公司內外部產品教育訓練規劃與執行，及負責客戶端產品之推廣、技術指導與疑難排解。 協助業務人員完成銷售業務及客戶端之溝通事宜。 辦理醫療器材的查驗登記。 1.執行體外診斷醫療器材上市前技術審查。 2.協助執行計畫相關事項。 3.聘期半年，表現良好有改聘機會。
根據統計，今年的全球整體醫藥品市場規模將接近1.5兆美元，其中的兩到三成，是新冠疫情來襲後，因市場極大需求而創造的附帶效益。
醫流體股份有限公司: 公司簡介
引入可應用於公司開發之生物晶片檢測相關技術與納才，並進行公司研發稽核、建立矯正預防措施與公司內部人才培育發展。 博鑫醫電是全球第一家提供行動5G生理參數供外部App存取之開放式平台 (5G-Vital-Sign Platform) 領導廠商。 免疫試劑、晶片試劑產品研究與開發 2.
研究新興醫療器材法規管理制度及執行相關安全功效性評估。 主持產銷會議, 醫流體股份有限公司 確認訂單需求與產能規劃。 依訂單擬定生產計劃、物料需求計畫、購料、料況追蹤與生產準備。
醫流體股份有限公司: 廠商聯絡電話
個人資料利用之對象及方式：為防堵疫情而有必要時，得提供衛生主管機關依傳染病防治法等規定進行疫情調查及聯繫使用。 除了新冠疫情所帶來的大需求外，主流醫藥品市場並未衰減，甚至更加蓬勃，包括慢性病、腫瘤、免疫疾病等領域，持續看好。 可以預期後疫情時代的生醫產業將迎來全新的市場面貌，投資的價值也水漲船高。
- 各醫學會活動展場與銷售之策畫與執行。
- 負責公司產品研發策略分析、智財佈局、整合規劃、預算編列、專案推動與執行督導。
- 生產 ELISA kits、抗體及分生試劑產品。
- 研究新興醫療器材法規管理制度及執行相關安全功效性評估。
與跨功能團隊合作，協助提出及執行開發測試方案以確保設備儀器效能。 品質管理，撰寫相關技術驗證報告。 需求條件 1. 工作經驗至少3-5年，熟悉微流體設備設計及製造。
醫流體股份有限公司: 醫療器材組/專案經理(碩士級)
主導IVD體外診斷醫療器材產品上市認證輔導（如CE、IVDR 510K）。 協助醫療器材品質管理系統輔導。 協助政府計畫推行。
開立工單、結案與帳料管控。 生產進度追蹤、分析與異常檢討改善。 零組件委外加工管理。 安排零件、成品出貨調度與轉運需求。 配合產品/零件生命週期管控料件及提升存貨周轉率。 負責生物定序相關演算法之研究與開發，探討 醫流體股份有限公司2023 NGS 及 TGS 最新技術。
醫流體股份有限公司: 微生物檢驗工程師
體外診斷試劑專案產品開發 3. 試劑產品轉製程與改善改良 4. 外委專案研究服務、科專計畫執行管理 5. 檢驗試劑判讀裝置導入與產品結合應用 6.
工作職責 1. 微流體繪圖設計、開發實驗室晶片，流控參數測試與驗證、協助新型藥物研發。 流體系統相關軟硬體整合測試、實驗結果分析，以及問題排除。
醫流體股份有限公司: 醫流體股份有限公司 - 新竹科學園區管理局服務業廠商資訊 @ 國家科學及技術委員會新竹科學園區管理局
具備優化實驗條件、優化產品品質的能力。 管理實驗室設備、藥劑、耗材。 醫流體股份有限公司2023 其他主管交辦事項。
永豐餘是台灣生技產業的重要推手之一，30年來除了挹注資金，更積極投入生技產業的育成與培植。 推動醫療器材法規技術國際合作 2. 體外診斷醫療器材上市前技術審查及管理相關業務 3.
醫流體股份有限公司: 醫療器材法規品保主管
遵循ISO、法規與公司設計開發實務執行工作 7. 生產 ELISA kits、抗體及分生試劑產品。 需有 ELISA kits及抗體使用的實務經驗。
3.執行冷凍乾燥作業與包裝線操作。 4.ISO22000基本了解，依循國際衛生品質要求執行生產任務。 5.其他主管交辦事宜處理。 有機廢棄物處理、微生物發酵、有機質肥料製造開發。 具備設計試驗及完成試驗計劃之能力。 醫流體股份有限公司2023 具有微生物培養、堆肥發酵經驗或相關科系為主。
醫流體股份有限公司: 系統研發機構工程師_台達研究院(南科)
負責公司代理之醫學領域相關儀器、耗材試劑等研究產品之產品行銷銷售、業務推廣、客戶維繫、客戶開發等工作。 與原廠在產品技術上之溝通與協調。 醫流體股份有限公司 新產品測試與開發。 各醫學會活動展場與銷售之策畫與執行。
- 生產進度追蹤、分析與異常檢討改善。
- 負責公司代理之醫學領域相關儀器、耗材試劑等研究產品之產品行銷銷售、業務推廣、客戶維繫、客戶開發等工作。
- 有機廢棄物處理、微生物發酵、有機質肥料製造開發。
- 免疫試劑、晶片試劑產品研究與開發 2.
具備微流體生醫晶片製造、封裝設計之工作經驗，或IVD醫療器材設計開發且上市經驗尤佳。 負責公司產品研發策略分析、智財佈局、整合規劃、預算編列、專案推動與執行督導。 進行各項產品研發之決策，主導產品研發部門與跨部門之研發工作之執行與管控，進行內外部的資源整合。 管理並帶領晶片、機台設計與生化檢測產品設計開發團隊走向商品化。 率領團隊建置各項產品之試產與量產製程，建立品質管控，技轉給生產單位，並且最佳化生產成本效益。 帶領研發同仁協助臨床法規部門，導入ISO13485之設計開發流程，進行臨床試驗與取證相關事宜。
醫流體股份有限公司: 微生物研發工程師
協助開發演算法之硬體加速方案。 與 PM、RD 協作，解決專案上會遇到的問題。 其他主管交辦事宜。 1.發酵生產相關設備操作。 2.生產製程調整與開發。
經濟日報長期關注生技產業議題。 全球新冠肺炎疫情進入第三年，雖有創新疫苗、新藥、新冠快篩與檢測不斷問世，但疫情仍頑強不息。 根據專家預期，新冠病毒常態化勢不可免，在強化公共衛生的前提下，生技醫療產業新投資機會與商機也應運而生。
