在副作用方面，中央流行疫情指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞曾表示，新冠疫苗可分為2大類，分別是腺病毒載體疫苗和mRNA疫苗，兩者副作用表現方式不同。 腺病毒載體疫苗（AZ疫苗）副作用通常發生在第1劑，症狀為注射部位腫痛、疲倦、痠痛、發燒或發冷，據指揮中心統計，約百分之8的接種者需請假1天。 MRNA疫苗（如BNT輝瑞、莫德納）則是接種第2劑的副作用較第1劑明顯，副作用為注射部位疼痛、頭痛、肌肉痛、關節痛、畏寒、發燒等等。 哈佛大學流行病學博士、台大醫學院教授李建璋在台媒《天下雜誌》分析，醫界普遍認為，蛋白質疫苗（譬如高端）能刺激抗體產生，但對細胞免疫刺激效果不佳。 新一代的核酸疫苗，包括AZ和莫德納（Moderna）疫苗，就是針對細胞免疫刺激所設計的疫苗，可刺激很強的細胞免疫。 莫德納產地 2021年1月8日，英國藥品與保健品管理局批准緊急使用莫德納疫苗[43]。
招名威以2020年12月到2021年5月全英國近40萬人的PCR結果佐證，「腺病毒和mRNA疫苗的第一劑感染保護力至少超過6成，第二劑保護力達8成，在減少症狀與提高Ct值的效果尤佳。」種種證據證明腺病毒和mRNA疫苗都是有效的疫苗。 莫德納執行長班塞爾（Stephane Bancel）表示，公司深信新冠肺炎病毒會不斷快速出現變種，而推出對抗變種病毒的疫苗是終止疫情的關鍵要素之一。 美國製藥廠莫德納（Moderna）計畫斥資數十億美元，提升新冠肺炎疫苗產能，讓2022年的疫苗產量提升2倍至30億劑，以滿足全球急迫的疫苗需求。 此外，也傳出國衛院位在苗栗的生物製劑廠準備擴廠上萬坪，作為疫苗戰略基地。 這個月初，指揮中心指揮官陳時中也曾在立院表態，中研院mRNA技術有所突破，已經向莫德納表達合作意願，不過計劃是否能順利執行，指揮中心副指揮官陳宗彥在上午的記者會中表示，下午兩點的疫情記者會會再進行說明。 2019 年底，一種新型冠狀病毒現在被稱為嚴重急性呼吸系統綜合症冠狀病-2 (SARS-CoV-2)，被發現為中國湖北武漢市發生多起肺炎病例的原因。
莫德納產地: 全球最大電池交換網能否吸引機車族轉投乾淨能源？
印度已經連續7日每日新增確診案例超過30萬例，過去一周死亡人數超過2,000人。 除了提升產能，莫德納也拓展辦公據點，該公司租下麻州十樓高的總部大樓全部空間，並在瑞士等國家開設海外辦公室；莫德納與瑞士承包商合作生產疫苗，並在波蘭設立後勤支援中心。 該公司美國製造主管尼克森（Scott Nickerson）透露，獲得足夠的生產原料是最新挑戰之一。 莫德納目前正為波士頓的疫苗廠房新增兩條生產線，估計讓產能提升50％，其中一條生產線可望在秋季開始運作，另一條預計在2022年初投產。
曾有報告極少數年輕族群在接種mRNA疫苗（莫德納疫苗採用mRNA技術）後發生心肌炎等的不良反應事件，大多發生在接種後數天內。 建議接種mRNA疫苗後，應注意如出現胸痛、喘或心悸等症狀，請立即就醫並說明疫苗接種史。 若持續發燒超過48小時、嚴重過敏反應如呼吸困難、氣喘、眩暈、心跳加速、全身紅疹等不適症狀，應儘速就醫釐清病因，且在就醫時告知醫師相關症狀、症狀發生時間、疫苗接種時間，以做為診斷參考。 2020年1月，莫德納宣佈將會開發一款能夠誘發針對SARS-CoV-2的免疫力的RNA疫苗mRNA-1273[26][27][28]。
莫德納產地: 高端、AZ、莫德納、輝瑞BNT差在哪？網友熱議疫苗差異懶人包
2021年5月3日，世界衛生組織主導的疫苗獲得機制（COVAX）宣布已經與莫德納達成一項採購協議，购买5亿剂莫德纳2019冠状病毒病疫苗，将在2021年最后一个季度开始供应，在年底之前将提供3400万剂，到2022年再有4.66亿剂[47]。 2021年2月3日，新加坡批准緊急使用莫德納疫苗，成為首個批准該疫苗上市的亞洲國家[45]。 2020年5月25日，莫德納開始臨床IIa期試驗，共招募600位成年志願者測試疫苗的安全性和疫苗誘發的抗體水平差異[29]。 2020年5月25日，莫德納開始臨床IIa期試驗，共招募600位成年志願者測試疫苗的安全性和疫苗誘發的抗體水平差異[32]。 此外，本次獲救濟最年輕個案是一名新竹市14歲女生，接種BNT疫苗後因胸痛而就醫，血液檢驗結果顯示心肌酵素上升，心臟超音波檢查結果無異常。
2021年5月5日，中華民國衛生福利部食品藥物管理署發出莫德納疫苗的緊急使用授權[48]。 截至2021年6月29日，莫德納疫苗已在全球48个国家和地区投入使用[49]。 同樣獲得3萬救濟金還有一名較為年輕個案，是新北市18歲男性，他接種BNT疫苗後出現胸痛症狀，就醫後心肌酵素檢驗及影像學檢查結果符合心肌炎診斷，然依據個案症狀發生時間及臨床表現研判，其症狀無法確定與疫苗關連而核予救濟金。 另有台北市40歲阮小姐在接種BNT疫苗後因皮膚紅疹就醫，後續合併有次發性感染。 雖然BNT是mRNA 疫苗並不具致病力，不會造成感染症，但蕁麻疹發作原因包含藥物、食物、環境及心理情緒等。
莫德納產地: 全球疫苗需求 莫德納拚擴產
媒體會中詢問國衛院是否規劃代工莫德納疫苗，劉家齊雖未正面證實相關訊息，他表示，國衛院規劃建置疫苗二廠擴大量能，除了建設需要時間，另也要設計產線、動線以符合GMP等規格，需要比較長期準備，而準備硬體的同時，也要開始學習製作產品技術。 有媒體報導指出，政府正盤點國內疫苗廠的量能，希望取得莫德納的授權量產，並由國衛院扮演洽談授權的窗口負責整合，目前已透過食藥署找來國內相關廠商開會討論，擬採多家廠商分工模式向莫德納爭取授權，6至9個月的產量初估可達3至5億劑。 莫德納產地2023 新興科技媒體中心今（26）日召開線上記者會，邀請包含中研院院士陳建仁、馬偕紀念醫院兒童感染科醫師邱南昌、長庚大學新興病毒感染研究中心教授施信如、國家衛生研究院副研究員劉家齊等4名專家針對COVID-19變種病毒與疫苗EUA等議題進行說明。
此外，新竹市14歲廖姓女子在接種BNT疫苗後因胸痛而就醫，血液檢驗結果顯示心肌酵素上升，心臟超音波檢查結果無異常，症狀與BNT相關給予救濟金1萬元，為本次最年輕個案。 獲賠3萬元的個案有3例，其中一名44歲新北陳小姐在接種莫德納疫苗後出現嚴重掉髮至全頭禿。 曾淑慧表示，掉髮通常和心理壓力以及自體免疫因素有關，該個個案打完疫苗後陸續掉頭髮到全禿，討論的時候無法確定關聯性，所以給3萬元救濟金。 莫德納產地2023 莫德納產地 衛福部預防接種受害救濟審議小組（VICP）公布最新第206次審議小組會議紀錄，此次審查150案，共有23例獲得救濟金。
莫德納產地: 新冠肺炎》台中市率先開放「疫苗殘劑」，非優先族群也能施打！接種順序曝光
2010年，莫德納在共同創辦人艾菲揚（Noubar Afeyan）旗下的旗艦創投（Flagship Pioneering）資金挹注下正式誕生，致力於研發「信使核糖核酸」（messenger RNA，簡稱mRNA）技術的醫療應用。 根據台灣中央社，自8月16日為止，台灣至少施打1劑新冠肺炎疫苗者有980萬人，人口涵蓋率約38.73%。 在康涅狄格州，哈特福德大主教（Archbishop of Hartford）和其他當地神職人員在一份聲明中宣佈，所有居民「應該憑良心自由地接種目前可用的疫苗……為了自己的健康和公共利益」。 這三種疫苗都被證明在預防新冠病毒，避免因重症導致住院和死亡方面有效。
陳建仁指，由於病毒會不斷的突變，如果疫苗製作時間延長，以至於病毒已經演變出許多變異株，保護效力因而降低，是很可惜的。 如果有很多的研究數據與臨床資料可以看到疫苗產生的中和抗體效價，與臨床保護力之間有密切相關性，則要考慮免疫橋接能否用來作為緊急使用授權的依據。 2020年7月14日，莫德納的科學家發表了mRNA-1273的I期劑量遞增臨床試驗的初步結果。 莫德納產地2023 衛生福利部於2021年2月10日證實已經與莫德納簽約，莫德納將向台灣供應505萬劑疫苗，預計可於5月或6月運交首批疫苗[51]。
莫德納產地: 高端疫苗二期試驗解盲結果，正式通過EUA審查！
莫德納的人工智慧工廠為分析工作做的事，也就是一百多年前工業化為製造流程所做的事：用有系統的、標準化的方式去登錄、集中、清理、正規化及整合處理資料，並以應用程式介面提供給團隊用於新的商業應用。 莫德納之所以能夠成功，靠的是我們所謂的「人工智慧工廠」（AI factory），意指從研發到公司的各個層面，都是採取以數據為中心的營運模式。 2020年1月5日，世界衛生組織首次發布新型冠狀病毒的「疾病爆發新聞」（DONs）。 莫德納產地2023 麻州劍橋的莫德納生技公司（Moderna，後文簡稱為莫德納）執行長班賽爾（Stéphane Bancel）注意到這則報導。
台衛福部長陳時中16日還透露，台灣第二款自製新冠疫苗「聯亞」，經審查後沒有通過台灣「緊急使用授權」審查，「聯亞」將重新提交試驗報告，並同步進行第三期臨牀，再繼續申請上市。 並預計於今年第三季完成所有受試者試驗，並於今年第四季取得期中分析數據。 根據高端公司的新聞稿，高端在今年7月20日取得巴拉圭第三期臨牀實驗的核准，開始進行第三期人體臨牀試驗，人數約1千人。 吳秀梅稱，此結果乃是鑒於高端疫苗的「中和抗體數據」已證明不劣於阿斯利康（AstraZeneca，AZ疫苗），且安全性數據顯示無重大安全疑慮。 在新冠大流行之前，2012年在台灣成立的「高端疫苗生物製劑股份有限公司」主要從事有關腸病毒及流感疫苗等的研發及生產。 2.免疫功能低下者，包括接受免疫抑制劑治療的人，對疫苗的免疫反應可能減弱（尚無免疫低下者或正在接受免疫抑制治療者的數據），建議先不要接種。
莫德納產地: 網站導覽
然而，該批疫苗一直要到三個月後，才開始於英國2019冠狀病毒病疫苗接種計劃應用[44]。 2020年11月30日，莫德纳公司宣布将于当日向美国食品药品监督管理局申请该疫苗的緊急使用授權，并向欧盟药品管理局等全球多家监管机构提交了滚动申请。 莫德纳表示到2020年底，该公司预计将在美国运送约2000万剂疫苗，2021年有望在全球生产5至10亿剂[38]。 莫德納在2020年11月向德國媒體《週日世界報》透露每劑疫苗的售價約25至37美元，視乎訂單的數量而定[39][40]。 嚴重特殊傳染性肺炎莫德納疫苗的奈米顆粒可將經人工合成的核苷酸修飾信使核糖核酸（稱為modRNA（英語：Nucleoside-modified messenger RNA））放入人體細胞中。 莫德納（英語：Moderna），是一家總部位於美國麻薩諸塞州劍橋市的跨國製藥、生物技術公司，專注於癌症免疫治療，包括基於信使核糖核酸的藥物發現（英語：Drug discovery）、藥物研發和疫苗技術[2][3]。
鴻海創辦人郭台銘欲採購500萬劑輝瑞BNT疫苗，指揮中心態度曖昧，以法規為由，設下不少關卡。 這些細胞系取自20世紀80年代，「最初是從胎兒組織中分離出來的，其中一些從流產的胎兒中分離出來」，就像今天許多疫苗一樣。 在代表美國教會的美國天主教主教團（US Conference of Catholic Bishops）和其他團體表達了對強生疫苗的「道德關切」之後，該疫苗最近也上了新聞。
莫德納產地: 接種後會有什麼副作用？
隨著時間的推移，一些志願者感染了新冠肺炎，莫德納在去年11月30日報告說，在196例病例中安慰劑組發生了185例、接種疫苗的患者僅發生了11例，根據這一對數據計算後發現，莫德納疫苗的保護力（efficacy）為94.1%。 目前開發中或是正在使用的疫苗，是由以下幾種不同的平台開發 COVID-19 疫苗。 其中一些是屬於傳統方法，例如非活性病毒或減毒活病毒製造及非活性流感疫苗和麻疹疫苗。 其他方法採用更新的方法，例如重組蛋白疫苗（用於人類乳突病毒疫苗）和載體疫苗（用於伊波拉疫苗）。 而也有部分是過去未曾臨床使用的方法，如 RNA 和 DNA 疫苗。
該技術平臺是一項新技術，此前由於將mRNA放入細胞時會產生副作用而被一度棄用[4][5][6]。 2020年3月，mRNA-1273的臨床I期人體試驗開始，美國國家過敏和傳染病研究所為合作伙伴[27]。 莫德納與瑞士製藥商龍沙集團簽訂合作協議，由後者提供每年3億劑的產能[28]。 2022年6月17日，美國食品及藥物管理局向莫德納發出緊急使用授權，6個月以上的嬰幼兒都可接種莫德納疫苗[21]。
莫德納產地: 台灣備戰疫苗2策略曝光 搶莫德納授權量產
莫德納指出，最終可施打的疫苗取決於低劑量的兒童疫苗和後續注射疫苗數量多寡而定。 莫德納的疫苗目前劑量是100毫克，未來部分疫苗的劑量可能僅有50毫克。 MRNA就像是「生命的軟體」，帶有與DNA相應的遺傳訊息，能夠像「信使」般傳遞轉譯蛋白質訊息，而莫德納的mRNA疫苗是直接將RNA送入人體，由人體細胞自行生產能夠對抗特定疾病所需的蛋白質，能夠大幅減少疫苗開發及量產所需的時間。
由於公眾對血液凝塊表示擔憂，美國正在考慮批准的牛津-阿斯利康（Oxford-AstraZeneca）已經在十幾個歐洲國家暫停使用。 陳建仁簡報時說明，防疫重點是阻斷傳染，對族群健康而言，疫苗的安全性、有效性、即時性都很重要。 用預防接種來阻斷病毒的傳播，需要重視即時性，這也是各國採用緊急使用授權的考量。
