2021年4月27日，歐盟不滿阿斯利康延遲交付宣佈起訴阿斯利康[593]。 2021年6月中旬，比利時布魯塞爾一審法庭裁定阿斯利康必須於9月27日前交貨8020萬劑疫苗[594]，否則每劑罰款10歐元。 由於疫苗供不應求，2021年1月22日，阿斯利康宣布2021年第一季度僅能向歐盟供應少量疫苗，引發歐盟不滿[590]。 2021年3月24日，古巴開始為國內一線醫護人員接種主權2號疫苗，將有十五萬醫護人員接種疫苗[541]。 2021年3月7日，奧地利衛生監管機構宣布，由於該國出現兩名護理師接種疫苗後分別病亡和發生肺栓塞，奧地利暫停一個批次的阿斯利康新冠疫苗的接種[530]。 2021年1月4日，日本首相菅義偉4日在記者會上宣布，將在2月下旬之前啟動COVID-19疫苗接種。
- 12月31日，英國批准了由牛津大學和阿斯利康聯合研發的COVID-19疫苗緊急使用[479]。
- 台灣本土疫情嚴峻，繼27日中央流行疫情指揮中心分兩階段配發的15萬劑AZ疫苗後，今（28）日還有15萬劑莫德納疫苗抵台。
- 而為緩解疫苗緊張，歐盟又決定對在歐盟內生產的疫苗實行出口管控措施。
- 據疾管署的官網資料顯示，目前國外3種疫苗分別為AZ疫苗（AstraZeneca）、莫德納疫苗（Moderna）以及BNT疫苗（Pfizer-BioNTech）；而台灣未來的國產疫苗則有高端及聯亞疫苗。
- 根據疾管署資料，高端新冠肺炎疫苗是含SARS-CoV-2重組棘蛋白的疫苗之蛋白質次單元疫苗，適用接種年齡為20歲以上，接種劑量為0.5 mL，接種劑次為2劑，間隔28天。
- 取而代之的是，是從科學家已經能夠在實驗室製造的病毒複製而來的基因編碼研發出來，希望能激發人體自身的免疫系統抵抗感染[598]。
而也有部分是過去未曾臨床使用的方法，如 RNA 和 DNA 疫苗。 疾管署也說，對蛋過敏者，接種疫苗後出現嚴重過敏反應之機率極低，因此參依美、英等國作法，將「已知對『蛋』之蛋白質有嚴重過敏者」自接種禁忌症移除。 公費疫苗採分配制，無法選擇，若有疑慮者，當然可以自費選細胞培養之疫苗注射。 2021年1月，美國加利福尼亞州一個社區中心有不到10人在接種莫德納疫苗後24小時內幾乎所有人出現嚴重的過敏反應。
疫苗種類介紹: 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗
COVAX由全球疫苗免疫联盟、流行病防范创新联盟和世卫组织共同领导，它的目标是加速COVID-19疫苗的开发和生产，并保证世界上每个国家都能公平合理地获得疫苗。 接种疫苗并不意味着我们可以放松警惕，将自己和他人置于危险之中，特别是因为疫苗在多大程度上预防疾病以及预防感染和传播的研究仍在进行之中。 疫苗種類介紹 核酸疫苗向我们的细胞传递一套特定的指令，无论是脱氧核糖核酸还是信使核糖核酸，让细胞产生我们希望免疫系统识别和应答的特定蛋白质。
副作用：以注射部位疼痛、倦怠、頭痛、肌肉痛、發燒…為主，一般而言症狀輕微、數天後即可緩解，接種第二劑後出現反應的比率較第一劑為高。 約 1%受試者出現「嚴重」不良事件，但發生頻率在疫苗組和對照組並無不同。 保護力：第三期臨床試驗於美國進行，研究期間為2020年7月27至 10月23 日，共納入了3萬餘名受試者。 試驗結果發現，在第一劑、第二劑間隔28天，接種兩劑下，保護力可達94.5%。
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11月11日，俄羅斯宣布該國研發的Sputnik V疫苗有效性達到92%[65]。 11月16日，莫德納宣布該公司研發的疫苗有效性達94.5%[66]。 阿斯利康瓦爾牛津大學宣布兩家機構聯合研發的AZD1222疫苗有效性可達90%[67]。 疫苗種類介紹 2020年12月24日，法國高級衛生管理局發布公告，對德國生物新技術公司與美國輝瑞公司聯合開發的COVID-19疫苗的有效性表示認可，並批准在年齡為16歲及以上的人群中接種。 疫苗種類介紹2023 [525]2021年1月8日，法國批准使用莫德納疫苗[526]。 川普政府的目標是在2021年12月底前至少讓2000萬人接種第一劑疫苗，但截止12月31日，美國只有280萬人接種第一劑輝瑞或莫德納疫苗。
2021年11月26日，阿聯衛生部表示，該國已經施打逾2180萬劑新冠疫苗，100%的目標人口已接種至少一劑疫苗，而完成全程接種的人口比例達到90.18%。 [519]12月27日，該國又批准緊急使用中國國藥新型重組蛋白疫苗作為加強劑[520]。 2021年3月12日，嬌生公司研發的嬌生嚴重特殊傳染性肺炎疫苗獲得歐盟和世衛組織發出緊急使用許可[90]。 2020年12月2日，英國藥品及保健品管理局批准緊急使用輝瑞製藥與BioNTech合作研發的BNT162b2疫苗[69]，並於12月9日展開全民接種計劃[70]。
疫苗種類介紹: 現今SARS-CoV-2 疫苗的接種
而輝瑞疫苗保存期限，也是3種主流疫苗裡最短的，若同樣放在2~8°C冷藏設備保存，必須於5天內使用完畢，台灣目前並未購入。 根據疾管署資料，高端新冠肺炎疫苗是含SARS-CoV-2重組棘蛋白的疫苗之蛋白質次單元疫苗，適用接種年齡為20歲以上，接種劑量為0.5 mL，接種劑次為2劑，間隔28天。 然而，輝瑞BNT疫苗保存期限較短，只有6個月，且原本的儲存條件為攝氏零下80至60度的超低溫環境，直到今年2月美國食品暨藥物管理局（FDA）才宣布放寬條件，允許疫苗存放在攝氏2至8度的冷藏庫，但存放最長期效僅1個月。 至於接種Novavax常見的副作用，包含注射部位疼痛、疲倦、頭痛、肌肉痠痛或關節痛。 而打第二劑的不適感會比第一劑強烈，不過整體而言，副作用屬於短暫且溫和。
提案馬上遭到美國，歐盟，英國，挪威，瑞士，日本，加拿大，澳大利亞和巴西的反對，之後11月和12月的會議，再次遭到反對。 美國貿易代表處表示保護專利才是迅速交付疫苗和有助研究治療的方法，歐盟表示沒有證據表明專利問題對嚴重特殊傳染性肺炎的疫苗和治療研究造成障礙。 許多國家已經實施了分階段的分配計劃，優先考慮併發症風險最高的人群（例如老年人）和暴露、傳播風險較高的人群（例如醫護人員）[36]。 根據國家衛生機構的官方報告，截至2021年1月8日，全球已施用1770萬劑COVID-19疫苗[37]。
疫苗種類介紹: 阿中寄望的莫德納 緊急授權仍卡關
2021年1月29日，匈牙利成為首個批准使用中國疫苗的歐盟國家。 [527]匈牙利現已採購的疫苗包括俄羅斯「衛星-V」疫苗、美德合作研發的輝瑞-BioNTech疫苗、英國牛津-阿斯利康疫苗、美國莫德納疫苗、中國國藥集團疫苗、中國康希諾新冠疫苗和印度Covishield疫苗。 [528]同日，歐盟執委會批准阿斯利康與牛津大學聯合研發的疫苗附條件上市[529]。 2020年9月8日，阿斯利康表示，由於英國一項研究中的一名對象出現貫穿性脊髓炎，該公司暫停了COVID-19疫苗的臨床試驗[389]。 阿斯利康在一周內已恢復了全球的臨床試驗，美國在10月23日恢復試驗[396][397]。
指揮中心已洽購疫苗總計近2,000萬劑，包含COVAX採購平台約476萬劑、阿斯特捷利康1,000萬劑及另一家洽談中約500萬劑疫苗。 指揮中心指揮官暨衛生福利部部長陳時中表示，上述疫苗最快2021年3月可供貨，到第3季以前近八成可進口到台灣[438]。 另外，有台灣民間人士表示，建議由民間單位引進中國大陸的疫苗，但指揮中心指揮官多次表示不會引進和使用中國大陸疫苗。
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可以在大腸桿菌中產生大量穩定的質粒DNA，這是一個主要的生產優勢。 此外，DNA疫苗必須到達細胞核才能轉錄為信使 RNA (mRNA)，而後才能產生蛋白質來刺激免疫反應。 正在開發的 SARS-CoV-2 DNA疫苗以棘蛋白基因為標的基因。 有关疫苗临床和临床前开发的最新信息，请见世卫组织COVID-19候选疫苗的全景分析，通常每周更新两次。
儘管有些人在接種疫苗後不久會因年齡或潛在疾病而引起不適，但目前尚未有明確證據表明注射疫苗後的死亡事件與疫苗本身有直接的關係[553][554]。 阿根廷政府批准中國醫藥集團有限公司研發的新冠疫苗在該國3至11歲兒童中緊急使用[547]。 2021年6月4日，日本宣布向台灣提供124萬劑英國阿斯利康公司AZ疫苗，當天這批疫苗送抵台灣。 [445]6月19日，美國無償捐贈台灣250萬劑美國生產的莫德納疫苗[446]，這250萬劑疫苗於6月20日下午運抵台灣[447]。 除了美日兩國，立陶宛、捷克、斯洛伐克及波蘭也陸續捐贈疫苗給台灣。 2020年12月30日，中央流行疫情指揮中心公布台灣疫苗獲得進展。
疫苗種類介紹: 美國
對 SARS-CoV-2 非活性疫苗的免疫反應不僅會針對棘蛋白（spike protein ），還會針對病毒的其他部分。 中國、印度和哈薩克斯坦正在開發或使用非活性疫苗預防 SARS-CoV-2 感染。 接種新冠疫苗後通常伴有發燒、噁心等由免疫反應導致的副作用[553]，雖然對健康人不會有持續影響，但可能因此令體弱多病的病患注射疫苗後引起併發症，甚至死亡。
8月24日，李克強在湄公河合作第三次領導人會議上發言，稱中國的疫苗研製完成並投入使用後，將優先向湄公河國家提供[57]。 2020年3月，美國政府、醫療行業和大學向研究人員提供了訪問IBM的超級計算機以及亞馬遜、微軟和谷歌的雲計算資源的權限。 這些計算資源的提供者成立了嚴重特殊傳染性肺炎高性能計算聯盟，其正被用於預測疾病傳播、模擬可能的疫苗以及篩選數千種化合物以設計針對嚴重特殊傳染性肺炎的疫苗或治療方案[53]。 國產高端疫苗：為台灣國內生產疫苗，目前已進入試驗階段，接種劑量為2劑；其優點是成分單純、安全性高，但保護力、副作用尚未公布。 臨床試驗：AZ 疫苗的臨床試驗於多國進行，包括在英國、巴西、南非進行第一至三期臨床試驗。
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2020年3月上旬，CEPI公布了20億美元的籌資目標，以建立一個涵蓋公共組織、私人組織、慈善組織和民間社會組織的全球合作夥伴關係，以加速嚴重特殊傳染性肺炎疫苗的研發。 丹麥、芬蘭、德國、挪威和英國政府承諾支持CEPI為研發嚴重特殊傳染性肺炎疫苗所做的努力[54]。 2019年12月1日，由SARS-CoV-2引起的一種疾病在中華人民共和國湖北省武漢市於世界範圍內首次被發現，隨後通報國際社會，全球各國陸續檢測發現此病傳播已久，後來該疾病被命名為嚴重特殊傳染性肺炎[44]。 2020年，該疾病導致的嚴重特殊傳染性肺炎疫情在世界各地蔓延，因應這場人類公共衛生史上百年一遇的大瘟疫，使得前所未有的大量資金和人力被用於研發針對該疾病的疫苗[45]。
世卫组织COVID-19一览表每日更新，也对全球施打疫苗的剂数有专门的介绍，更多详情见COVID-19疫苗接种一览表。 在区域一级，有一个非洲区域办事处COVID-19疫苗一览表和一个泛美卫生组织COVID-19疫苗交付一览表。 在COVID-19大流行之前，尽管一些脱氧核糖核酸疫苗，包括针对特定癌症的脱氧核糖核酸疫苗，正在进行人体试验，但是还没有一种通过在人类中使用的全面批准程序。 由于大流行，这一领域的研究进展非常快，一些用于COVID-19的信使核糖核酸疫苗正获得紧急使用授权，这意味着它们现在可以普遍使用，而不仅仅是在临床试验中使用。 然而，这种方法需要特殊的实验室设施来安全地生长病毒或细菌，可能需要相对较长的生产时间，并可能需要接种两剂或三剂。
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2021年1月11日，韓國總統文在寅表示自2月起，韓國公民可免費接種疫苗[505]。 疫苗種類介紹 2021年1月9日，國務院聯防聯控機制新聞發布會中，國家衛健委副主任曾益新明確，疫苗和接種服務的全部費用將由醫保基金和財政共同負擔，居民個人不負擔費用[420]。 針對數種動物的冠狀病毒引發疾病的疫苗已經被研製，包括針對禽類傳染性支氣管炎病毒、犬冠狀病毒和貓冠狀病毒的疫苗[12]。
●莫德納疫苗其他可能反應包含疲倦、頭痛、肌肉痠痛、體溫升高、畏寒、關節痛及噁心；上述症狀隨年齡層增加而減少，通常輕微並於數天內消失。 據疫苗第三期臨床試驗結果，接種後發作頻率前3之可能發生之反應分別為「注射部位疼痛92.0%、疲倦70.0%、頭痛64.7%」。 疫苗種類介紹2023 ●AZ疫苗其他可能反應包含疲倦、頭痛、肌肉痠痛、體溫升高、畏寒、關節痛及噁心；上述症狀隨年齡層增加而減少，通常輕微並於數天內消失。
疫苗種類介紹: 試驗期間的風險
而根據指揮中心日前公布資料指出，若以涵蓋我國人口之65%為規劃，預計為1,500萬人接種，以每人2劑估算，至少需3,000萬劑疫苗。 ●AZ疫苗過去曾發生血栓合併血小板低下症候群，或肝素引起之血小板低下症者，應避免接種，除此之外，此疫苗與非常罕見的血栓併血小板症候群可能具關聯，接種前應與醫師討論、評估。 ◎兩種mRNA疫苗要接受兩劑肌肉注射，間隔4週最遲不應超過6週;AZ疫苗兩劑肌肉注射建議間隔8-12週;Janssen 疫苗單一次肌肉注射即可。 世卫组织、联合国儿童基金会、全球疫苗免疫联盟秘书处以及各合作伙伴开发和传播全球灵活适用的材料（如指导意见、培训、工具和宣传材料），以支持采用COVID-19疫苗。
世卫组织公布了COVID-19疫苗的目标产品概况，其中描述了首选和最低可接受的人类疫苗概况，以便为持续面临COVID-19高风险的人群提供长期保护，并在疫情环境中用于反应性接种以迅速产生免疫力。 安全和有效的疫苗是一种改变游戏规则的工具：但在可预见的未来，我们仍然必须继续戴口罩、洗手、确保室内有良好的通风条件、保持身体距离和避免聚集。 公平获得安全和有效的疫苗对于结束COVID-19大流行至关重要，因此，看到有如此多的疫苗得到验证并进入开发阶段非常令人鼓舞。
疫苗種類介紹: 疫苗安全、供應及相關議題
◎RNA疫苗：RNA疫苗是世界上首批生產作為 SARS-CoV-2的疫苗，同時也代表了一種全新的疫苗使用方法。 MRNA留在細胞質中，並不進入細胞核，不會與接種者的 DNA相互作用。 然而新的技術是否能應付全球目前迫切所需是一大問題，而其中必須保持在非常低的溫度下，令儲存與運送是一大考驗。 目前開發中或是正在使用的疫苗，是由以下幾種不同的平台開發 COVID-19 疫苗。 其中一些是屬於傳統方法，例如非活性病毒或減毒活病毒製造及非活性流感疫苗和麻疹疫苗。 其他方法採用更新的方法，例如重組蛋白疫苗（用於人類乳突病毒疫苗）和載體疫苗（用於伊波拉疫苗）。
