确实我们也碰到过在短期内可能三个月后又感染一次的情况，但是大多数这些患者都是比较轻症的。 包括湖北省衛生健康委員會的黨組書記張晉和主任劉英姿在內的多名高官均被免職。 周一（2月10日），單在湖北省就有103人因這種死亡，是目前單日死亡人數的最高紀錄，全中國則已有1016人死於這種病。 新的疫苗名稱 新名稱的字母來自於corona（冠狀）、virus（病毒）和disease（疾病），還將其出現的2019年作為名字的一部分（病毒的爆發最早是在12月31日向世衛報告）。
- 根據最新的政府數據，EG.5約占目前美國新冠病例的17%以上。
- 我國遭BNT公司毀約500萬劑疫苗後，才有台積電、鴻海永齡和慈濟以企業團體身分購買後捐贈、並有我國政府出具承諾負擔所有疫苗接種風險，才讓3家企業和團體購得1500萬劑BNT疫苗。
- 川普政府的目標是在2021年12月底前至少讓2000萬人接種第一劑疫苗，但截止12月31日，美國只有280萬人接種第一劑輝瑞或莫德納疫苗。
- 這些社交媒體帖子並引用了一些涉及其他冠狀病毒毒株（如SARS冠狀病毒）的基因序列和疫苗的專利[613][614]。
- 醫療服務提供商CVS Health(CVS-US)等藥局將從下個月開始提供XBB疫苗。
XBB.1.5 是類似艾里斯的亞種病毒株，也是目前仍占主導地位變種新冠病毒 Omicron 的亞譜系。
新的疫苗名稱: 全球疫苗接種進程
要做到这一点，将制造目标病原体特定部分的指示插入到一种安全病毒中。 然后，该安全病毒可以作为平台或载体将特定蛋白输送到人体内。 埃博拉疫苗是一种病毒载体疫苗，这种类型的疫苗可以迅速开发。 由于在设计各项研究时采取了不同的方法，因此不可能对不同疫苗进行直接比较。
適應性免疫反應更具有針對性，會產生靶向抗體的細胞，這些抗體可以粘附在病毒上並予以阻擊，還有能夠識別病毒並定向攻擊受感染細胞的 T 細胞，即細胞反應。 免疫系統是人體抵抗感染的防禦系統，由兩部分組成：先天免疫反應和適應性免疫反應。 先天免疫反應不會學習，不針對任何特定病毒，因此不會對新冠病毒產生免疫力。 這是因為"免疫印記"的作用；最初感染時留下的「印記」對當時入侵的病毒產生的記憶和免疫力，與奧密克戎及其亞型株無關。
新的疫苗名稱: 試驗期間的風險
一項研究表明，在2006年至2015年之間，疫苗等生物製劑連續獲得I期至III期臨床試驗批准的成功率為11.5％[395]。 2023年1月，康希諾開始試生產一款尚處於臨床試驗階段的疫苗，這款疫苗也是中國使用mRNA技術研發的首批疫苗之一[115]。 新的疫苗名稱 2021年12月21日，世衛組織向美國諾瓦瓦克斯醫藥原廠發出諾瓦瓦克斯嚴重特殊傳染性肺炎疫苗的緊急使用授權[107]。
來自Fornax(正式名稱為FL 1.5.1)的感染也在全美範圍內上升。 《方案》要求，各市县要落实属地管理责任，统筹做好新冠病毒疫苗接种工作。 省疫情防控指挥部加强对全省新冠病毒疫苗接种工作的指导，确保接种工作稳妥有序推进。 其中，完成基础免疫是指：灭活疫苗接种2剂、或腺病毒载体疫苗（康希诺）接种1剂、或重组亚单位疫苗（智飞）接种3剂。
新的疫苗名稱: 駕駛險遭抽水站排洪滅頂 民眾目睹質疑新北水利局疏失
接種疫苗之後，RNA就會被轉譯成標的蛋白，而引發免疫反應。 MRNA留在細胞質中，並不進入細胞核，不會與接種者的 DNA相互作用。 然而新的技術是否能應付全球目前迫切所需是一大問題，而其中必須保持在非常低的溫度下，令儲存與運送是一大考驗。
路透報導，美國下個月將推出針對新冠病毒新變異株XBB.1.5的疫苗，但衛生專家和分析人士認為，儘管因暱稱「艾里斯」(Eris) 的新冠病毒新變異株EG.5而住院的人數有所增加，但新疫苗可能乏人問津。 疫苗臨牀試驗沒有哺乳期女性參加，但因為mRNA 不含活病毒，不會進入細胞核，而且會迅速分解，因此不會干擾細胞功能。 孕婦雖然屬於感染新冠高風險群體，但沒有疫苗對孕婦的安全性數據。 在疫苗供應緊張階段，醫護人員應該優先接種，其次是老年人和有基礎疾病、感染後容易引起嚴重併發症的群體。
新的疫苗名稱: 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗
这种疫苗尚未在需要关注的变异株广泛传播的背景下进行评估。 可以使用异源（与国药集团不同的疫苗产品）或同源（国药集团的加强剂）疫苗。 新的疫苗名稱 在巴林进行的一项研究发现，与同源加强接种相比，异源加强接种会产生更好的免疫应答。 免疫战略咨询专家组建议以肌肉注射方式接种两剂诺瓦瓦克斯（NVX-CoV2373）疫苗（0.5毫升）。
- 在欧洲，疫苗将以Nuvaxovid商品名生产，并已获得欧洲药品管理局的批准；在印度，疫苗将由印度血清研究所以Covovax商品名生产，并已获得印度药品管理总局的批准。
- 疫苗接種總數是指注射的疫苗劑數，可能包括完全接種所需劑數之外的加强劑劑數。
- 2020年12月2日，英國藥品及保健品管理局批准緊急使用輝瑞製藥與BioNTech合作研發的BNT162b2疫苗[69]，並於12月9日展開全民接種計劃[70]。
- 目前缺乏孕婦接種COVID-19疫苗的臨床試驗及安全性資料，臨床觀察性研究顯示孕婦染疫可能比一般人容易併發重症。
- [476][477]不過在疫苗接種第一天，有兩人報告出現不良反應。
- 2021年2月15日，世界衛生組織批准緊急使用阿斯特捷利康與牛津大學共同研發的牛津－阿斯利康嚴重特殊傳染性肺炎疫苗[86][87]。
- 到 2020 年底，世界各地已有多種疫苗可供使用，40多種候選疫苗正在進行人體試驗，150多種處於臨床前試驗階段。
2020年10月，世界衛生組織牽頭實施COVAX項目，旨在於2021年底前購入20億支COVID-19疫苗[60]，並優先向開發中國家提供[61][62]。 ◎副作用包括局部和全身反應，包括注射部位疼痛、發燒、疲勞和頭痛。 如果出現這些反應，可以服用藥物緩解，但不鼓勵預防性使用。 ◎DNA疫苗：DNA疫苗由含有哺乳動物表達啟動子和標的基因的質粒DNA組成，以便標的蛋白在疫苗接受者體內表達。 可以在大腸桿菌中產生大量穩定的質粒DNA，這是一個主要的生產優勢。
新的疫苗名稱: 疫苗總類
对于已接种含XBB变异株抗原成分疫苗的，现阶段不建议再接种此前印发的接种方案中可选择的其他种类疫苗。 未完成基础免疫且未感染新冠病毒的人群，应先完成基础免疫接种。 在此期间，世卫组织建议，当孕妇接种的收益超过潜在风险时，可接种国药集团COVID-19疫苗。 为帮助孕妇评估风险，应向她们提供以下信息：怀孕期间感染COVID-19的风险；在当地流行病学背景下接种疫苗可能带来的益处；目前孕妇安全数据的局限性。
2021年1月11日，韓國總統文在寅表示自2月起，韓國公民可免費接種疫苗[505]。 2021年2月10日，莫德納宣布已和政府簽署疫苗供應協議，將提供500萬劑疫苗[442]。 5月28日，首批莫德納疫苗由中華航空貨機從盧森堡啟運，中停杜拜後抵達台灣[443]。 2021年1月9日，國務院聯防聯控機制新聞發布會中，國家衛健委副主任曾益新明確，疫苗和接種服務的全部費用將由醫保基金和財政共同負擔，居民個人不負擔費用[420]。 ◎疫苗接種的唯一禁忌症是對疫苗或其任何成分的嚴重或立即過敏反應。
新的疫苗名稱: 肺炎疫情：李文亮事件後 更多「吹哨人」遭中國當局打壓
2021年1月，美國加利福尼亞州一個社區中心有不到10人在接種莫德納疫苗後24小時內幾乎所有人出現嚴重的過敏反應。 加州一家機構報告稱，出現不良反應的人接種的41L20A批次的莫德納疫苗的潛在過敏反應數量高於正常水平。 1月17日，加州公共衛生部(California Department of 新的疫苗名稱2023 Public Health)建議當地醫療機構暫停41L20A批次的莫德納COVID-19疫苗的接種工作[606]。 2020年10月底，阿聯和巴林批准對中國國藥的兩款COVID-19疫苗進行緊急使用[498]。 12月4日，巴林批准使用輝瑞的COVID-19疫苗[499]。 12月9日，阿聯正式批准中國國藥的COVID-19疫苗上市[500]。
隨後德國國會議員、美國白宮也公開指出，就是因中國打壓台灣採購新冠疫苗，導致我國本來簽約的500萬劑BNT疫苗合約破局，隨後國民黨和親藍、親中媒體在去年底縣市長選舉期間繼續以「指揮中心卡疫苗」議題來抹黑。 BNT公司本預計在今年初拜會衛福部，但疑似因一連串新冠疫苗相關爭議陸續爆發，因此多次推遲原定拜會行程，直到今天才正式成行。 反觀其mRNA類疫苗最大競爭對手、美商莫德納公司早在去年就正式在台灣成立分公司，且陸續宣布和國內各重要單位如中研院合作，搶先布局台灣市場。 由於「COVID-19疫苗」為了便於長途運輸多為多人劑型包裝，時有預約民眾臨時無法接種疫苗造成殘劑浪費。
新的疫苗名稱: 疫苗安全、供應及相關議題
這組信息會經常更新，但可能不體現各地疫苗接種最新數據或最新匯總數據。 疫苗接種總數是指注射的疫苗劑數，可能包括完全接種所需劑數之外的加强劑劑數。 完全接種的定義因不同國家/地區、不同種類的疫苗而不同，也會隨時間推移而改變。 新加坡衛生部數據顯示，截至 3月15日的四周內，新冠感染死亡率為 0.04 %，感染者 99.7% 都是輕症或無症狀。 新加坡人口的 92% 都已接種兩劑疫苗，70% 打過加強針。
2021年2月5日，世界衛生組織總幹事譚德塞表示，全球新冠疫苗接種數量已經超過了報告的感染病例總數[85]。 2020年11月，世界衛生組織表示，全球有213種COVID-19疫苗正在被研發，其中49種疫苗進入臨床試驗階段[68]。 新的疫苗名稱 2020年8月11日，俄羅斯總統普丁宣布，俄羅斯完成全球第一款COVID-19疫苗[58]。 但俄羅斯尚未公布候選疫苗的第Ⅰ期或第Ⅱ期臨床試驗結果，候選疫苗也尚未進入第Ⅲ期臨床試驗[59]。 這樣的疫苗通常是肌肉注射的，製造過程不需藉由病毒的複製，有利於生產，疫苗的產出取決生產棘蛋白（SPKIE-protein）的能力。
新的疫苗名稱: 新冠疫苗打哪有差！國外研究：連續同一隻手接種 保護力更佳
在区域一级，有一个非洲区域办事处COVID-19疫苗一览表和一个泛美卫生组织COVID-19疫苗交付一览表。 与此同时，世卫组织提醒有必要坚持和继续采取公共卫生和社会措施，并应将其作为预防感染和传播的综合办法。 这些措施包括：戴口罩、保持身体距离、洗手、注意呼吸和咳嗽卫生、避免聚集以及根据本国建议确保适当通风等。 越来越多的证据表明疫苗对轻度和无症状SARS-CoV-2感染的有效性会随着时间的推移而降低，这证实了接种疫苗加强剂的益处。 根据世卫组织确定优先次序路线图，在完成基础接种程序后的4-6个月，可以考虑从高优先人群开始接种加强剂。 2021年7月15日，香港特區政府根據疫苗專家委員會分析多宗接種中國科興克爾來福疫苗後發生的多宗不良反應案例後[558]，正式將又稱「面癱」的貝爾氏麻痹症列為中國科興克爾來福疫苗的副作用之一[559]。
鉴于其产生严重后果的风险增加，世卫组织已将孕妇确定为COVID-19疫苗接种的高优先使用群体。 世卫组织建议，在接种疫苗对孕妇的益处大于潜在风险时，为孕妇接种诺瓦瓦克斯（NVX-CoV2373）疫苗。 为帮助孕妇进行这项评估，应向她们提供关于怀孕期间感染COVID-19的风险、在当地流行病学形势下接种疫苗可能带来的益处以及目前孕妇安全性数据有限的信息。 2021年11月26日，阿聯衛生部表示，該國已經施打逾2180萬劑新冠疫苗，100%的目標人口已接種至少一劑疫苗，而完成全程接種的人口比例達到90.18%。 [519]12月27日，該國又批准緊急使用中國國藥新型重組蛋白疫苗作為加強劑[520]。
新的疫苗名稱: 緊急使用授權（EUA）
川普政府的目標是在2021年12月底前至少讓2000萬人接種第一劑疫苗，但截止12月31日，美國只有280萬人接種第一劑輝瑞或莫德納疫苗。 [469]12月，當選總統拜登承諾在上任後100天時完成1億劑新冠疫苗的注射。 [470]2021年1月25日，拜登政府宣布每日完成150萬劑疫苗注射的目標。
截至2月14日，英國有約22%的人口注射了第一劑疫苗[482]。 截至3月24日，英國民眾已接種1800萬劑阿斯利康新冠疫苗，當中30人出現血栓症狀，有7人死亡[483]。 2020年10月印度和南非向世界貿易組織建議在2019冠狀病毒大流行這個「特殊情況」下豁免《與貿易有關的智慧財產權協定》某些規定，有助擴大疫苗產能，緩解疫苗供應問題。 提案馬上遭到美國，歐盟，英國，挪威，瑞士，日本，加拿大，澳大利亞和巴西的反對，之後11月和12月的會議，再次遭到反對。 美國貿易代表處表示保護專利才是迅速交付疫苗和有助研究治療的方法，歐盟表示沒有證據表明專利問題對嚴重特殊傳染性肺炎的疫苗和治療研究造成障礙。
新的疫苗名稱: 高溫天氣持續下 中國行為藝術家以「贖罪券」對抗碳排放
然而，他們強調，可以肯定的是，疫苗接種可以持續提供針對重症和死亡的保護，但感染和再感染對包括「長新冠」在內的長期健康的影響尚不清楚。 研究團隊發現，在那些接種了三劑疫苗且之前沒有感染過新冠的人中，感染奧密克戎後，人體對先前多種變異株（Alpha、Beta、Gamma、Delta 和原始病毒株）的免疫有所增強，但對奧密克戎本身的免疫增強作用較小。 莫德納 Spikevax 使用的是最初的新冠毒株和2022年初出現的奧密克戎變異株BA.1，但試驗結果顯示它對奧密克戎亞型株 BA.4 和 BA.5 也能提供高於舊版疫苗的保護。 耶魯大學醫學院網站數據顯示，2021年5月初，研究表明在現實環境下，輝瑞/BioNTech 對新冠病毒的英國變種（B.1.1.7）和南非變種（ B.1.351） 重症/死亡的免疫保護達95%以上。 輝瑞公司聲明，這只疫苗三期臨牀試驗規模是4.3萬人，接種28天後有效率是95%，沒有發現重大安全隱患，常見副作用包括頭疼、乏力等。 截止目前，中國沒有批准任何mRNA疫苗，主要使用國產滅活疫苗國藥（Sinopharm）和科興（Sinovac）。
免疫战略咨询专家组认为，接种世卫组织紧急使用列表内的两种异源COVID-19疫苗可被视为完成初级接种。 在巴西开展的一项大型三期临床试验表明，间隔14天接种两剂疫苗，从获得第二剂疫苗后14天开始预防有症状的严重急性呼吸综合征冠状病毒2感染的效力为51%，预防COVID-19重症的效力为100%，预防住院的效力为100%。 作为紧急使用列表程序的一部分，北京科兴中维生物技术有限公司（Sinovac）承诺继续提交正在进行的疫苗试验和在人群（包括老年人）中广泛使用的安全性、效力和质量数据。 世卫组织建议哺乳期妇女像其他成年人一样使用科兴-克尔来福COVID-19疫苗。 2021年2月，菲律賓食品與藥物管理局局長多明戈稱不建議經常暴露在疫情風險中的醫護人員接種中國科興生物疫苗，原因是它對抗冠病的效能僅為50.4%[608]。 新的疫苗名稱2023 2021年1月，據以色列衛生部表示，在以色列民眾接種輝瑞/BioNtech疫苗疫苗後，超過12400人SARS-CoV-2檢測呈陽性，而其中有69人已接受第二劑接種[607]。
免疫战略咨询专家组建议，应向重度和中度免疫力低下者多提供一剂疫苗。 接種新冠疫苗後通常伴有發燒、噁心等由免疫反應導致的副作用[553]，雖然對健康人不會有持續影響，但可能因此令體弱多病的病患注射疫苗後引起併發症，甚至死亡。 儘管有些人在接種疫苗後不久會因年齡或潛在疾病而引起不適，但目前尚未有明確證據表明注射疫苗後的死亡事件與疫苗本身有直接的關係[553][554]。 阿根廷政府批准中國醫藥集團有限公司研發的新冠疫苗在該國3至11歲兒童中緊急使用[547]。
輝瑞進一步表示，針對新變異株艾里斯，其疫苗實驗結果發現，新疫苗可中和該亞型變異株的活性。 香港最新一波疫情數據顯示，死亡病例中大部分未接種疫苗或只打了一針，約 10% 接種兩針以上，且大部分病死患者生前有基礎疾病，或者是 80歲以上的老人。 根據輝瑞/BioNTech公司在《新英格蘭醫學雜誌》上公布的三期臨牀試驗結果，在兩劑接種間隔期間，疫苗的有效性達到52%；在第二劑疫苗接種後的7天內，疫苗有效性達到91%，並在7天後達到最高的有效性。 A：追加劑：目前追加劑建議優先選擇莫德納（半劑量）、BNT（全劑量）與高端（全劑量）。 若民眾接種上述疫苗出現嚴重不良反應，經醫師評估後可考慮施打AZ。 ACIP專家建議，符合COVID-19疫苗接種對象與間隔之民眾，應盡速完成基礎劑接種。
新的疫苗名稱: 疫苗接種安排
這是世衛組織和歐盟首次批准使用單次接種的新冠疫苗[91]。 2020年6月4日，中華人民共和國國務院總理李克強在全球疫苗峰會視像會議致辭，表示中國將繼續支持世界衛生組織在統籌疫苗研發等方面發揮作用，亦願意為全球疫苗免疫聯盟提供捐助[56]。 8月24日，李克強在湄公河合作第三次領導人會議上發言，稱中國的疫苗研製完成並投入使用後，將優先向湄公河國家提供[57]。 許多國家已經實施了分階段的分配計劃，優先考慮併發症風險最高的人群（例如老年人）和暴露、傳播風險較高的人群（例如醫護人員）[36]。 根據國家衛生機構的官方報告，截至2021年1月8日，全球已施用1770萬劑COVID-19疫苗[37]。 國藥集團估計在2021年將生產30億劑疫苗[38]，阿斯利康製藥預測將生產30億劑，輝瑞公司將生產20億劑，而莫德納公司計劃將生產7-10億劑[39]。
