另一方面的退步為代價。

病毒變種: 變種病毒傳播了多遠?

病毒從來都是不斷發生突變的,而大多數的變化都不會帶來什麼後果。 但是有一些卻可能令疾病的傳染性更加強,或者傷害性更大——而這些突變往往會成為優勢變種。 冠狀病毒因其如日冕般外圍的冠狀而得名,這些冠狀物質叫做刺突蛋白(spike protein),是一種糖蛋白,是病毒進入人體細胞的「鑰匙」。

BA.4 、BA.5 都是 Omicron 亞型變異株,分別於今年 1 月及 2 月首次於南非發現,會如此引發關注主要就是研究顯示該二株病毒株,均有傳染力較高及免疫逃脫特性,具社區傳播能力。 果不其然短短半年 BA.4 、BA.5 逐漸取代前一波流行的 BA.2 ,成為各國的主要流行變異株,重量級期刊《Nature》先前也針對 BA.4 、BA.5 有新的發現,國衛院感染症與疫苗研究所副研究員級主治醫師齊嘉鈺分析。 新冠肺炎疫情爆發以來,已經造成全球四億四千萬人確診,並有超過六百萬人染疫死亡。 時至今日雖已有許多COVID-19疫苗可供使用,但由於SARS-CoV-2病毒變種能力超強,極有可能擺脫當前疫苗誘發的保護,讓已經接種疫苗的人仍然有再被感染的可能性。 如何讓疫苗具備應付變種病毒的能力,產生完整的保護,是當前急需解決的難題。 根據國際期刊《科學》(Science)2020年12月18日的研究報告,研究者透過細胞與動物研究顯示,此變異會增加新冠病毒的感染與傳播。

病毒變種: 疫苗對變種病毒仍然有效嗎?

英國以及多個國家已經停止南非航班入境,並限制了前往南非的航班。 凡是最近去過南非的人,以及與他們有過接觸的人,都被告知要立即隔離。 但專家表示,即使在最壞的情況下,如果有必要,疫苗也可以在幾周或幾個月內重新設計和調整,使其更好地應對新變種。 有時候,只是因為時機或地點的配合,譬如在倫敦,該病毒便快速的傳播。 原本倫敦之前處於二級管制,但因為該變種病毒迅速傳播,倫敦馬上進入四級管制。 病毒變種 和所有病毒變異一樣,大多數變化都無關緊要,有些甚至有益,但有些卻很險惡,會增強病毒的傳染性或殺傷力,而且很不幸,這類變異往往佔主導地位。

經過一年多的時間,世界各地依然遭受新冠肺炎病毒的肆虐,西方大國大量購買疫苗讓民眾接種,生活似乎逐漸回到正常軌道;反倒原先身為防疫優等生的亞洲國家如今卻紛紛失守。 MacOS用戶若於遭感染的電腦裝置,使用Chrome、Firefox瀏覽器時,所進行登錄的機敏數據、以及儲存於剪貼簿的資料內容,就會被遠端監控側錄。 病毒變種2023 若其他不肖網路份子取得這些機敏個資,就將將有可能會再發動另一波的惡意攻擊。 該研究推測,到1月中旬,倫敦以及英格蘭東部和南部所有COVID-19新病例的90%可能是由這種新突變造成的。 英國已經發現了兩個南非病毒變種的個案——一個在倫敦,另一個在英格蘭的西北部。

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然而,與此同時,新的「XLoader」macOS變種版則已成功入侵感染Mac電腦,並於macOS系統上安裝惡意側錄工具且具備有部署持久性代理的特性,藉此騙過一些防毒軟體的偵測。 病毒變種2023 事實上,針對macOS用戶衍生的變種版「XLoader」早在2021年就被揪出,當時是利用Java 程式運行環境進行分發,隨著瀏覽器停用Java 技術後,一度銷聲匿跡多年。 未料,時隔多年後,今年竟再度捲土重來,並以增強版強化的新型變種版與狡猾偽裝手法,再度鎖定macOS 電腦裝置發動惡意攻擊。 印度月球登陸器23日完成在月球南極著陸的創舉,成為鎂光燈焦點。

由於武漢病毒研究所研究員石正麗長期進行蝙蝠冠狀病毒研究,有「蝙蝠女郎」之稱,其P4級實驗室擁有世界最多的蝙蝠冠狀病毒樣本,也是此次首先完成SARS-CoV-2病毒完成測序的人之一。 因此,一直有這隻病毒為「人工製造」的生化武器、及實驗室外洩的質疑論點出現。 目前核可使用的國際3大疫苗中,輝瑞、莫德納、AZ的中和抗體濃度,對Alpha病毒株的保護力可大致維持,Delta株略降,Beta、Gamma有明顯下降,Omicron則還未知,但WHO初步認為效果會下降。 短短兩年多(截至2022年11月7日),COVID-19(又稱新冠肺炎、武漢肺炎)已造成全球6.37億人確診、660萬人死亡。

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《CNN》報導,目前已經有四國出現Pirola的確診個案,且確診者的病毒基因序列都很類似,意味著已經出現跨國感染的狀況。 美國疾病控制與防禦中心主任柯恩信心表示,這意味著現行的疾病檢測制度正在發揮作用,對於新冠肺炎的狀況能有更多的準備與應對能力。 國衛院感染症與疫苗研究所生物製劑廠執行長劉士任解釋,如今上市核可的疫苗,都是最早試驗成功的,當時對抗的是初代的武漢病毒株,面對變種病毒株,效果都會有點打折。 不過目前認為,如果疫苗的中和抗體效價,仍在恢復者血清的中和抗體效價10%內,都還可以預防重症。 對這一變種還需要針對其傳播的影響、感染的臨牀嚴重性、實驗室診斷、治療方法、疫苗或公共衛生預防措施展開進一步的調查和研究。 冠狀病毒因其如日冕般外圍的冠狀而得名,這些冠狀物質叫做刺突蛋白(spike protein),是一種糖蛋白,也是病毒進入人體細胞的「鑰匙」。

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不過在常見的神社樣式之外,其實許多日本的建築師以及藝術家們,也對挑戰神社設計躍躍欲試,期待賦予這已存在數千年的建築形式全新想像。 印度「月船3號」(Chandrayaan-3)預計23日晚間6時04分(約台灣時間晚間8時34分)左右登陸月球南極,根據... 在那些「沒有症狀」的人身上,也有一部分透過 X 光或電腦斷層,會看到「肺炎」,所以「沒有症狀」其實是指沒有「全身」或是「上呼吸道」症狀,但可能有一些下呼吸道的症狀。 《報導者》串聯「Our World in Data」資料、匯整台灣專家建議,以10張圖表統計、7大關鍵重點,讓您全面掌握世界疫苗地圖及近身資訊(本文將不斷更新)。 英格蘭50歲以上人群(以及臨牀易感人群)的第二針疫苗正在推行,以更快地保護更多人。

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研究團隊設計研發去醣化棘突蛋白(Mono-GlcNAc-decorated S protein; S¬MG)疫苗,可以更完整地針對棘突蛋白質序列中所有可能的抗原表位,引發更強的免疫反應,並提供更好的保護,以防止感染相關變異株。 病毒變種 病毒變種2023 團隊實驗證實,使用去醣化疫苗,對於變種株,產生中和抗體的濃度比現行疫苗多了2-3倍,轉殖鼠攻毒實驗也顯示,去醣化疫苗對英國Alpha變種株、巴西Gamma變種株Delta變種株感染有更好的保護效果。 在詹家琮老師領軍的P3實驗室,兩個動物模型實驗結果都顯示,比起一般的全醣抗原(SFG), 去醣棘突蛋白疫苗(SMG)在對抗新冠病毒(非變異株)具有更加好的保護效果。 即使感染致死量的SARS-CoV-2 Delta變異株,注射了SMG疫苗的hACE2基因轉殖鼠仍具有80%的存活率,而SFG疫苗的保護力則降低到20%。

  • 中研院跨領域研究團隊過去曾分析18株荷蘭的農場水貂傳人病毒株,發現100%都是第6型。
  • 目前最有可能的解釋是,這種變異出現在無法抵抗病毒和免疫系統較弱的患者中,後者的身體成為病毒變異的溫牀。
  • 5月31日,WHO再發聲明,宣布將用希臘字母來稱呼這些變異株,因為希臘字母「簡單、易記、易說」。
  • 顯示新冠以外的病毒慢慢活躍,尤其近期「副流感病毒」檢驗出來株數已超越呼吸道融合病毒。
  • 世衛組織正在跟蹤拉姆達毒株,如果發現這種變異毒株導致新冠病毒的傳染性和嚴重性增大,可能把它升級為"值得關切"變異毒株 —— 病毒傳染性增大、出現流行病學意義上的有害變化、毒性增加、疾病症狀或體現發生變化、有證據顯示測試、治療和預防措施(如疫苗接種)的有效性下降。
  • 不過,至今我們仍沒有這個變種病毒傳染力高了多少的「精凖」數字。

「這個結果實在頗耐人尋味。」楊欣洲指出,第六型病毒株適應力與傳播能力增加,很可能與 四個核苷酸變異之間的交互作用有關,背後的生物機制都還有待未來更多的追蹤與研究來解答。 但楊欣洲表示,單靠一個 A23403G 變異其實無法解釋:為什麼第六型能夠逐漸成為數量最多的一型,而是需要四個突變一齊到位。 南非政府在2020年12月9日公告新變異 501.V2(亦稱501Y.V2)。 此變種病毒主要是由刺突蛋白上的 8 病毒變種2023 個單位點變異來定義4,且對應到全球共享流感數據倡議組織(GISAID)上的B.1.351的支系。 監測網顯示,截至同年12月底,在南非501.V2的比例已逾80%。

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只是有些患者沒有警覺性,時間拖太久等到確診時已經出現嚴重肺炎、呼吸道窘迫症候群,嚴重的甚至可能出現多重器官衰竭、休克等。 依據目前的流行病學資訊,患者大多數能康復,但也有死亡病例,死亡個案多具有潛在病史,如糖尿病、慢性肝病、腎功能不全、心血管疾病等。 王弘毅解釋,也有科學家們懷疑,是不是SARS-CoV-2傳染給新宿主,它特殊的病毒特性,本身就不會有這種訊號? 但在2020年6月,丹麥出現水貂被SARS-CoV-2感染,甚至還能將病毒回傳給人類。 這代表病毒應是在人體身上適應一陣子,但究竟是已經感染一段時間才爆發,還是在實驗室就已經有過訊號,恐怕就不得而知。 在2020年年中時,疫情初期的武漢株(如下圖裡的19A),全球占比已不到10%,取而代之的是從去年3月歐洲疫情發生後,出現在棘蛋白S基因上「D614G」胺基酸位點的變異株(如下圖裡的20A及其子分支),到今天所有的病毒株,都是由這個D614G變異點上演化出來。

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另外,實驗結果亦發現,相較於一般疫苗,接種SMG廣效疫苗的小鼠,體內所產生的抗體對於病毒變異株,包括英國Alpha株、南非Beta株、巴西Gamm、以及印度Delta株病毒的親和力較高,中和性抗體濃度也較高。 其中更值得注意的是,去醣疫苗對抗印度株的表現特別亮眼,所產生的中和抗體濃度是現有疫苗的3倍。 世衛組織正在跟蹤拉姆達毒株,如果發現這種變異毒株導致新冠病毒的傳染性和嚴重性增大,可能把它升級為"值得關切"變異毒株 —— 病毒傳染性增大、出現流行病學意義上的有害變化、毒性增加、疾病症狀或體現發生變化、有證據顯示測試、治療和預防措施(如疫苗接種)的有效性下降。 舉例來說,在去年 2020 年疫情爆發的初期,武漢肺炎病毒獲得了一個突變,這個突變可以讓病毒更容易感染人類,而這個突變也很快地傳遍了全世界,現在所有的武漢肺炎病毒都是這個突變病毒的後代。

病毒變種: 流行疾病

生物學中的突變(mutation)一詞,指的是細胞核裡的遺傳物質發生改變,可能是 DNA 最基本單位─核苷酸(nucleotide)發生一個或好幾個的缺失、重複或插入等變化。 造成 DNA 突變的原因很多,像是 DNA 受到化學物質、紫外線、輻射或病毒影響,或僅僅只是細胞分裂、DNA 複製的過程發生失誤。 根據美國疾病管制與預防中心 CDC 的統計數據指出,截至八月底為止,全美的 COVID-19 確診病例中,有高達 99.1% 都是 Delta 變異株;可怕的是,在今年五月底時,才僅僅只有 7.5 % 是 Delta 變異株而已。 因為 Spike protein,顧名思義就是一個像是棒狀的突起物,是病毒用來進入人體細胞的重要蛋白質。 病毒使用這個蛋白質,來跟人體細胞表面上的接受器結合,使病毒得以進入人體細胞內,使用人體細胞工廠來複製、製造出更多的病毒。 目前為止,沒有人可以準確預測,目前只能藉由觀察突變病毒在真實世界中(real-world)的表現,科學家們才可以知道哪些病毒蛋白質突變是對人類有害,哪些病毒蛋白質突變是對人類無害的。



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